谷氨酸2b受体拮抗剂和σ受体激动剂作为止咳药的用途.pdf

是κ-受体激动剂和μ-受体拮抗剂.ppt 1. 抗焦虑药(anti-anxiety drugs) 指缓解不安、紧张状态的一类药物。焦虑和恐惧在人类生活中常会发生(如受到威胁而焦虑不安)，只有严重到不能自制或毫无原因而产生症状者，则需加以治疗。主要是地西泮等，已作详细介绍。 2. 抗抑郁药(antidepressant drugs) 一般的抑郁症状是日常生活的偶然现象，是遇到苦闷或失望时的一种正常反映。抑郁症与正常的情绪低落的区别在于程度上和性质上超越了正常变异的范围，常有强烈的自杀倾向。抑郁症可能与脑内去甲基肾上腺素和5-羟色胺(5-HT)浓度的降低有关。多数是去甲基肾上腺素重摄取抑

2017-01-10 约8.87千字 114页立即下载

胆碱酯酶抑制剂与谷氨酸受体拮抗剂降血脂药三联疗法应用在血管（基础医学范文）.doc 胆碱酯酶抑制剂与谷氨酸受体拮抗剂降血脂药三联疗法应用在血管（基础医学范文）文档信息属性： F-00P70X，doc格式，正文5558字。质优实惠，欢迎下载！适用：作为文章写作的参考文献，解决如何写好实用应用文、正确编写文案格式、内容摘取等相关工作。作者：佚名目录 TOC \o 1-9 \h \z \u 目录 1 正文 1 搞要 1 关键字：血管性痴呆；降血脂药；谷氨酸受体拮抗剂；胆碱酯酶抑制剂；临床疗效 2 1 资料与方法 3 2 结果 4 3 讨论 5 [参考文献] 7 论文原创声明（模板） 9 论文致谢（模板） 9

2021-08-04 约7.11千字 10页立即下载

GPER1激动剂及拮抗剂2016.pdf Accepted Manuscript Title: Understanding the Molecular Basis of agonist/antagonist mechanism of GPER1/GPR30 through structural and energetic analyses ´ ´ Author: David Mendez Luna Martiniano Bello Jose Correa-Basurto PII:

2017-09-24 约8.73万字 43页立即下载

肾上腺素激动剂、拮抗剂.pdf 第十章拟肾上腺素药 v肾上腺素受体激动剂(adrenoceptor agonists)：与上腺素受体结合，激动受体，产生肾上腺素样作用。 2008-10-11 1 PDF 文件使用 pdfFactory Pro 试用版本创建本章要点 v掌握肾上腺素、去甲肾上腺

2017-09-26 约2.13万字 62页立即下载

选择性毒蕈碱样胆碱受体激动剂与拮抗剂的研究进展.doc 选择性毒蕈碱样胆碱受体激动剂和拮抗剂的研究进展【关键词】 M受体　　关键词：M受体；激动剂和拮抗剂 　　毒蕈碱样胆碱受体(简称M受体)广泛地分布于中枢和周围神经组织、心脏、平滑肌及腺体等，参与机体多种重要的生理功能。在中枢神经系统，M受体可能传递神经元的兴奋或抑制冲动，包括大脑的各种功能如唤醒、注意、情绪反应和运动功能调节，特别是调节较高级认知活动如学习和记忆;在周围神经系统，M受体通过与不同的鸟核苷酸调节蛋白(简称G蛋白)偶联，引起一系列生理生化效应，如血管平滑肌舒张、心率减慢、心肌收缩力减弱、胃肠道和膀胱平滑肌收缩加强、腺苷酸环化酶活性改变、肌酸磷脂系统激

