医疗器械维护保养记录表.pdf
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医疗器械维护保养记录表
保养维护内容维修记录
维护科室
设备名称型号表面内部供电功能及附件日期
其他故障现象维修内容维修结果执行人负责人
清洁除尘通电检杳
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医疗器械维护保养记录表.docx
医疗器械维护保养记录表
单位名称：记录日期：
记录部门
记录负责人
记录形式
设备信息
器械编号
器械名称
器械类别
型号
规格
医疗器械设备出厂编号
购入日期
已使用年限
购入金额
设备现状
设备维护内容
表面清洁
内部除尘
供电通电
功能及附件
其他情况
设备维修记录
第一次维修保养记录
设备故
障现象
设备维
修内容
设备维
修结果
第二次维修保养记录
设备故
障现象
设备维
修内容
设备维
修结果
医疗器
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医疗器械员工培训记录表.docx
日期：
培训计划
制订 审核 批准
培训
部门 分类 培训内容 实施时间 招集部门
○1入店须知
所
新工培训
○2医疗器械法规汇编
管理
有
○3岗位职责
新员工进入公司前5天
部
质量培训
○4经营品种质量管理培训
质检
门
○5管理文件汇编
质
○1相关的医疗器械法规
检部
职能培训
○2经营品种检验、质量管理培训
每年3月份
质检
○3养护方式、方法
销
○1医疗器械法规
每年参加学术会议（视
售部
职能培训
○2经营品种管理、使用培训
○3产品临床应用讲座
全国性学术会议安排定），每位业务员每年
必须参加2次以上培训。
销售
其他培训
（全国性的医学学术会议）
○1质检员的专
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医疗器械召回记录表.doc
不合格产品召回情况
产品名称 生产数量 生产日期 不安全原因 备注 实际召回情况
产品名称 生产日期 生产数量 召回数量 召回日期 备注
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二类医疗器械培训记录表.pptx
二类医疗器械培训记
录表
2021/10/10/周日1
•培训背景与目的
•培训内容与安排
•培训方法与手段
•培训效果评估与反馈
•培训记录表填写要求
目•总结与展望
录
2021/10/10/周日2contents
01
培训背景与目的
2021/10/10/周日3
培训背景介绍
医疗器械行业发展迅速，二类医疗器械作为其中的重要组成部分，其安全性和有效
性对于保障公众健康至关重要。
近年来，随着医疗技术的不断进步和监管政策的逐步完善，二类医疗器械的种类和
数量不断增加，对从业人员的专业素质提出了更高的要求。
为了提高从业人员的专业技能和知识水平，保障二类医疗器械的安全使用，本次培
训应运而
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医疗器械维护保养合同范例.docx
医疗器械维护保养合同范例
第一篇范文：合同编号：__________
甲方（以下简称“甲方”）：__________
乙方（以下简称“乙方”）：__________
鉴于甲方拥有__________（具体设备名称）等医疗器械，为保障其正常运行和延长使用寿命，甲方同意委托乙方进行维护保养服务，乙方同意接受甲方委托，双方经友好协商，达成如下协议：
一、服务内容
1.1乙方负责对甲方提供的医疗器械进行定期检查、清洁、润滑、紧固、调整、更换备件等维护保养工作。
1.2乙方应根据甲方提供的设备使用说明书和操作规程，制定详细的维护保养计划。
1.3乙方应按照维护保养计划，在约定的时间内完成对甲方医疗器械的
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医疗器械维护保养专项协议版B版.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
医疗器械维护保养专项协议版B版
本合同目录一览
1.定义与术语解释
1.1.合同当事人
1.2.医疗器械
1.3.维护保养
1.4.专项协议
1.5.B版协议
2.合同范围与服务内容
2.1.服务范围
2.2.维护保养服务内容
2.3.服务时间与频次
2.4.服务地点
3.双方责任与义务
3.1.甲方责任与义务
3.2.乙方责任与义务
4.服务费用与支付方式
4.1.服务费用
4.2.费用支付方式
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血透室医疗器械的维护与保养策略.docx
血透室医疗器械的维护与保养策略
第PAGE页
血透室医疗器械的维护与保养策略
血透室医疗器械的维护与保养策略
血透室是医院内重要的科室之一，其涉及的医疗器械需要经常进行维护与保养，以确保其正常运行和患者的安全。本文将介绍血透室医疗器械的维护与保养策略，内容专业、丰富，适用性强。
一、血液透析机的维护与保养
血液透析机是血透室的核心设备之一，其维护与保养至关重要。
1.每日维护：包括表面清洁、检查电源线和连接管路的完整性，确保设备处于无菌状态。
2.定期保养：通常每周或每月进行，包括深度清洁、校准透析液流量、检查设备性能等。
3.长期维护：对设备的核心部件进行保养，如泵、传感器等，确保设备的长期
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医疗器械维护保养专项协议一.docx
甲方：XXX乙方：XXX20XXCOUNTRACTCOVER专业合同封面RESUME
甲方：XXX
乙方：XXX
20XX
COUNTRACTCOVER
专业合同封面
RESUME
PERSONAL
医疗器械维护保养专项协议一
本合同目录一览
第一条定义与术语解释
1.1医疗器械
1.2维护保养
1.3专项协议
