第6章第3节性别决定和伴性遗传.ppt

第三节 　性别决定和伴性遗传;2011 学海引航;;;【我的思考】正常情况下生男生女的机会是相等的。由于人为杀死女婴，将引起男女性别比例失调，从而引发社会问题。;基础知识梳理;2．性别决定过程(以XY型为例);XY;二、伴性遗传 1．概念：_______的遗传与______相关联的现象。 2．伴X染色体隐性遗传 (1)患者基因型(致病基因用b表示)______(女性) ______(男性) (2)遗传特点 ①隐性致病基因及其等位基因只位于__________上。 ②男性患者______女性。 ③往往有_________现象。;(3)传递特点 ①儿子的致病基因一定来自于________。 ②父亲的致病基因一定传给______。 (4)实例：色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶。;核心要点突破;(3)典型系谱图;2．伴X显性遗传 (1)特点 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女性多男性少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 ⑤女性患病，其父母至少有一方患病。 (2)实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤。;(3)典型系谱图;3.伴X隐性遗传 (1)特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男性多女性少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 ⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。 (2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。;(3)典型系谱图;1．下列关于伴性遗传方式和特点的说明，不正确的是(　　) A．X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 B．X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病 C．Y染色体遗传：父传子、子传孙 D．Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系;解析：选D。对于Y染色体上的遗传，女性中没有Y染色体，所以不可能发病，因为没有与之对应的等位基因，所以也就没有显隐性关系，也没有纯合、杂合的说法。;二、性别决定的方式及解题技巧 1．性别决定的方式;注：表中的A表示常染色体 【特别提醒】　①XY型和ZW型性别决定时间：受精作用时。 ②并非所有生物均有性别之分，如雌雄同株的植物。;【特别提醒】　①位于X染色体上的一对等位基因控制的遗传符合遗传的分离定律。 ②两对等位基因控制的两对相对性状，若一对为伴性遗传，另一对位于常染色体上，则两对等位基因的遗传符合基因的自由组合定律。;;解析：选C。本题属于理解水平的试题，考查女性性染色体的来源和组成。女性有两条同型的性染色体，用XX来表示；男性有两条异型的性染色体，用XY来表示。从染色体组成看女性的性染色体一条来自父方，一条来自母方，来自父方的应是一样的，而来自母方的却不一定相同。;三、伴性遗传与遗传基本规律的关系 1．与基因的分离定律的关系 (1)伴性遗传遵循基因的分离定律。若就一对相对性状而言，伴性遗传为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。 (2)伴性遗传有其特殊性;①存在于X染色体非同源区段上的基因(如图中Ⅱ2)，在Y染色体上无相应的等位基因，从而使XbY中单个隐性基因控制的性状也能表现。 ②Y染色体非同源区段上携带的基因(如图中Ⅱ1)，在X染色体上无相应的等位基因，只限于在相应性别的个体之间传递。 ③位于性染色体同源区段上的基因是成对的(如图中Ⅰ)，其性状遗传符合基因的分离定律，只是与性别相关联。在写表现型和统计后代比例时一定要将性状表现与性别联系在一起描述。 2．与基因的自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上的相对性状的遗传时，则按基因的自由组合定律处理。;3．右图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是(　　) A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关 B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致 C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因 D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中;解析：选B。位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一致。例如：XaXa与XAYa婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；XaXa与XaYA婚配，后代女性全部为隐性类型，男性全部为显性类型。女性的体细胞中，有两个X染色体，所以位于Ⅲ区的致病基因在女性的体细胞中也有等位基因，在体细胞和生殖细胞中都存在性染色体。;四、关于遗传系谱中遗传病类型的界定 1．首先确认性状的显隐性 原则：相同性状相交后代出现性状分离(或出现与双亲不同的性状)，则亲本性状为显性，新性状为隐性，如下图所示：;甲图中亲本均为正常性状而后代表现患病，乙图中亲本均为患病，后代却表现正常，则推出两图中亲本所表现的性状为显性，子代所表现的不