性别决定与伴性遗传1.ppt

判断遗传病类型 第一步：判断显隐性 隐性遗传病： 无中生有，隔代遗传 显性遗传病： 有中生无，连续遗传 第二步：判断常染色体or伴X 隐：看病女父亲 如果病女的父亲患病：伴X隐 如果病女的父亲正常：常隐 显：看正常女父亲 正常女父亲患病：常显 正常女父亲正常：伴X显（很可能） 无中生有为隐性，生女患病为常隐； 有中生无为显性，生女正常为常显； 母患子必患，女患父必患，X隐； 父患女必患，子患母必患，X显； （母子女父为伴X隐，子母父女为伴X显）。 父患子必患，子子孙孙无穷尽，伴Y. （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 * * 性别决定和伴性遗传 性别决定 伴性遗传 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 想一想 它们是有丝分裂什么时期的照片？ 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体： 男、女相同（22对） 性染色体： 男、女不同（1对） 对性别起决定作用 A B C D E F G A B C D E F G 根据染色体的大小和形态特征，将人类染色体分组并编号。 同源染色体配对 染色体显带技术 性染色体 用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带 男性： X Y 性染色体 女性： X X 异型 同型 同源 区段 非同源区段 X Y B-b 性别决定方式：XY型 Z Z W ZW ZZ ZW ZW型性别决定 1 : 1 ZZ × ♂ ♀ zz zw 异型 同型 ♂ ♂ ♀ ♀ 性染色体 ZW型：鸟类、蛾蝶类 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗 传 病例： 色盲、血友病（皇家病） 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：Xb b 色觉正常基因：XB X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 男性的Xb只能从 传来，以后只能传给他的 。 母亲 女儿 1、交叉遗传： （隔代遗传） 2、男性患者多于女性患者。为什么？ X染色体隐性遗传病的遗传特点: X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者。 小结： 生物的性别由（ 决定。 以人为例，女性： 男性： 2 伴X隐性遗传的规律： 性染色体 XX 同型 XY 异型 （1）男 ＞ 女 （2）交叉遗传 （3）母病子必病 （4）女病父必病 课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ √ × 判断题 （1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类 的X 和Y 染色体上。（ ） （2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（ ） （3）人类的精子中含有的染色体是23+X 或23+Y。（ ） × × × 5 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1