医疗器械召回记录表.doc

医疗器械员工培训记录表.docx 日期：培训计划制订审核批准培训部门分类培训内容实施时间招集部门 ○1入店须知所新工培训 ○2医疗器械法规汇编管理有 ○3岗位职责新员工进入公司前5天部质量培训 ○4经营品种质量管理培训质检门 ○5管理文件汇编质 ○1相关的医疗器械法规检部职能培训 ○2经营品种检验、质量管理培训每年3月份质检 ○3养护方式、方法销 ○1医疗器械法规每年参加学术会议（视售部职能培训 ○2经营品种管理、使用培训 ○3产品临床应用讲座全国性学术会议安排定），每位业务员每年必须参加2次以上培训。销售其他培训（全国性的医学学术会议） ○1质检员的专

2021-07-28 约小于1千字 2页立即下载

医疗器械维护保养记录表.pdf 医疗器械维护保养记录表 保养维护内容维修记录维护科室设备名称型号表面内部供电功能及附件日期其他故障现象维修内容维修结果执行人负责人清洁除尘通电检杳

2024-04-23 约小于1千字 2页立即下载

二类医疗器械培训记录表.pptx 二类医疗器械培训记录表 2021/10/10/周日1 •培训背景与目的 •培训内容与安排 •培训方法与手段 •培训效果评估与反馈 •培训记录表填写要求目•总结与展望录 2021/10/10/周日2contents 01 培训背景与目的 2021/10/10/周日3 培训背景介绍 医疗器械行业发展迅速，二类医疗器械作为其中的重要组成部分，其安全性和有效性对于保障公众健康至关重要。近年来，随着医疗技术的不断进步和监管政策的逐步完善，二类医疗器械的种类和数量不断增加，对从业人员的专业素质提出了更高的要求。为了提高从业人员的专业技能和知识水平，保障二类医疗器械的安全使用，本次培训应运而

2025-04-07 约1.25万字 32页立即下载

医疗器械维护保养记录表.docx 医疗器械维护保养记录表 单位名称：记录日期：记录部门记录负责人记录形式设备信息器械编号器械名称器械类别型号规格 医疗器械设备出厂编号购入日期已使用年限购入金额设备现状设备维护内容表面清洁内部除尘供电通电功能及附件其他情况设备维修记录第一次维修保养记录设备故障现象设备维修内容设备维修结果第二次维修保养记录设备故障现象设备维修内容设备维修结果医疗器

2025-06-08 约小于1千字 1页立即下载

医疗器械召回管理.ppt 医疗器械召回管理办法（试行）医疗器械召回管理办法（试行）2011年5月20日发布贰卫生部令第82号壹以下简称《办法》肆2011年7月1日起施行叁《医疗器械监督管理条例》《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》---第九条生产企业发现其生产的产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当向社会公布有关信息，通知销售者停止销售，告知消费者停止使用，主动召回产品，并向有关监督管理部门报告；……生产企业和销售者不履行前款规定义务的，由农业、卫生、质检、商务、工商、药品等监督管理部门依据各自职责，责令生产企业召回产品、销售者停止销售，对生产企业并处货值金额3倍的罚款，对销售者并

2025-02-07 约2.76千字 10页立即下载

医疗器械温湿度记录表.doc 医疗器械陈列/储存环境温湿度记录表 地点:区域：适宜温度范围：~℃ 适宜相对湿度范围：~％年月上午（）下午（）日采取措施后采取措施后记期温度（℃）相对湿度 (％）调控措施温度（℃）相对湿度 (%）温度（℃）相对湿度（％）调控措施温度（℃) 相对湿度（％) 录员 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31

2025-03-25 约小于1千字 1页立即下载

医疗器械使用培训记录表(A4版).pptx 医疗器械使用培训记录表(A4版) contents目录培训背景与目的培训内容与安排培训对象与要求培训效果评估与反馈培训资源与支持总结与展望 CHAPTER培训背景与目的01 医疗器械市场规模不断扩大，产品种类日益丰富。技术创新推动医疗器械向智能化、微型化、高精度方向发展。政策法规不断完善，对医疗器械的安全性和有效性提出更高要求。医疗器械行业现状及发展趋势掌握医疗器械的基本操作和使用方法。了解医疗器械的常见故障及排除方法。提高对医疗器械安全使用的重视程度，增强风险防范意识。提高医疗器械使用技能与安全意识 010204确保医疗器械正确、安全、有效使用确保医疗器械在使用前经过严格的检查和维护。遵循