2018-06-12 约5.57千字 6页立即下载

谷氨酸受体课件.ppt 研究证实，Glu的神经递质作用是通过兴奋性氨基酸受体而实现的，受体活性的变化、受体数目的增减都会对突触效能产生明显的影响。在生理状态下，谷氨酸是神经细胞间信息传导的重要媒介，但在病理条件下，谷氨酸通过兴奋谷氨酸受体介导神经毒性作用。其中Ⅰ型mGluRs能激活磷脂酶C，产生三磷酸肌醇,使Ca2+从胞内钙库释放，引起神经细胞兴奋和增加神经细胞的敏感性，Ⅱ、Ⅲ型mGluRs能抑制腺苷酸环化酶，减少cAMP的生成，从而抑制谷氨酸的释放。目前谷氨酸受体系统与药物作用的靶点的研究主要集中在两个方面：①谷氨酸神经递

2017-03-13 约7.24千字 44页立即下载

糖皮质激素分别联合长效β2受体激动剂、白三烯受体拮抗剂治疗小儿哮喘的疗效观察.doc 精品论文参考文献糖皮质激素分别联合长效β2受体激动剂、白三烯受体拮抗剂治疗小儿哮喘的疗效观察时维娟张琼 [摘要]目的比较观察糖皮质激素分别联合长效beta;2受体激动剂、白三烯受体拮抗剂治疗小儿哮喘的临床疗效。方法随机将我院2013年3月～2015年3月就诊的76例哮喘患儿分为2组各38例，A组采取糖皮质激素（ICS）+长效beta;2受体激动剂（LABA）治疗，B组则行糖皮质激素（ICS）+白三烯受体拮抗剂（LTRA）治疗，比较2组临床疗效、治疗前后肺功能指标及外周血嗜酸性粒细胞（EOS）水平。结果 A组总有效率100.0%高于B组的94.7%（P＞0.05）。A组治疗4周

2018-01-25 约5.94千字 6页立即下载

模板阿片受体激动拮抗剂.ppt 阿片受体激动拮抗剂围术期应用汇报人：欧阳浩亮指导老师：刘金玉最新.课件 * 概述常用阿片受体激动拮抗剂及比较围术期的应用小结内容最新.课件 * μ1：脊髓上镇痛 μ2: 恶心呕吐，呼吸抑制，抑制胃肠蠕动，瘙痒，缩瞳，欣快，依赖性脊髓镇痛，镇静，轻度呼吸抑制，致幻觉脊髓镇痛，缩瞳，平滑肌效应，调控μ受体活性。 μ δ ε 阿片受体阿片受体亚型和功能阿片受体有多种亚型，研究最多的五种亚型

2020-11-19 约4.31千字 31页立即下载

肾上腺素受体激动拮抗剂PPT.ppt *;*;均为胺类，基本化学结构为β-苯乙胺/儿茶酚胺。 ;构效关系;*;*;*;*;*;*;*;作用于α受体的拟肾上腺素药去甲肾上腺素(noradrenaline，NA);*;*;*;*;*;NA;*;*;间羟胺(metaraminol，阿拉明aramine);α1受体激动药:;*;α2受体激动药:可乐定;作用于α和β受体的拟肾上腺素药;肾上腺素(药理作用);*;*;*; 3 .过敏性休克: ;*;不良反应;麻黄碱(ephedrine);*;〖药理作用〗;(2)肾脏;*;*;作用于β受体的拟肾上腺素药;药理作用;*;*;*;其他肾上腺素能受体激动剂;肾上腺素受体阻断药;?受体阻断药;在

2018-02-01 约小于1千字 62页立即下载

肾上腺素受体激动拮抗剂.ppt **临床应用1.心脏骤停①溺水、麻醉意外、药物中毒、传染病电击：应先除颤，再用肾上腺素②2.支气管哮喘3.过敏性休克4.与局麻药配伍第31页,共62页，星期六，2024年，5月3.过敏性休克:①小血管扩张，毛细血管通透性，血浆容量和外周阻力，血压②?支气管平滑肌痉挛，粘膜水肿呼吸困难③?心脏抑制①收缩血管，使血压上升②（+）心脏，扩张冠脉，改善心功能③扩张支气管，收缩支气管粘膜血管，减轻支气管粘膜水肿，解除呼吸困难过敏性休克的的特点肾上腺素为治过敏性休疗克的首选药物第32页,共62页，星期六，2024年，5月**①延缓局麻药吸收延长局麻时间②减少麻药吸收减少中毒反应③止血:用法：1：25万,一

