下调DC-SIGN分子对下游抗结核免疫应答影响的实验研究的开题报告.pdf

下调DC-SIGN分子对下游抗结核免疫应答影响的实

验研究的开题报告

研究背景：

结核病是一种由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，其感染性及病死

率在世界传染病中处于较高的地位。然而，尽管结核分枝杆菌的抗原特

异性T细胞免疫反应在抵抗结核病中起着关键作用，但该疾病的病程及

其导致的病理变化往往因机体免疫应答的不同而产生很大的差异。因此，

研究影响结核分枝杆菌相关免疫应答的分子机制，对于探索有效的结核

病治疗与防治策略具有重要意义。

DC-SIGN分子或称作CD209抗原是一种广泛分布于单核细胞和树突

状细胞等免疫细胞表面上的丝型黏附分子。一些研究表明DC-SIGN分子

在结核分枝杆菌的感染过程中起着重要的作用，但目前其调节结核病免

疫应答的机制仍不十分明确。

研究目的：

本次研究的目的在于探讨下调DC-SIGN分子对下游抗结核免疫应答

的影响作用，并进一步探究其分子机制。

研究内容与方法：

本次研究将利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对DC-SIGN基因进行

靶向敲除处理，得到DC-SIGN敲除基因的细胞系。接着，我们将采用细

胞免疫学技术，比较野生型和DC-SIGN敲除基因细胞系中由结核分枝杆

菌激活的T细胞免疫应答的差异，进一步研究DC-SIGN分子在结核分枝

杆菌感染过程中对于T细胞免疫应答的调控作用。同时，我们还将通过

RNA测序和蛋白质组学等技术手段，探讨DC-SIGN敲除对于下游基因表

达水平及蛋白质信号通路传导的影响作用，从而进一步揭示DC-SIGN分

子调控结核病免疫应答的分子机制。

研究意义：

本次研究的实验结果将有助于进一步揭示DC-SIGN分子在结核分枝

杆菌感染过程中的分子机制及其对于T细胞免疫应答的调控作用，为探

索新的结核病治疗和预防策略提供理论依据和实验基础。