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高分子化学复习题13-14秋(药11).doc

发布:2017-03-20约2.28千字共3页下载文档
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高分子化学复习题 一.填空题 连锁聚合的全过程一般有 、 、 和 等几个基元反应 聚合反应按聚合机理可分为_____和______两类;如按单体和聚合物组成差别分为______和_____。 按照聚合物的主链结构,聚合物可以分为 , , , 。 聚丙烯酰胺的结构式是 ,括号内的部分又称 、 、 ,n表示 。 缩聚反应通常有 析出,所以结构单元分子量与单体分子量 。 线型缩聚的关键问题是 ;体型缩聚的关键问题是 。 影响缩聚物聚合度的因素有 , , ;逐步聚合的实施方法有 , , , 。 邻苯二甲酸和甘油的摩尔比为1.50:0.98,缩聚体系的平均官能度为聚氯乙烯的自由基聚合过程中控制聚合度的方法是 异丁烯和少量的异戊二烯选用SnCl4-H2O为引发剂,在二氯甲烷中反应,该反应属______聚合,其产物称为 1953年德国K.Ziegler以为引发剂在比较温和的条件下制得了少支链高结晶度的聚乙烯。1954年. Natta以为引发剂聚烯。 ____、____三种。 从聚合机理看,HDPE属于____聚合,LDPE属于____聚合。LDPE密度低的原因是聚合过程中____。 二.选择题 1.表征聚合物相对分子质量的参数是( ) A. B.t1/2 C. D. 2. 合成具有-NH-COO-特征基团的单体类型是( ) A. 二元酸+二元醇 B. 二元酸+二元胺 C. 二异氰酸酯+二元醇 D. 二元酸+ 一元醇 3、在线型缩聚反应中,延长聚合时间主要是提高()和()。 A、转化率 B、官能度 C、反应程度 D、交联度 E、分子量 4. 对缩聚反应的特征说法错误的是( ) A、无特定活性种 B、不存在链引发、连增长、链终止等基元反应 C、转化率随时间明显提高 D、在反应过程中,聚合度稳步上升 5.下面哪种组合可制备高分子缩聚物A 1-2官能度体系 B 2-2官能度体系 C 2-3官能度体系 D -3官能度体系50℃半衰期如下,其中活性最差的引发剂是:( ) A.=74hr B.=4.8hr C.=20hrA.Rp↑Xn↓ B. Rp↓Xn↑ C. Rp↑Xn↑ D.Rp↓Xn↓ ( )r1>1,r2>1 D、r1<1,r2<1一对单体共聚时,r1=1,r2=1,其共聚行为是( ) A、理想共聚;B、交替共聚; C、共聚; D、非理想共聚乳液聚合的第个阶段结束的标志是A胶束的消失 B单体液滴的消失 C聚合速度的增加 D乳胶粒的形成 ( )只能采用离子聚合的单体是A 氯乙烯 B MMA C 异丁烯 D丙烯腈在高分子合成中,容易制得有实用价值的嵌段共聚物的是A配位聚合 B阴离子活性聚合 C自由基共聚合 D阳离子聚合 A.手性异构 B.光学异构 C.几何异构 D.构象异构 三.判断题 按照聚合物主链结构,PET属于杂链高分子。( ) 聚对苯二甲酸乙二酯中不存在单体单元。( ) 体型缩聚的产物具有可溶可熔性。 ( ) 在缩聚反应中,通常利用单体转化率来描述该反应与产物聚合度间的关系。AIBN+CF2=CF2能进行自由基聚合。( ) 苯乙烯、丁二烯,异戊二烯等共轭体系,π电子的活动性强,易诱导极化,因此即能阳离子聚合,又能阴离子聚合。( ) 引发剂的分解半衰期越长引发剂的活性越高。( ) 在自由基聚合中,聚合体系是完全纯净无阻聚缓聚杂质的话,就没有诱导期存在。( ) 悬浮聚合宜采用溶性引发体系。( )( )( )( )( ) 试讨论自由基聚合反应中温度对聚合反应速率的影响。 自由基聚合与线形缩聚的特征比较。 在乳液聚合中,为何提高聚合速率的同时可以提高聚合物的分子量。 写出二元共聚物组成微分方程,及推导该方程时所做的基本假设。 在离子聚合反应过程中,能否出现自动加速效应?为什么? 试从单体,引发剂,聚合方法及反应的特点等方面对自由基,阴离子和阳离子聚合反应进行比较。 说明竞聚率r1与r2的意义,并说明如何用r1、r2来计算单体的相对活性和自由基的相对活性 五.计算题 (包括作业题及课堂测验题) 1.. 有下列所示三成分组成的混合体系。 成分1:质量分数=0.5,分子量=1×104 成分2:质量分数=0.4,分子量=1×105 成分3:质量分数=0.1,分子量=1×106 求这个混合体系的数均分子量和重均分子量及分子量分
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