2015年遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识.pdf
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.指南与共识.
遗传性原发性心律失常综合征诊断
与治疗中国专家共识
中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组
国际上有关遗传性心律失常的专家共识最早发 其中包括基因诊断。临床表现与遗传性心律失常相
表在2006年由美国心脏协会(AHA)起草的“关于
似而非单基因遗传病的心律失常不属于遗传性原发
心肌病的最新定义和分类”中。1J。2007年,美国国性心律失常综合征的范畴,但二者在诊断与治疗上
立心肺与血管研究所和罕见疾病办公室在 有相似之处,故可借鉴。
Circulation上发表了关于基因突变影响离子通道功
本共识中所涉及的专业术语的使用范围如下:
能所致原发性心肌病的诊断、临床表现、分子机制和 1.晕厥:在致心律失常疾病存在的前提下,晕
治疗的专家共识报告~2
J。2011年,美国心律学会/厥的出现是心律失常高风险的一个重要警示。虽然
欧洲心律学会发布了《心脏离子通道病与心肌病基 没有明确区分晕厥是由室性心律失常引起还是由其
因检测专家共识》口J。2013年,美国心律学会
他原因引起,但本文提到的晕厥不包括血管迷走性
(HRS)/欧洲心律学会(EHRA)/亚太心律学会
晕厥和体位性低血压性晕厥;也不包括心理因素造
(APHRS)共同发布了《遗传性原发性心律失常综合
成的假性晕厥。对于晕厥的鉴别诊断,参照欧洲心
征诊断治疗专家共识》”j。 脏病学学会(ESC)和AHA/ACC的指南∞‘7j。
目前为止,中国尚未发布过有关遗传性原发性 2.有症状的患者:指患者曾发生过室性心律失
心律失常综合征诊断与治疗的纲领性文件。但这类 常『通常是室性心动过速(VT)或复苏成功的VF或
患者在中国人数可观,目前诊断与治疗尚不规范,有 晕厥(定义如上)]。上述症状可能是某些离子通道
必要出台适合我国国情并尽量与国际接轨的指导性 病心跳骤停的独立预测因素。
文件。因此,在《中华心血管病杂志》编辑委员会的 3.心律失常事件:是指发生伴或不伴有症状
倡议下,联合中国心律学会组织国内该领域的专家 的、持续和(或)非持续性自发性VT,或不明原因的
撰写了此遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗 晕厥或复苏成功的心脏骤停。
中国专家共识(简称共识),希望对全科医生、心内 4.隐匿性阳性突变携带者:指携带与有临床表
科医生的临床工作起到指导作用。该共识参照上述 现的家系成员相同的基因缺陷,但其本身无I临床症
国际该领域的指导性文献及共识,并结合我国的实 状或离子通道病表型的个人。
际情况撰写而成,故上述指南和共识中的参考文献 5.本共识的应用范围:(1)发生过心脏骤停的
除必需外一般不再列出。共识中的国内资料主要来 年轻(年龄通常40岁)患者,进行仔细的临床评估
自国内文献。本文未纳入遗传性心律失常患者或其
后仍未能确诊为器质性心脏疾病;(2)尸检结果阴
家属进行基因检查的适应证及基因检测结果对于诊
性的年轻猝死患者的家族成员;(3)有可能、倾向于
断、治疗以及预后的指导作用,该部分内容已在
或者已经确诊为离子通道病的患者及其家族成员;
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