内皮素受体A siRNA对大鼠肾脏缺血再灌注损伤保护作用的研究的中期报告.docx

内皮素受体A siRNA对大鼠肾脏缺血再灌注损伤保护作用的研究的中期报告 该研究旨在研究内皮素受体A (ETA) siRNA对大鼠肾脏缺血再灌注损伤的保护作用，并评估其相关机制。该研究分为大鼠肾缺血再灌注模型组和内皮素受体A siRNA治疗组，治疗组则在肾缺血再灌注前给予ETA siRNA治疗。 在治疗组中，ETA siRNA治疗发现可以显著抑制ETA mRNA和蛋白的表达。治疗组肾脏组织病理学表明，ETA siRNA治疗组肾脏组织结构完整，肾小球坏死数量减少，肾小管损伤程度较轻。治疗组肾脏总超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)活性均较模型组高，而丙二醛(MDA)含量较低。 此外，治疗组下调了NF-κB/p65、TNF-α、IL-1β mRNA表达并上调了IL-10 mRNA表达。治疗组同样下调了Bax：Bcl-2比值，提示ETA siRNA治疗可以减轻缺血再灌注引起的肾细胞凋亡。治疗组还上调了耐受性相关基因HSP70的表达。 综上所述，该研究结果表明ETA siRNA治疗可以通过抑制ETA表达，减轻肾缺血再灌注引起的氧化应激、减轻肾组织炎症反应、减轻肾细胞凋亡，并提高耐受性相关基因HSP70的表达，从而保护大鼠肾脏免受缺血再灌注的损伤。