一种原料药物中间体合成废气处理设备.pdf
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(19)国家知识产权局
(12)实用新型专利
(10)授权公告号CN220513762U
(45)授权公告日2024.02.23
(21)申请号202322038876.2
(22)申请日2023.07.31
(73)专利权人山东京新药业有限公司
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摘要
三唑类化合物是一种内吸性强、杀菌谱广、抗菌能力强的含氮五元杂环有机化合物，它具有杀菌、除草、减阻、缓蚀等特性，是合成医药和农药的中间体。在农药、医药、材料等领域都有着广泛的应用。咪唑是一种二唑，它是吡啶和吡咯两种结构单元的综合，在计算机、电器、农药、医药等领域有广泛的应用。三唑和咪唑在医药领域对治疗真菌感染病有极大的帮助。咪唑类抗真菌药物主要是治疗涉及到皮肤外层以及毛发表面的轻度真菌感染，而三唑类药物可以治疗侵入人体并且会感染到人体器官以及内部组织的深度真菌感染。三唑类药物中的艾沙康唑在去年已经成功上市，从它的疗效与安全性来看，艾沙康唑有希望成为临床治疗深度
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(43)申请公布日 2023.10.27
(21)申请号 202310923236.1
(22)申请日 2023.07.25
(71)申请人 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
地
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(21)申请号 202110779249.7 CN 112592336 A,2021.04.02
(
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第5章 药物与中间体.pdf
第五章 药物与中间体
第一节 概述
一、定义与分类
1. 药物
用于预防、治疗和诊断疾病、有目的调节人体生理
机能，并能规定有适应症、用法和用量的物质。
它包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及
其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、
血液制品和诊断药品等。
2. 药物的来源
3. 理想药物应具备的特点：
(1). 自身的药物选择性高、无毒害、避免不良反应、与
其他相关药物联合应用可增加疗效；
(2). 长期服用不易产生耐药性；
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5药物与中间体.ppt
氨基糖苷类抗生素 这类抗生素与血清蛋白质结合率低，绝大多数在体内不代谢失活，以原药形式经肾小球滤过排出对肾脏产生毒性；本类抗生素的另一毒性是损害第八对颅脑神经，引起不可逆耳聋，尤其对儿童毒性更大。 5.5 解热镇痛药与非甾体抗炎药 一.概述 1.解热镇痛药大多作用于外周神经，可使发热病人体温下降至正常，而不影响正常人的体温。 该类药物的镇痛作用主要是对头痛、牙痛等效果好，对外伤性及内脏平滑肌疼痛无效，其中一些药还兼有抗炎作用。 2.非甾体抗炎药以消炎抗风湿作用为主，兼具有解热镇痛的功能。由于其特殊抗炎作用，为了与糖皮质激素（甾体）抗炎药区别，被称为非甾体抗炎药（nonsteroidal ant
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药物中间体α-羰基苯丁酸的合成研究
一、1.α-羰基苯丁酸的背景与意义
(1)α-羰基苯丁酸作为一种重要的有机合成中间体，在药物合成领域具有广泛的应用。它不仅是多种药物的关键前体，而且在有机合成反应中充当着重要的反应基团。随着现代药物化学的快速发展，对α-羰基苯丁酸的需求量逐年增加，因此对其合成方法的研究显得尤为重要。
(2)α-羰基苯丁酸的合成方法多种多样，包括传统的有机合成方法以及近年来兴起的绿色化学合成方法。这些方法各有优缺点，如传统的有机合成方法虽然产率较高，但往往伴随着环境污染和反应条件苛刻等问题。而绿色化学合成方法则更加注重环保和可持续性，但可能存在产率较低或反应条
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西司他丁药物的中间体氯氧代庚酸乙酯的合成.docx
目录1.格氏试剂的制备11.1反应原理11.2反应类型21.3反应原料和合适的溶剂21.4工艺条件21.5 可能副产物31.6注意事项31.7操作过程32. 7-氯-2-氧代庚酸乙酯的制备42.1 反应原理42.2反应类型42.3反应原料和合适溶剂42.4 工艺条件52.5可能的副产物及控制52.6注意事项72.7操作过程73.工艺流程图84. 1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯的合成94.1 反应原理与反应类型94.2 可能的原料与合适的溶剂104.3 工艺条件103.4 影响因素与注意事项104.5 可能的副产物及其分离过程125. 2-(5-氯戊基)-1,3-二噻烷-2-羧酸乙酯的制备1
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药物化学普拉格雷中间体的合成研究.pdf
广东药学院学报
Pharmaceutical
272 ／oumalofGuangdong College
普拉格雷中间体的合成研究
荆亚萍，申东升，邓爵安，廖伦辉
(广东药学院医药化工学院，广东广州510006)
摘要：目的探索制备普拉格雷合成重要中间体2-氟嘣-环丙酰苄基溴的较优工艺条件。方法以邻氟溴
苄为原料，经格氏反应和环丙基腈作用生成环丙基_2一氟苄基酮，再经a位溴化得到2一氟一a-环丙酰苄基
溴
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生物催化合成手性药物中间体论文.docx
生物催化合成手性药物中间体论文
摘要：
随着医药产业的快速发展，手性药物在治疗疾病中的重要性日益凸显。生物催化作为一种绿色、高效的合成方法，在合成手性药物中间体方面具有显著优势。本文旨在探讨生物催化合成手性药物中间体的研究进展，分析其应用前景和挑战，以期为相关领域的研究提供参考。
关键词：生物催化；手性药物；中间体；合成；研究进展
一、引言
（一）生物催化技术在合成手性药物中间体中的应用优势
1.高效性
生物催化技术具有极高的催化效率，能够显著缩短合成周期，降低生产成本。例如，利用酶催化反应，可以将原本需要多步反应的合成过程简化为一步或多步，从而提高整体合成效率。
2.选择性
生物催化剂具
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一种原料药中间体4，6-二氯-5-氟嘧啶的生产设备及方法.pdf
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(21)申请号 202210651282.6
(22)申请日 2022.06.10
(71)申请人 江苏中渊化学品有限
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H酸T酸染料中间体合成废水—UAV技术处理方案..doc
H酸T酸染料中间体合成废水处理方案
浙江临海市楚玛尔海水淡化处理设备厂
项目单位Project unit：
承建单位Construction unit：
一、概述：
(India)某企业生产H酸染料及反应中间体T酸废水，日总废水量1800吨。
H酸（1-氨基-8-萘酚-3，-6-二磺酸，是重要的萘系染料中间体，主要用于生产直接、酸性、活性染料和偶氮染料中间体，以及，制药中间体合成。H酸的生产工艺以精萘为原料，经磺化、硝化、中和、还原、碱溶和酸析等工序制取。生产中产生高COD、高盐废水，其中有机物主要为H酸和中间体T酸，COD生物降解性差，是国内、外环保处理公