苄氧胺盐酸盐的合成方法.pdf

由聚乙烯醇醇解液合成苄氧胺盐酸盐.pdf 2013年第21卷合成化学 Vo1．21，2013 第5期，611～614 ChineseJoumalofSyntheticChemistry No．5，611—614 · 研究简报 · 由聚乙烯醇醇解液合成苄氧胺盐酸盐 刘蔷，崔建兰，吴雁斌，刘典泉 (中北大学

2017-11-01 约1.1万字 4页立即下载

HGT 4979-2016 苄氧胺盐酸盐.pdf

2017-06-09 约小于1千字页立即下载

HG_T 4979-2016 苄氧胺盐酸盐.docx ICS 71.100.01;87.060.10 G 56 备案号：54424-2016 HG 中华人民共和国化工行业标准 HG/T 4979—2016 苄氧胺盐酸盐 O-Benzylhydroxylamine hydrochloride 2016-04-05 发布 2016-09-01 实施中华人民共和国工业和信息化部发布 I HG/T 4979—2016 前言本标准按照GB/T1.1-2009 《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》给出的规则起草。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会 (SAC/TC1

2023-06-10 约4.61千字 15页立即下载

合成精胺盐酸盐的新方法.docx 第24卷第12期现代化工Dec12月Modem Chemical Industry · 35 ·合成精胺盐酸盐的新方法丁军蒋立建黄斌 (东南大学化学化工系，江苏南京210096)摘要：以糖精为原料合成精胺。用l，4一二氯丁烷将糖精烃基化，然后将所得烃基化产物l，6一二(邻酰基苯磺酰基)一l，6一二氮杂己烷(I)在碱性条件下水解得到l，6一二(邻～羟基甲酰基苯磺酰基)一l，6一二氮杂己烷(Ⅱ)，(Ⅱ)再与丙烯腈进行Michael 加成反应，生成4，9一二(邻一羟基甲酰基苯磺酰基)一4，9一二氮杂十二二腈(Ⅲ)，在双催化剂(Raney Ni—Pd／c)存在下使Ⅲ催化加氢生成5，10一二

2017-12-19 约7.74千字 4页立即下载

2025年氯丙烯氧胺盐酸盐项目可行性研究报告.docx 2025年氯丙烯氧胺盐酸盐项目可行性研究报告目录 TOC\o1-3\h\z\u一、项目背景与行业现状 3 1.行业发展概述 3 区域市场概况：主要国家或地区的需求量和供需平衡情况； 3 2.竞争格局 4 主要竞争企业介绍：市场份额、技术实力与优势分析； 4 竞争对手策略对比分析：价格战、产品创新及市场拓展策略； 4 二、项目的技术可行性 6 1.技术路线论证 6 工艺流程设计和优化：原料选择、反应条件及设备选型； 6 生产过程中的技术难点与解决方案：环保措施、安全控制等； 7 2.创新点与挑战 7 研发创

2025-04-11 约2.3万字 30页立即下载

间甲基苯甲脒盐酸盐的合成研究.pptx 汇报人：;目录;01;随着化学工业的快速发展，对新型有机化合物的需求不断增加，其中间甲基苯甲脒盐酸盐作为一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域具有广泛的应用前景。;研究目的;02;;;;03;;烘箱和天平;04;;产物纯度：通过HPLC分析，合成的间甲基苯甲脒盐酸盐纯度达到98%。产率：实验得到的产率为85%，表明该合成方法具有较高的效率。反应条件优化：在实验过程中，我们发现温度和反应时间对产物的纯度和产率有较大影响，通过优化反应条件，可以进一步提高产物的质量和产率。应用前景：间甲基苯甲脒盐酸盐是一种重要的有机合成中间体，在医药、农药等领域有广泛的应用前景。该合成方法具有操作简便

2024-07-05 约小于1千字 21页立即下载

一种二硝基氯苯制备间氨基乙酰苯胺盐酸盐的合成方法.pdf (19)中华人民共和国国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 113387827 A (43)申请公布日 2021.09.14 (21)申请号 202110779735.9 (22)申请日 2021.07.09 (71)申请人徐圣

2023-06-22 约9.36千字 8页立即下载

2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成的开题报告.docx 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成的开题报告 1.研究目的及意义 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐是一种重要的生物分子，对于维持生命活动具有重要作用。其合成方法的探究对于分子生物学、药物化学等学科的研究具有深远的影响。 2.研究现状目前已有文献报道了2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成方法，其中一些方法需要使用各种催化剂和条件，反应效率较低。因此，寻求更加简便高效的合成方法具有重要意义。 3.研究内容及思路本研究旨在开发一种简单高效的2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成方法。该方法主要采用嘧啶甲酸和亚甲基丙烯酸乙酯作为原料，通过加热反应合成目标产物，

