反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量.pdf

46中国药品标准2004年第5卷第l期(总46) 表1加样回收试验 面积计算，测得五批不同来源的药材含量分别为 1．1％、2．4％、1．5％、1．50A、1．4％。 表2样品测定结果 量瓶中，加甲醇稀释至刻度，甩滤膜过滤，取续滤液 作为供试品溶液，精密吸取供试品溶液5～10pl、对三、讨论 照品溶液(浓度3．988ttg／m1)10础，注入液相色谱 1．文献报道丹皮酚的含量测定方法很多，有气 仪，记录峰面积，按外标法，计算，即得，十批样品测 相色谱法、水蒸气蒸馏后紫外法及高效液相色谱法， 定结果见表2。 由于参茸鹿胎丸组方复杂，药味太多，含挥发油的药 9．牡丹皮药材中丹皮酚含量的测定 取本品 材很多，干扰因素多，故选用HPLC法测定了丹皮 粗粉约0．19，置25ml量瓶中，加甲醇适量，超声处 酚的含量，结果较满意。 理15分钟，放冷至室温，加甲醇稀释至刻度，用微孔 2．由于丹皮酚的挥发性较强，提取的样品置蒸 滤膜过滤，取续滤液作为供试品溶液，精密吸取供试 发皿中蒸干后，应立即定容到容量瓶中，在本文的样 品溶液5～15弘l、对照品溶液(浓度3．988pg／m1) 品测定条件下，结果非常满意。 10弘l，注入液相色谱仪，记录峰面积，按外标法以峰 反相高效液相色谱法测定益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量 陈美(广东省药品检验所广州510180) t t 15 擒要 目的：建立益康唑癣粉中硝酸益康唑的含量测定方法。方法：采用C。。色谱柱，甲醇一水一三乙胺(85 0．1)(冰睹酸 于控制益康唑癣粉的质量。 关键词 益康唑癣粉；硝酸益康唑；反相高效液相色谱法 of Nitratein EconazolePowderReversed DeterminationEconazole Compound By Phase- HPLC Chen Institute for Ying(Guangdngprovincial DrugControl，Guangzhou，510180) aRP—HPLCmethodfordeterminationofeconazolenitratein econazole Abstract establish compound powder． Objective：To with methodused valueto6．0 aceticacid)as Method{The C18column，methanol—water-triethlamine(85：15；0．1)(adjustpH mobile and230amasdetection linear ofcalibrationcurvewas when phase wavelength．Result：Theretationship good injection