(2020年编辑)第十七章RNA的合成与加工--王镜岩《生物化学》第三版笔记(完美打印版).pdf

欢迎来主页 第十七章 RNA 的合成与加 物。 工 4. 线粒体和叶绿体也有 RNA 聚合酶，结构简单， 第一节 DNA 转录生成 RNA 能合成所有种类 RNA 。 一、定义 （三）酶的构成：大肠杆菌的全酶有 5 个亚基（α （一）转录单位 2 ββ’ωσ），含 2 个锌。β催化形成磷酸二酯键，β’ （二）启动子（ promoter ） 结合模板， σ亚基称为起始因子， 可使 RNA 聚合酶 （三）终止子（ terminator ） 稳定地结合到启动子上。 ββ’ωσ称为核心酶。σ亚基 二、 RNA 聚合酶 在不同菌种间变动较大，而核心酶比较恒定。酶与 （一）酶的特性：以 4 种 NTP 为底物，需模板和 不同启动子的结合能力不同，不同启动因子可识别 镁离子，合成方向也是 5 ’－3 ，’但不需要引物。 不同的启动子。σ 70 识别启动子共有序列，σ 32 识 （二）酶的分类： 别热休克基因，σ 60 在氮饥饿时起作用。σ通过随 1. 噬菌体的 RNA 聚合酶结构简单，是单链蛋白， 机移动起作用，不需解链。 功能也简单。 （四）模板：以完整双链 DNA 为模板，其中仅一 2. 细菌则具有复杂的多亚基结构 (450Kd) ，可识别 条链可转录。转录时局部解链，转录后 DNA 重新 并转录超过 1000 个转录单位。 形成双螺旋结构，所以 DNA 是全保留的。 3. 真核生物的酶有多种，根据 a －鹅膏蕈碱 (环状 8 三、转录过程 肽，阻断 RNA 延伸 ) 的抑制作用可分为三类：聚合 分为起始、延长和终止三个阶段。起始包括对双链 酶 A 对它不敏感，分布于核仁，转录核糖体 RNA ； DNA 特定部位的识别、局部（ 17bp ）解链以及在 聚合酶 B 对低浓度敏感，存在于核质，转录信使 最初两个核苷酸间形成磷酸二酯键。第一个核苷酸 RNA ；聚合酶 C 位于核质， 对高浓度敏感， 转录小 掺入的位置称为转录起点。 分子量 RNA ，如转运 RNA 、5SRNA 等。各种 RNA 起始后起始因子离开，核心酶构象改变，沿模板移 聚合酶都是由 10-15 种不同亚基组成的多亚基复合 动，转录生成杂交双链 (12bp) ，随后 DNA 互补链 精品文档 欢迎来主页 取代 RNA 链，恢复 DNA 双螺旋结构。 延伸速度为 （二）所有原核生物的终止子在终点之前都有一个 50nt/s ，酶移动 17nm 。错误几率为 10-5 。 回文结构，可使酶减慢移动或暂停合成。大肠杆菌 聚合酶到达终点时，在终止辅助因子的帮助下停止 有两类终止子： 反应，酶和 RNA 链脱落，转录结束。 1. 简单终止子，回文区有一段富含 GC 对的序列， 四、启动子和转录因子 回文后有寡聚尿苷。 （一）定义： 酶识别、 结合、 开始转录的一段 DNA 2. 依赖ρ的终止子，必须在有ρ因子时才能发挥作 序列。强启动子 2 秒钟启动一次转录， 弱启动子 10 用，不含 GC 对，也无寡聚尿苷。ρ因子是蛋白质， 分钟一次。