性别决定和伴性遗传一.doc

高一生物导学提纲(10) 课 题：性别决定与伴性遗传（1） 学习目标：解释人类性别比接近1：1的原因 举例说明伴性遗传及其特点 课前导学： 1.雌雄异体的生物，细胞中的染色体可以分为两类：一类是雌性个体和雄性个体相同的染色体，叫做____________，另一类是雌性个体和雄性个体不同的染色体，叫做__________。 2.根据生物体细胞中性染色体的差异，生物的性别决定方式主要有______型和______两种。 3.由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起，这类性状的遗传叫_________。 4.写出下列个体的基因型： 男 性 女 性 正常 色盲 正常(不带色盲基因) 正常(带有色盲基因) 色盲 质疑探究： 1.人的体细胞中有46条染色体，其中常染色体有_____对_______条。 2.写出下列几种色盲遗传的婚配情况: 亲 代 子代基因型及比例 XBXB × XbY XBXb × XBY XbXb × XBY XBXb × XbY 例题精讲： 1.下面是某家族色盲病遗传系谱(设正常色觉基因为B，色盲基因为b)，据图分析回答： ⑴该遗传病的致病基因位于________染色体上。 ⑵2号与9号的基因型分别是_______和_______。 ⑶4号的患病基因来自于________号个体，5号的患病基因来自于________号个体。 ⑷在这个系谱图中可以肯定为携带者的一共有____人，分别是___________。 ⑸12号同正常男性婚配，他们所生的男孩患病的几率是________。 反馈矫正： 2.人的性别决定是在 ［ ］ A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.形成合子时 D.合子卵裂时 3.性染色体存在于 ［ ］ A.精子中 B.卵细胞中 C.性细胞中 D.体细胞和性细胞中 4.人类精子中的染色体组成是 ［ ］ C A.44+XY B.45+X或45+Y C.22+X或22+Y D.22+XY 5.右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图，该病由X染色体上隐性基因控制，其中7号的致病基因来自 ［ ］ A.1号 B.2号 C.3号 D.4号 6.下表是人类色盲病遗传的二种组合。据图分析： 组合 亲代 子代表现型及数量比 女性正常 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ？× ？ 0 1 0 0 1 2 ？× ？ 0 1 1 1 1 ⑴色盲病的遗传方式是____________________。 ⑵第1组合中，亲代的表现型是____________和____________。 ⑶第2组合中，亲代的基因型是____________和____________。 迁移创新： 7.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是 ［ ］ A.父亲是色盲，女儿一定是色盲 B.双亲色觉正常，子女色觉一定正常 C.图中2、7是色盲基因的携带者 D.图中1、4是色盲基因的携带者 8.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题：（基因用B、b表示） ⑴图中Ⅱ6号的基因型是_____________， Ⅲ8号的可能基因型是_______________。 ⑵Ⅲ9号色盲基因来自Ⅰ代__________号。 ⑶若Ⅱ5号和Ⅱ6号再生一男孩是红绿色盲的可能性是__________。 ⑷该病遗传遵循基因的__________定律。 (10) 课前导学： 1.常染色体 性染色体 2.XY ZW 3.伴性遗传 4.写出下列个体的基因型： 男 性 女 性 正常 色盲 正常(不带色盲基因) 正常(带有色盲基因) 色盲 XBY XbY XBXB XBXb XbXb 质疑探究： 1.22 44 2.写出下列几种色盲遗传的婚配情况: 亲 代 子代基因型及比例 XBXB × XbY XBXb∶XBY＝1∶1 XBXb × XBY XBXB∶XBXb∶XBY