YYT 0243-2016 一次性使用注射器用活塞.docx
ICS11.040.20C31
中华人民共和国医药行业标准
YY/T0243—2016代替YY/T0243—2003
一次性使用注射器用活塞
Plungersealofsyringesforsingleuse
2016-03-23发布2017-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
I
YY/T0243—2016
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
本标准代替YY/T0243—2003《一次性使用无菌注射器用活塞》。本标准与YY/T0243—2003的主要技术变化如下：
——增加了附录A(资料性附录)材料指南，修订了生物学评价要求； 增加了紫外线吸光度的要求；
———增加了灰分的要求；
——修改了耐黄变试验方法；
——增加了附录C(资料性附录)活塞永久压缩率的试验方法；
———修改了附录D浸提液制备的方法。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布结构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用注射器(针)标准化技术委员会(SAC/TC95)归口。
本标准主要起草单位：上海双鸽实业有限公司、山东济海医疗科技股份有限公司、上海市医疗器械检测所。
本标准参与起草单位：黑龙江省医疗器械检测所、江苏苏云医疗器材有限公司、成都新津事丰医疗器械有限公司。
本标准所代替标准的历次版本发布情况为：——YY/T0243—1996、YY/T0243—2003。
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YY/T0243—2016
一次性使用注射器用活塞
1范围
本标准规定了一次性使用注射器用活塞(以下简称活塞)的术语和定义、分类和标记、要求、型式检验、包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于一次性使用注射器配套用活塞。该活塞可适用于一次性使用无菌注射器和一次性使用无菌胰岛素注射器等，但不适用于预装药液的注射器以及与药液配套的注射器。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB/T531.1硫化橡胶或热塑性橡胶压入硬度试验方法第1部分：邵氏硬度计法(邵尔硬度)(GB/T531.1—2008,ISO7619-1:2004IDT)
GB/T3512硫化橡胶或热塑性橡胶热空气加速老化和耐热试验
GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987MOD)
GB/T7759.1硫化橡胶或热塑性橡胶压缩永久变形的测定第1部分：在常温及高温条件下(GB7759.1—2015,ISO815-1:2008,IDT)
GB/T7766—2008橡胶制品化学分析方法
GB/T14233.1—2008医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分：化学分析方法GB/T14233.2医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法
GB/T16886.1医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验(GB/T16886.1—
2011,ISO10993-1:2009,IDT)
GB/T16886.5医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验(GB/T16886.5—2003,
ISO10993-5:1999,IDT)
GB/T16886.12医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品(GB/T16886.12—
2005,ISO10993-12:2002,IDT)
YY/T0681.1无菌医疗器械包装试验方法第1部分：加速老化试验指南(ASTMF1980:02,MOD)
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。活塞各部分的术语如图1所示。
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YY/T0243—2016
说明：
1——基准线；2——密封圈；3——修边线。
注：本示意图仅说明活塞的结构，并非为标准规定的唯一型式。
图1一次性使用注射器用活塞
3.1
基准线fiducialline
活塞末端，用以确定与注射器任何刻度读数相应容量的外切线。
3.2
密封圈sealline
活塞侧面，与注射器外套相配合达到密封目的的外切线。3.3
修边线trimline
活塞前端，用于制造过程裁剪的外