性别决定和伴性遗传一.doc
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高一生物导学提纲(10)
课 题:性别决定与伴性遗传(1)
学习目标:解释人类性别比接近1:1的原因
举例说明伴性遗传及其特点
课前导学:
1.雌雄异体的生物,细胞中的染色体可以分为两类:一类是雌性个体和雄性个体相同的染色体,叫做____________,另一类是雌性个体和雄性个体不同的染色体,叫做__________。
2.根据生物体细胞中性染色体的差异,生物的性别决定方式主要有______型和______两种。
3.由性染色体上的基因决定的性状在遗传时与性别联系在一起,这类性状的遗传叫_________。
4.写出下列个体的基因型:
男 性 女 性 正常 色盲 正常(不带色盲基因) 正常(带有色盲基因) 色盲 质疑探究:
1.人的体细胞中有46条染色体,其中常染色体有_____对_______条。
2.写出下列几种色盲遗传的婚配情况:
亲 代 子代基因型及比例 XBXB × XbY XBXb × XBY XbXb × XBY XBXb × XbY 例题精讲:
1.下面是某家族色盲病遗传系谱(设正常色觉基因为B,色盲基因为b),据图分析回答:
⑴该遗传病的致病基因位于________染色体上。
⑵2号与9号的基因型分别是_______和_______。
⑶4号的患病基因来自于________号个体,5号的患病基因来自于________号个体。
⑷在这个系谱图中可以肯定为携带者的一共有____人,分别是___________。
⑸12号同正常男性婚配,他们所生的男孩患病的几率是________。
反馈矫正:
2.人的性别决定是在 [ ]
A.胎儿出生时 B.胎儿发育时 C.形成合子时 D.合子卵裂时
3.性染色体存在于 [ ]
A.精子中 B.卵细胞中 C.性细胞中 D.体细胞和性细胞中
4.人类精子中的染色体组成是 [ ]
C
A.44+XY B.45+X或45+Y C.22+X或22+Y D.22+XY
5.右图为患红绿色盲的某家族遗传系谱图,该病由X染色体上隐性基因控制,其中7号的致病基因来自 [ ]
A.1号 B.2号
C.3号 D.4号
6.下表是人类色盲病遗传的二种组合。据图分析:
组合 亲代 子代表现型及数量比 女性正常 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 ?× ? 0 1 0 0 1 2 ?× ? 0 1 1 1 1 ⑴色盲病的遗传方式是____________________。
⑵第1组合中,亲代的表现型是____________和____________。
⑶第2组合中,亲代的基因型是____________和____________。
迁移创新:
7.右图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是 [ ]
A.父亲是色盲,女儿一定是色盲
B.双亲色觉正常,子女色觉一定正常
C.图中2、7是色盲基因的携带者
D.图中1、4是色盲基因的携带者
8.下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题:(基因用B、b表示)
⑴图中Ⅱ6号的基因型是_____________,
Ⅲ8号的可能基因型是_______________。
⑵Ⅲ9号色盲基因来自Ⅰ代__________号。
⑶若Ⅱ5号和Ⅱ6号再生一男孩是红绿色盲的可能性是__________。
⑷该病遗传遵循基因的__________定律。
(10)
课前导学:
1.常染色体 性染色体 2.XY ZW 3.伴性遗传
4.写出下列个体的基因型:
男 性 女 性 正常 色盲 正常(不带色盲基因) 正常(带有色盲基因) 色盲 XBY XbY XBXB XBXb XbXb 质疑探究:
1.22 44
2.写出下列几种色盲遗传的婚配情况:
亲 代 子代基因型及比例 XBXB × XbY XBXb∶XBY=1∶1 XBXb × XBY XBXB∶XBXb∶XBY
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