2024-11-01 约7.24千字 62页立即下载

作为HT4受体激动剂的喹啉酮.ppt 专利申请文件的撰写－－生物技术领域概述遗传工程领域申请文件的撰写微生物工程领域申请文件的撰写案例说明书的作用保证可实施性如何做；如何用帮助理解发明有助于审查和检索解释权利要求作用侵权判断中界定保护范围技术文献作用有助于公众参考和借鉴权利要求书的作用确定要求保护的技术方案判断新颖性、创造性、实用性的基础界定保护范围侵权判定中界定是否落入权利范围决定专利权价值的因素之一根据保护范围大小影响转让、许可的价值专利申请的必备文件：申请发明专利的，应当提交请求书、说明书及其摘要和权利要求书等文件。（A26.1) 依赖遗传资源完成的发明创造，应说

2019-02-27 约5.81千字 39页立即下载

以谷氨酸受体作为靶点治疗癫痫研究进展.pdf ·３４· ＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＲｅｓｅａｒｃｈ　２００８Ｆｅｂ；３５（１）以谷氨酸受体作为靶点治疗癫痫的研究进展１ １２陈朋民，夏启胜，周忠蜀（中日友好医院１临床医学研究所生化及分子生物学研究室；２小儿科，北京　１０００２９）摘要

2017-06-18 约2.18万字 5页立即下载

肾上腺素受体激动拮抗剂ppt课件.pptx 本章要点;均为胺类，基本化学结构为β-苯乙胺/儿茶酚胺。 ;构效关系;基本结构： ?-苯乙胺由三部分组成：苯环、碳链、氨基。 ;;胺基上的氢被不同基团取代后，药物对?、?受体选择性产生改变。; ?碳原子上的氢被-CH3取代后，不被MAO灭活，作用时间长，易被神经末梢摄取，并促进递质释放。如间羟胺、麻黄碱。 ;化学结构与药代动力学的关系;按对受体亚型选择性分为三类 ;10;11;12;作用于α受体的拟肾上腺素药去甲肾上腺素(noradrenaline，NA) ;14;15;【体内过程】;2．分布静脉内注射去甲肾上腺素后，很快自血中消失，较多分布于受去甲肾上腺素能神经支配的心脏等脏器以及肾上腺髓

2025-04-12 约1.48千字 58页立即下载

作为CRTH2受体拮抗剂的杂环化合物的晶型.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113382995 A (43)申请公布日 2021.09.10 (21)申请号 202080007335.X 杜丹　姚润润　刘翠艳　 (22)申请日 2020

2023-06-17 约1.48千字 1页立即下载

【2017年整理】一叶萩碱作为GABA受体的拮抗剂.doc 一叶萩碱作为GABA受体的拮抗剂的研究及其进展摘要: γ氨基丁酸(GABA)是中枢神经系统(Central Nervous System,CNS)中重要的抑制性递质,其抑制作用主要通过A型GABA受体(GABAAR)介导,在控制神经元兴奋性方面发挥重要作用。一叶萩碱是一种具有兴奋脊髓和脑干中枢神经作用的中枢兴奋药，近年来国内外学者对一叶萩碱的中枢兴奋作用机制进行了较深入的研究，证明一叶萩碱是一种类似荷包牡丹碱的GABAA受体拮抗剂，这有利于探究一叶萩碱新的药效功能并对研究一叶萩碱的类似物是否对GABA具有拮抗作用具有重要意义。关键词: 一叶萩碱；GABAA受体； 拮抗剂；荷包牡丹碱 Ab

2017-01-15 约字 35页立即下载