医疗器械员工培训记录表.docx
文本预览下载声明
日期：
培训计划
制订 审核 批准
培训
部门 分类 培训内容 实施时间 招集部门
○1入店须知
所
新工培训
○2医疗器械法规汇编
管理
有
○3岗位职责
新员工进入公司前5天
部
质量培训
○4经营品种质量管理培训
质检
门
○5管理文件汇编
质
○1相关的医疗器械法规
检部
职能培训
○2经营品种检验、质量管理培训
每年3月份
质检
○3养护方式、方法
销
○1医疗器械法规
每年参加学术会议（视
售部
职能培训
○2经营品种管理、使用培训
○3产品临床应用讲座
全国性学术会议安排定），每位业务员每年
必须参加2次以上培训。
销售
其他培训
（全国性的医学学术会议）
○1质检员的专业培训
○2会计的专业技术培训
视药监局安排时间定 质检视财税局安排时间定 管理
____________年_度培训记录表
部门 人员 培训日期 内容概要 备 注
显示全部