新《药品管理法》知识培训试卷及答案.pdf

药品管理法培训试卷及答案.docx 药品管理法培训试卷及答案 一、药品管理法培训试卷 一、选择题（每题2分，共20分） 1.以下哪项不属于《药品管理法》规定的基本原则？ A.安全有效 B.公平合理 C.公开透明 D.保护消费者权益答案：B 2.我国药品管理实行以下哪种制度？ A.分类管理制度 B.市场准入制度 C.批准文号管理制度 D.药品追溯制度答案：C 3.药品生产企业的生产活动应当遵循以下哪个原则？ A.质量第一 B.安全第一 C.效益优先 D.合法合规答案：A 4.以下哪项不属于药品经营企业的经营范围？ A.药品零售 B.药品批发 C.药品研发 D.药品进出口答案：C 5.药品广告发布应当遵循以下哪个原则？ A.

2025-02-19 约1.71千字 7页立即下载

《药品管理法》培训试卷+答案.docx 《药品管理法》培训试卷+答案以下是一份《药品管理法》培训试卷及其答案，包括选择题、填空题、判断题和解答题。 《药品管理法》培训试卷 一、选择题（每题2分，共20分） 1.《药品管理法》规定，下列哪项不属于药品生产企业的必备条件？ A.具备与药品生产相适应的工艺、设备 B.具备与药品生产相适应的专业技术人员 C.具备与药品生产相适应的生产场地 D.具备与药品生产无关的设施答案：D 2.药品生产企业在生产药品过程中，应当遵循以下哪项原则？ A.质量第一 B.效益优先 C.安全有效 D.价格合理答案：A 3.下列哪种药品不得生产、销售和使用？ A.国家药品监督管理部门批准的药品 B.没有批准文

2025-02-27 约1.67千字 7页立即下载

药品管理法培训试卷+答案.docx 药品管理法培训试卷+答案一、药品管理法培训试卷 一、选择题（每题2分，共20分） 1.以下哪项是《药品管理法》的立法宗旨？（） A.保障人民用药安全 B.促进药品产业发展 C.规范药品市场秩序 D.所有以上选项答案：D 2.以下哪个部门负责全国药品监督管理工作？（） A.国家市场监督管理总局 B.国家卫生健康委员会 C.国家药品监督管理局 D.国家发展和改革委员会答案：C 3.药品生产企业的生产活动应当遵循以下哪个原则？（） A.质量第一 B.安全有效 C.合法合规 D.经济效益答案：B 4.药品经营企业的经营活动应当遵守以下哪个规定？（） A.药品经营质量管理规范 B.药品生产质量管

2025-02-16 约1.91千字 9页立即下载

药品管理法培训试卷+答案.docx 药品管理法培训试卷+答案一、选择题（每题3分，共30分） 1.《药品管理法》适用于在中国境内从事（）的单位或者个人。 A.药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动 B.药品研制、生产、经营、使用 C.药品研制、生产、经营 D.药品生产、经营、使用和监督管理活动答案：A。解析：《药品管理法》适用于在中国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动的单位或者个人，全面涵盖了药品从研发到监管的各个环节。 2.药品应当符合（）。 A.国家药品标准 B.省级药品标准 C.市级药品标准 D.企业药品标准答案：A。解析：国家药品标准是法定的药品质量标准，药品必须符合国家药品标准，以确保药品质量的一

2025-04-11 约5.06千字 15页立即下载

《药品管理法》培训试卷+答案.docx 《药品管理法》培训试卷+答案一、选择题（每题3分，共30分） 1.《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事（）的单位或者个人。 A.药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动 B.药品研制、生产、经营、使用活动 C.药品研制、生产、经营活动 D.药品生产、经营、使用和监督管理活动答案：A。《药品管理法》第二条明确规定，在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。所以涵盖了研制、生产、经营、使用以及监督管理活动等方面。 2.开办药品生产企业，须经企业所在地（）批准并发给《药品生产许可证》。 A.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.县级以上药品监督

2025-04-14 约4.74千字 14页立即下载

药品管理法培训试卷+答案.docx 药品管理法培训试卷+答案 ??一、单选题（每题2分，共30分） 1.《中华人民共和国药品管理法》自（）起施行。 A.2019年8月26日B.2019年12月1日C.2020年1月1日D.2020年5月1日答案：B 2.开办药品经营企业，必须具有依法经过资格认定的（）。 A.药学技术人员B.工程技术人员C.营销人员D.管理人员答案：A 3.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员，必须每年进行健康检查，患有（）不得从事直接接触药品的工作。 A.传染病B.精神病C.其他可能污染药品的疾病D.以上都是答案：D 4.药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的（