第二条合同主体
2.1甲方名称
2.2乙方名称
第三条维护保养范围与内容
3.1维护保养范围
3.2维护保养内容
第四条维护保养时间与周期
4.1维护保养时间
4.2维护保养周期
第五条维护保养质量标准
5.1维护保养质量要求
5.2验收标准与流程
第六条费用与支付方式
6.1维护保养
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医疗器械维护保养合同.doc
医疗器械维护保养合同
合同编号：[具体合同编号]
甲方：[甲方公司名称]，地址：[甲方公司地址]，联系方式：[甲方联系电话]，邮箱：[甲方公司邮箱]。
乙方：[乙方公司名称]，地址：[乙方公司地址]，联系方式：[乙方联系电话]，邮箱：[乙方公司邮箱]。
第二章合同背景与目的
本合同旨在明确甲方拥有的医疗器械与乙方之间的维护保养服务关系，以保证医疗器械的正常运行、安全性和有效性，保障患者的健康和安全。
第三章维护保养服务范围
乙方将为甲方所拥有的特定医疗器械提供全面的维护保养服务，包括但不限于设备的清洁、消毒、校准、功能检测、故障排除、零部件更换等。具体的维护保养项目将根据医疗器械的类型、规格和
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医疗器械温湿度记录表.doc
医疗器械陈列/储存环境温湿度记录表
地点:区域：适宜温度范围：~℃
适宜相对湿度范围：~％年月
上午（
）
下午（
）
日
采取
措施后
采取
措施后
记
期
温度
（℃）
相对
湿度
(％）
调控
措施
温度
（℃）
相对
湿度
(%）
温度
（℃）
相对
湿度
（％）
调控
措施
温度
（℃)
相对
湿度
（％)
录
员
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31
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医疗器械使用培训记录表(A4版).pptx
医疗器械使用培训记录表(A4版)
contents目录培训背景与目的培训内容与安排培训对象与要求培训效果评估与反馈培训资源与支持总结与展望
CHAPTER培训背景与目的01
医疗器械市场规模不断扩大，产品种类日益丰富。技术创新推动医疗器械向智能化、微型化、高精度方向发展。政策法规不断完善，对医疗器械的安全性和有效性提出更高要求。医疗器械行业现状及发展趋势
掌握医疗器械的基本操作和使用方法。了解医疗器械的常见故障及排除方法。提高对医疗器械安全使用的重视程度，增强风险防范意识。提高医疗器械使用技能与安全意识
010204确保医疗器械正确、安全、有效使用确保医疗器械在使用前经过严格的检查和维护。遵循
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22医疗器械员工培训记录表.pptx
22医疗器械员工培训记录表
CATALOGUE目录培训背景与目的培训内容与课程设置培训方式与教学方法培训效果评估与反馈培训总结与展望
培训背景与目的01CATALOGUE
医疗器械市场规模不断扩大，技术创新和产业升级成为行业发展的重要驱动力。医疗器械行业监管政策不断完善，对企业的合规性和质量管理要求越来越高。医疗器械行业国际化趋势明显，企业需要加强国际交流与合作，提高国际竞争力。医疗器械行业现状及发展趋势
提高员工的专业技能和知识水平，增强员工的工作能力和综合素质。促进企业内部知识共享和经验交流，提高企业的整体绩效和竞争力。培养员工的学习意识和创新精神，为企业的可持续发展提供人才保障。员工培训
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22医疗器械员工培训记录表.pptx
22医疗器械员工培训记录表
目录培训背景与目的培训内容与课程设置培训方式与实施过程培训效果评估与反馈培训后续跟进与持续学习
01培训背景与目的Part
医疗器械行业现状及发展趋势医疗器械市场规模不断扩大，技术创新和产业升级成为行业发展的重要驱动力。医疗器械行业监管政策不断完善，对企业的合规性和质量管理要求越来越高。医疗器械行业国际化趋势明显，企业需要加强国际交流与合作，提升国际竞争力。
STEP01STEP02STEP03员工培训的重要性与意义增强员工的安全意识和质量意识，确保医疗器械产品的安全性和有效性。促进企业内部知识共享和经验交流，提升企业的整体竞争力。提高员工的专业技能和知识水平，使其
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医疗器械生产企业日常监管档案记录表.doc
附件1：
医疗器械生产企业日常监管档案记录表
（一）企业基本情况 企业名称 邮政编码 注册地址 联系电话 生产地址 E－mail 委托生产地址 跨省设立生产场地 企业法定代表人 企业负责人 职工总数 专业技术人员比例 生产企业许可证编号 医疗器械注册证编号 另附 发证日期及有效期 发证日期及有效期 另附 生产范围 重点监管品种情况 国家重点监管品种 （可附表） 自治区重点监管品种 （可附表） 注册资金 年产值 年销售额 总建筑面积 生产面积 洁净面积 洁净等级 仓储面积（总） 原材料库
面积 成品库面积 半成品、
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眼镜店医疗器械质量管理记录表..doc
医疗器械进货验收检验记录
购进日期
供货方
产品名称
数量
规格型号
出厂编号
生产日期
验收结果
验收日期
验收人员
医疗机械采购记录
生产单位
产品名称
购进数量
生产日期
采购人员
批准人员
产品养护记录
产品名称
生产日期
产品数量
养护时间
养护人员
出库复核记录
产品名称
生产日期
生产批号
出库数量
出库时间
检验人员
医疗器械产品质量查询、投诉记录表
来访者姓名
性别
年龄
联系电话
联系地址
查询或投诉内容：
受理人
受理日期
处
理
情
况
所辖部门事件处理情况：
签名： 日期：
质量管理人员意见：
签字