高分子复习题附标准答案(答疑后).doc
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红色部分是和原来的答案不同的。
选择题部分的答案都确定了,部分题后附有相关页数,不明白大家可以参考
简答题有一题答案不确定的,我标记出来了,另外其他简答题老师挑其中的重点就好了,不必全按答案答。
填空题基本正确,不正确的标记出来了。
名词解释部分没具体和老师一一对过,不过基本的意思应该差不多。不确定可以自行问老师
一、名词解释
1.缩聚反应:通过官能团之间的缩合反应进行的,有小分子副产物生成。
2.乳液聚合:是单体在水中分散成乳液状而进行的聚合,体系由单体、水、水溶性引发剂、水溶性乳化剂组成。
3.接枝共聚物:聚合物主链只由某一种结构单元组成,而支链则由其它单元组成。
4.无规预聚物:预聚物中未反应的官能团呈无规排列,经加热可进一步交联的聚合物。
5.凝胶效应:由于体系粘度上升而引起的自动加速聚合现象
6.亲水亲油平衡值(HLB):衡量表面活性剂中亲水部分和亲油部分对水溶性的贡献,该值越大表示亲水性越大。
7.竞聚率:自增长速率常数与交叉增长速率常数的比值
8.玻璃化温度:非晶态高分子由玻璃态转变为高弹态时的温度。
9.化学计量聚合:阴离子的活性聚合由于其聚合度可由单体和引发剂的浓度定量计算确定,因此也称为化学计量聚合。
10.聚合物老化:聚合物及其制品在加工、贮存及使用过程中,物理化学性质及力学性能逐步变坏,这种现象称老化。
11.分布指数:重均分子量与数均分子量的比值。Mw/Mn,用来表征分子量分布的宽度或多分散性。
二、填空题
聚合物可以处于非晶态、部分结晶和晶态 。非晶态聚合物又可以分为玻璃态、高弹态、粘流态三种力学态。
自由基聚合有本体 、 溶液、悬浮、 乳液聚合等4种传统实施方法。
引发剂的选择原则是根据聚合实施方法选择 引发剂种类 、 根据聚合温度选择
分解活化能适当的引发剂、根据聚合周期选择半衰期适当的引发剂。
离子聚合是由离子活性种 引发的聚合反应。根据离子电荷性质的不同,可分为
阴离子聚合和阳离子聚合。
乳液聚合影响因素有单体、引发剂和 乳化剂、其他助剂的种类和用量等配方问题;以及温度、搅拌强度、加料方式、停留时间分布(连续法)等操作条件。
本体聚合应选择油溶性引发剂、乳液聚合应选择水溶性引发剂。
加聚是加成聚合的简称,一般属于连锁聚合机理,包括自由基聚合 阴离子聚合 阳离子聚合 配位聚合等。P113
按共聚物结构,共聚合可以分成无规共聚物 、交替共聚物、嵌段共聚物、
接枝共聚物等四类。
控制共聚物组成的方法有 一次投料法、连续补加单体的投料法和 控制聚合转化率等方法。
体型缩聚物有环氧树脂、酚醛树脂、脲醛树脂和不饱和聚酯树脂等。
环的稳定性与环的大小、环中杂原子、取代基 三因素有关。P129
三、从下列提供的可能中选择一个恰当的答案
B1. 下列关于单体、结构单元、重复结构单元和单体单元说法最为确切的是( )。
A) 单体是一类通过化学反应形成高分子的小分子化合物;
B) 对于聚氯乙烯而言,单体单元具有与单体相同的化学结构;
C) 对于尼龙6而言,重复单元和结构单元是等同的;
D) 聚乙烯醇是合成维尼纶的原料,而合成它的单体是乙烯醇。
D2.“功能团等活性”假定是逐步聚合反应的重要概念,但是在某些场合下该假定和实际情况不符合,以下所述不正确的是( )。
A) 2,4-二异氰酸甲苯酯中甲基对位的功能基活性高于邻位的功能基;
B) 乙二醇羟基的酯化反应活性高于单酯化的乙二醇的羟基活性;
C) 对-氟硫酚钠的C-F键的亲核取代反应活性高于聚合物链末端的C-F键的亲核取代反应活性;
D) 丙二醇的伯羟基反应活性高于仲羟基的反应活性。
C3. 在不同的聚合反应中,皆会因发生环化反应而形成环状聚合物,下列相关说法不正确的是( )。P216
A) 逐步聚合反应中增加单体浓度有利于降低环化反应的程度;
B) 环氧化物的阳离子开环聚合易发生环化反应;
C) 二氯二甲基硅聚合过程中,更易形成环三聚体而非环四聚体;
D) 环化反应是否容易进行,需从热力学和动力学两个方面进行分析。
D4. 对于A-A、B-B和Af交联聚合体系而言,随( )交联反应越不容易发生。P35
A) A和B两种功能团越接近等摩尔;
B) Af单体的含量越高;
C) Af单体的功能度越高;
D) B-B 单体含量越高。
B5. 自由基聚合速率的一般表达式为:,在( )条件下该表达式不成立。P88-90
A) 自由基等活性和稳态假定同时成立;
B) 双分子终止和单分子终止反应同时存在;
C) 聚合物有足够高的分子量,且向单体链转移反应所消耗的单体量也可以忽略;
D) 引发速率取决于初级自由基的生成反应,而不是初级自由基与单体的加成反应;
D6. 在自动加
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