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鸭梨acc氧化酶基因cdna片段的克隆及农杆菌介导-plantdiversity.pdf

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植 物 分 类 与 资 源 学 报  2014ꎬ36 (5): 622~628 Plant Diversity and Resources                                    DOI:10.7677/ ynzwyj201413225 鸭梨ACC氧化酶基因cDNA片段的克隆及农杆菌 介导的反义遗传转化∗ 1 2 3 齐  靖 ꎬ 董  祯 ꎬ 张玉星 (1河北经贸大学生物科学与工程学院ꎬ 河北 石家庄  050061ꎻ2 河北女子职业技术学院ꎬ 河北 石家庄  050091ꎻ 3 河北农业大学园艺学院ꎬ 河北 保定  071001) 摘要: 研究根据ACC氧化酶基因的保守序列设计一对特异性引物ꎬ 以鸭梨果实为试材ꎬ 借助RT ̄PCR方 法扩增得到一条长度为831bp 的鸭梨ACC氧化酶基因cDNA片段ꎬ 该片段编码276个氨基酸残基ꎬ 与其 它梨品种ACC氧化酶基因序列同源性均在94%以上ꎮ 将此片段反向插入真核表达载体 pBI121的CaMV 35S启动子和NOS终止子之间ꎬ 构建了鸭梨ACC氧化酶基因的反义表达载体ꎬ 并在农杆菌LBA4404 的介导 下实现对鸭梨组培苗的遗传转化ꎮ 经PCR鉴定证实共有4株鸭梨组培苗中外源基因得到成功转化ꎬ Southern 杂交显示在这4株转基因鸭梨中除有1株外源基因呈双拷贝外ꎬ 其余3株中外源基因均以单拷贝形式存在ꎮ 关键词: 梨ꎻ ACC氧化酶ꎻ RT ̄PCRꎻ 反义表达载体ꎻ 遗传转化 - - - 中图分类号: Q784            文献标识码:A                文章编号:2095 0845(2014)05 622 07 Cloning of ACC Oxidase Gene from Yali Pear and Tranformation of Its Antisense Expression Vector with Agrobacterium ̄mediated Method 1 2 3 QI Jing ꎬDONGZhen ꎬZHANG Yu ̄Xing (1College of Biology Science and EngineeringꎬHebei University of Economics and BusinessꎬShijiazhuang050061ꎬChinaꎻ 2Hebei Women′s Vocational CollegeꎬShijiazhuang050091ꎬChinaꎻ3 College of Horticultureꎬ Agriculture University of HebeiꎬBaoding071001ꎬChina) Abstract:In this studyꎬa partial ACC oxidase (ACO) gene ̄like cDNA sequence was obtained through homology ̄ based cloning fromYali (Pyrus bretschneidericv. ‘Yali’)plant.Primersweredesignedaccordingtothehighlycon ̄ served regions of published ACO gene sequencesꎬand RT ̄PC
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