2025-04-03 约4.32千字 12页立即下载

《药品管理法》培训试卷+答案.docx 《药品管理法》培训试卷+答案一、单项选择题（每题2分，共30分） 1.《药品管理法》适用于在中国境内从事（）的单位或个人。 A.药品研制、生产、经营、使用、监督管理 B.药品研制、经营、使用、检验、监督管理 C.药品研制、生产、经营、使用、检验 D.药品研制、生产、经营、使用、检验、监督管理答案：A。《药品管理法》第二条规定，在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。 2.药品必须符合（）。 A.国家药品标准 B.省药品标准 C.直辖市药品标准 D.自治区药品标准答案：A。《药品管理法》第二十八条规定，药品应当符合国家药品标准。 3.开办药品生产企业，须

2025-04-04 约6.42千字 19页立即下载

药品管理法培训试卷+答案.docx 药品管理法培训试卷+答案一、选择题（每题3分，共30分） 1.《药品管理法》适用于在中国境内从事（）的单位或者个人。 A.药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动 B.药品研制、生产、经营、使用 C.药品研制、生产、经营 D.药品研制、生产答案：A 解析：《药品管理法》的适用范围涵盖了药品从研制到使用以及对其进行监督管理的整个过程，所以在中国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动的单位或者个人都适用该法。 2.开办药品生产企业，必须取得（）。 A.《药品生产许可证》 B.《药品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《进口药品注册证》答案：A 解析：开办药品生产企业，需要

2025-04-10 约4.65千字 16页立即下载

药品及药品管理法知识培训.ppt 总则（6条）药品生产企业管理（7条）药品经营企业管理（7条）医疗机构的药剂管理（7条）药品管理（23条）药品包装管理（3条）药品价格和广告管理（9条）药品监督（9条）法律责任（29条）附则（5条）四、药品管理法基本知识章节概要：共计十章，106条01国家食品药品监督管理局02省食品药品监督管理局03市食品药品监督管理局04中国药品生物制品检验所05各省药品检验所06各市药品检验所四、药品管理法基本知识2、药品管理的管理部门：1具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人。2具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境。3具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以

2025-03-11 约4.08千字 10页立即下载

药品管理法及药事管理知识试卷及答案汇总.docx 第PAGEPage1页/共NUMPAGESPages1页 药品管理法及药事管理知识试卷及答案汇总 1.在处方调剂的流程中，最关键的步骤是（）。 A、处方审核 B、配方 C、处方点评 D、核对处方【正确答案】：A 解析：?答案解释：暂无 2.Ⅰ期临床试验需要完成病例数一般为()。 A、2000例 B、20--30例 C、≥100例 D、≥300例【正确答案】：B 3.药品不良反应的评价是药品不良反应监测中一项十分重要而复杂的环节，目前主流的评价方法为(). A、病例对照研究 B、队列研究 C、集中监测 D、因果关系评价【正确答案】：D 4.解热镇痛药对

2025-03-07 约1.41万字 25页立即下载

药品管理法知识培训.ppt 药品管理法知识培训 《中华人民共和国药品管理法》 概述施行时间：2001年12月1日0102章节：共10章，计106条第一章总则宗旨适用范围中西并重鼓励保护新药研制监管部门及职权范围药品检验机构开办手续：1《药品生产许可证》--省级药监部门2《营业执照》--工商部门3开办条件：技术人员厂房、设备设施质检机构及仪器质量制度4第二章药品生产企业管理《药品经营企业许可证》--省级药监部门《营业执照》--工商行政部门开办手续：01药学技术人员—资格认定营业场所、设备设施、仓储设施、卫生环境质量管理机构或人员质量规章制度开办条件：02第三章药品经营企业管理进货验收验收依据：三级质量标准：现行中国药典(2

2025-03-09 约1.9千字 10页立即下载

2016-04-02 约5.4千字 43页立即下载

药品管理法知识培训课件.pptx 药品管理法知识培训课件 20XX 汇报人：XX 01 02 03 04 05 06 目录 药品管理法概述药品生产管理药品流通管理药品使用管理药品监督管理 药品管理法案例分析 药品管理法概述 01 法律的定义和目的法律是由国家制定或认可，具有普遍约束力的规范体系，用以调整社会关系和行为。法律的定义法律旨在维护社会秩序，保障公民权利，促进社会公平正义，以及指导和规范个人与集体行为。法律的目的法律适用范围药品使用与监督药品生产与经营涵盖药品从生产到销售全过程的监督管理，确保药品质量安全。包括医疗机构使用药品的规范，以及对药品使用安全的监督管理。药品广告与宣传规定药品广告

2025-03-06 约3.04千字 27页立即下载

2025-02-07 约3.07万字 52页立即下载

2025-04-15 约小于1千字 26页立即下载