2024-05-17 约小于1千字 2页立即下载

4_4_甲基哌嗪_1_甲基_苯甲酸二盐酸盐的合成.docx FINE CHEMICALSNo v. 2 0 1 02 0 1 0 年 1 1 月医药与日化原料42( 42甲基哌嗪212甲基) 苯甲酸二盐酸盐的合成姚日生 ,吴盛华 ,陆小琴(合肥工业大学化工学院 ,安徽合肥 230009)摘要 :以 42甲基苯甲酸为起始原料 ,经α2位溴化、胺化后不经分离直接酸化制得 42(42甲基哌嗪212甲基) 苯甲酸二盐酸盐 . 考察了溴化剂、引发剂对溴化反应及原料配比、反应温度、反应时间等对胺化过程的影响 . 得到的工艺条件为 : ①N2溴代丁二酰亚胺 ( NB S) 为溴化剂、过氧化苯甲酰 (B PO) 为引发剂 ,42溴甲基苯甲酸

2017-12-18 约1.21万字 4页立即下载

对氨基酸甲脒二盐酸盐合成工艺改进.pdf 维普资讯对氨基苯甲脒二盐酸盐合成工艺改进 ( 堡 (淮阴师范学院化学系，淮阴223~1) 萋摘要以对硝基苯甲酸为起始原料，经过氰基化、酯化、氨解和还原反应合成对氨基苯甲胖二盐酸盐，改进工艺中用还对氨基苯甲脒二盐酸盐是一种重要的生化药物甲脒最后催化还原。[|]还原反应主要有及医药中间体

2015-09-03 约字 3页立即下载

4_羟基_3_甲氧基苯乙胺盐酸盐的合成.pdf ( ) 　第 27 卷第 3 期　　　　　　　　　　长春工业大学学报自然科学版　　　　　　　　　Vol27 ,No . 3 　　　2006 年 9 月　　J ournal of Changchun U niver sit y of Techonolo gy (Nat ural Science Edition) 　　　Sep2006 文章编号 : (2006) 030 18503 　　

2017-05-31 约1.35万字 3页立即下载

2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成研究.doc 2,5-二氨基-4,6-二羟基嘧啶盐酸盐的合成研究研究背景艾滋病是由人类免疫缺陷病毒感染所致的传染性疾病，1981 年在美国首次报道发现艾滋病以来，艾滋病迅速在全球范围内蔓延和扩散，因其缺乏治愈艾滋病的方法，致使感染者将在恐惧的等待中，渐渐走向死亡，因此人们将艾滋病称为“超级癌症”和“世纪瘟疫”。艾滋病并不是简单的医学问题，因其治疗费用昂贵，给个人、家庭和社会带来了沉重的负担以及严重的社会问题。目前，对于艾滋病的治疗采用“鸡尾酒疗法”效果较好，可以使受到艾滋病的发病率和死亡率都有了相当的控制。阿巴卡韦是“鸡尾酒疗法”的主要药物，它具有口服生物利用率高，并可进入中枢神经系统，而且耐药性慢等

2017-06-09 约1万字 22页立即下载

2025年一种去甲基金霉素盐酸盐的制备方法 .pdf 老当益壮，宁移白首之心；穷且益坚，不坠青云之志。——唐·王勃（19）中华人民共和国国家知识产权局（12）发明专利申请（10）申请公布号 CN202520257A （43）申请公布日2025.12.25 （21）申请号CN201310454520.5 （22）申请日2013.09.30 （71）申请人河北圣雪大成制药有限责任公司地址051430河北省石家庄市栾城县圣雪路50号（72）发明人常国栋（74）专利代理机构石家庄汇科专利商标事务所代理人刘闻铎（51）Int.CI 权利要求说明书说明书幅图（54）发明名称一种去甲基金霉素盐酸盐的制备方法（57）摘要一种去甲基金霉素盐

2025-03-07 约1.93千字 4页立即下载

去甲基金霉素盐酸盐制备方法 .pdf （19）中华人民共和国国家知识产权局（12）发明专利申请（10）申请公布号 CN102731340A （43）申请公布日2012.10.17 （21）申请号CN201110097244.2 （22）申请日2011.04.15 （71）申请人河南天方药业股份有限公司地址463000河南省驻马店市光明路2号（72）发明人李武德;刘守强;毛权贵;张洪周;陈忠刚;王文华;宋喜芳;沈芳;王青;任清华;孟利沙（74）专利代理机构北京中誉威圣知识产权代理有限公司代理人丛芳（51）Int.CI C07C237/26; C07C231/12; 权利要求说明书说明书幅图（54）发明名称去甲基金霉

2024-12-21 约1.47千字 4页立即下载

一种无水N-甲基环丙胺盐酸盐的制备方法.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利申请 (10)申请公布号CN117247321A (43)申请公布日2023.12.19 (21)申请号202311183596.9 (22)申请日2023.09.13 (71)申请人浙江沙星科技股份有限公司地址

2023-12-16 约7.45千字 8页立即下载