特殊药品储存、管理、使用制度与特殊药品的管理制度.pdf

特殊药品储存、管理、使用制度与特殊药品的管

理制度

特殊药品储存、管理、使用制度

为了严格贯彻落实特殊药品的存储、管理、使用制度，参照《___

品管理办法》《精神药品管理办法》《放射___品管理办法》《医疗用毒

___品管理办法》相关条例，特制定巨鹿县医院特殊药品相关制度。

药库、药房、各相关专业技术人员严格执行、落实。

一、___品

___品是指连续使用后易产生身体依赖性、成瘾的药品。包括阿

片类、___类、___类、合成___品类及___部指定的易致躯体依赖性的

药品、药用原植物及其制剂。

、使用___品的医务人员必备的资格：

^___品处方权必须是本院主治医师以上或麻醉（范本）师方能授

予，计划生育手术的高年资住院医师经考核合格可授予手术期间的

___品处方权。

2、___品处方书写要求：处方要用专用处方（红底黑字）书写工

整，字迹清晰，写明病名、患者姓名、年龄、性别、家庭住址、工作

单位、电话；医师签全名；划价、配方、发药及核对人员均应签全名，

并进行麻醉（范本）处方登记。

3、___品的处方限量：注射剂每张处方不得超过二日常用量；片

剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天，

医务人员不得为自己开写___品处方。

4、___品处方必须是病人的真实姓名和真实的病历号，使用___

品（危重病人除外），病人必须到医院挂号看病，要经医生诊治开处

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方，并有病历记载，不准家属去请医师开方买药。

5、___品的管理按“五专”要求管理，“五专”即专人、专柜加

锁、专账、专用处方及专册登记。___品处方保存三年。注射剂除医

师处方外，要交回空安剖换取药品。

6、药剂科对___品实行专人负责管理，药剂师应严格核对，配方

人和核对人应签名。班班交接，认真填写___品交班本及处方登记册。

7、药剂科___品的管理和使用，必须按国家关于《___品管理办

法》的精神进行采购、管理和使用，医院及个人不得自行更改管理办

法。

8、___品入库前，应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制

度。

9、由于大多数___品特别是针剂遇光易变质，故应避光保存。010、

定期盘点，做到账物相符。

11、严格执行出库制度，出库时要有专人对品名、数量、质量进

行核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

12、由于破损、变质、过期失效，而不可供药用的品种应清点登

记，单独妥善保管，并列表上报药监部门批准，监督销毁，并有监销

人签字，存档备案。

13、医教科主任、药剂科主任、护理部主任应定期检查本院的___

品管理使用情况，发现问题及时解决处理。

14、药剂科根据___对___品管理的有关规定，执行和监督本院___

品的管理和使用，禁止非法使用、储存、转让和借用___品，对违反

规定滥用___品者，药剂科有权拒绝发药，并及时向院领导及当地卫

生行政部门报告。

精神药品是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用

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可以产生精神依赖性的药品。

精神药品分为第一类、第二类。

第一类精神药品只有县以上卫生行政部门指定的医疗单位才能

使用。

第二类精神药品可供医疗单位使用。社会药房必须凭盖有医疗单

位公单的医疗处方才能零售。

1、一类精神药品处方每次不得超过三日常用量，二类每次不超

过七日常用量，精神药品处方应保存两年以后，才能销毁。

2、精神药品处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、

剂量、用法等，处方不得涂改。

3、一类精神药品必须严格实行专柜、双人双锁保管制度。（可和

___品存放在同一专柜内）。

4、建立一类精神药品专用账目、专人登记、定期盘点，做到账

物相符，发现问题立即报告药品主管部门。

5、一类精神药品出入库时应坚持双人验收、签字制度。

6、对于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种，应按___

品管理条例执行。

7、二类精神药品可储存于普通药库内。