2025-01-12 约2.75千字 31页立即下载

22医疗器械员工培训记录表.pptx 22医疗器械员工培训记录表 CATALOGUE目录培训背景与目的培训内容与课程设置培训方式与教学方法培训效果评估与反馈培训总结与展望培训背景与目的01CATALOGUE 医疗器械市场规模不断扩大，技术创新和产业升级成为行业发展的重要驱动力。医疗器械行业监管政策不断完善，对企业的合规性和质量管理要求越来越高。医疗器械行业国际化趋势明显，企业需要加强国际交流与合作，提高国际竞争力。医疗器械行业现状及发展趋势提高员工的专业技能和知识水平，增强员工的工作能力和综合素质。促进企业内部知识共享和经验交流，提高企业的整体绩效和竞争力。培养员工的学习意识和创新精神，为企业的可持续发展提供人才保障。员工培训

2025-01-13 约2.1千字 23页立即下载

22医疗器械员工培训记录表.pptx 22医疗器械员工培训记录表 目录培训背景与目的培训内容与课程设置培训方式与实施过程培训效果评估与反馈培训后续跟进与持续学习 01培训背景与目的Part 医疗器械行业现状及发展趋势医疗器械市场规模不断扩大，技术创新和产业升级成为行业发展的重要驱动力。医疗器械行业监管政策不断完善，对企业的合规性和质量管理要求越来越高。医疗器械行业国际化趋势明显，企业需要加强国际交流与合作，提升国际竞争力。 STEP01STEP02STEP03员工培训的重要性与意义增强员工的安全意识和质量意识，确保医疗器械产品的安全性和有效性。促进企业内部知识共享和经验交流，提升企业的整体竞争力。提高员工的专业技能和知识水平，使其

2025-02-07 约2.17千字 26页立即下载

医疗器械生产企业日常监管档案记录表.doc 附件1： 医疗器械生产企业日常监管档案记录表 （一）企业基本情况企业名称邮政编码注册地址联系电话生产地址 E－mail 委托生产地址跨省设立生产场地企业法定代表人企业负责人职工总数专业技术人员比例生产企业许可证编号 医疗器械注册证编号另附发证日期及有效期发证日期及有效期另附生产范围重点监管品种情况国家重点监管品种（可附表）自治区重点监管品种（可附表）注册资金年产值年销售额总建筑面积生产面积洁净面积洁净等级仓储面积（总）原材料库面积成品库面积半成品、

2018-01-28 约1.61千字 8页立即下载

眼镜店医疗器械质量管理记录表..doc 医疗器械进货验收检验记录购进日期供货方产品名称数量规格型号出厂编号生产日期验收结果验收日期验收人员医疗机械采购记录生产单位产品名称购进数量生产日期采购人员批准人员产品养护记录产品名称生产日期产品数量养护时间养护人员出库复核记录产品名称生产日期生产批号出库数量出库时间检验人员 医疗器械产品质量查询、投诉记录表 来访者姓名性别年龄联系电话联系地址查询或投诉内容：受理人受理日期处理情况所辖部门事件处理情况：签名：日期：质量管理人员意见：签字

2019-04-13 约2.86千字 19页立即下载

22医疗器械员工培训记录表.pdf 制订审核批准培训计划日期：培训部门分类培训内容实施时间招集

2020-01-19 约1.98千字 2页立即下载

医疗器械培训记录表表单模板范本.pptx 医疗器械培训记录表表单模板范本目录 contents 培训背景与目的培训内容与课程设置培训方式与时间安排培训效果评估与反馈培训记录表填写规范与注意事项总结与展望培训背景与目的 01 医疗器械市场规模不断扩大，创新产品层出不穷。政策法规不断完善，对医疗器械的安全性和有效性提出更高要求。 医疗器械行业向智能化、数字化、网络化方向发展。 医疗器械生产、经营、使用单位的管理人员和技术人员。 医疗器械监管机构工作人员。其他对医疗器械感兴趣的人员。培训内容与课程设置 02 03 医疗器械发展史与前沿技术概述医疗器械的发展历程，以及当前最新的技术进展和趋势。 01 医疗器械定义与分类

2025-01-16 约2.49千字 28页立即下载

医疗器械用户反馈质量记录表（2025版）.docx 医疗器械用户反馈质量记录表 供货方名称 (生产厂家）品名规格型号生产批号灭菌批号有效期购入日期购入数量验收情况许可证号注册证号用户名称售出日期售出数量出库运输方式质量反馈情况: 质量责任：事件处理结果: 经办人：日期：

2025-04-17 约字 1页立即下载

医疗器械生产企业日常检查项目和记录表.doc 附件1 说明： 1.各地市食品药品监督管理局负责本辖区内医疗器械生产企业日常监管； 2.对重点监管品种的检查按国家局、省局相关规定进行，结合广东省医疗器械生产企业质量信用分类监管工作的意见制定检查的频次； 3.对跨区相对人的检查按照属地管辖原则开展，检查结果应当告知相对人所在地的食品药品监管部门； 4.本检查内容分为一般项目和关键项目。逐项检查并作出肯定或否定的评定，对作出否定评定的，应当说明事实依据； 5.该表一式两份，一份当场交相对人留存，一份由执法机关存档备案。受检企业名称： 医疗器械生产企业许可证编号：

2017-06-07 约9.74千字 12页立即下载