CXCR7在CXCL12生物学功能中的研究进展.pdf

成都医学院学报2015年第10卷第1期Journalof Medical 5，V01．10，No．1 ChengduCollege，201 ·综 述· 邹 杰1，戴小珍3，朱 力2△ 1．成都医学院基础医学院(成都610500)；2．成都医学院第一附属医院耳鼻咽喉头颈外科(成都610500) 3．成都医学院生物医学系(成都610500) 【关键词1 CXCR7；CXCLl2；生物学功能 【中图分类号】R318【文献标志码】 A 1 CXCR7的发现及其配体CXCLl2 表达也会有所变化。在人类骨髓中，CXCR7表达在 CXCR7又名RDCl，是G蛋白偶联的七次跨膜淋巴细胞和粒细胞上；在外周血中，CXCR7却表达 在单核细胞、粒细胞和血小板中[91；在免疫系统的分 蛋白受体(seven-transmembranereceptors，7一 TMRs)，基因定位于人类染色体2q37，它最初是从化和成熟过程中，例如树突状细胞体外用不同诱导 狗的甲状腺cDNA序列中分离出来的一1|。通常认剂来刺激活化细胞，也可能会影响CXCR7的表达 为，CXCR7有2个趋化因子配体CXCI。12和量：脂多糖诱导成熟的人类树突状细胞检测到了 CXCLll。CXCLl2又称基质细胞衍生因子一1CXCR7的表达口…，然而肿瘤坏死因子TNF—a诱导 (stromalcellderived factor一1，SDF一1)或前B细胞的细胞CXCR7却不表达Ll“。在胚胎发育过程中， 刺激因子，具有七次跨膜Q螺旋结构，属于CXC类CXCR7的表达也会有所不同，如在鼠的肝脏发育过 趋化因子亚家族成员，编码基因位于人类染色体 lOqll．1，主要在淋巴结、肺、肝和骨髓中高表达，而 在小肠、肾、皮肤、脑和骨骼肌中表达量较少[2]。在 陷的小鼠来做相关实验，也证明了CXCR7在血管 一些病理性疾病如炎症、缺血和缺氧，以及在促血管 系统形成过程的重要作用[12I。从雌激素调节的相 生成的环境下如肿瘤和自身免疫疾病中，CXCLl2 关报道得出，在P$-孚L动物中，根据CXCR7的功能， 表达量升高[3。4]。CXCLl2作为未成熟和成熟造血 细胞的高效趋化因子，在包括心脏和神经元的发育、 调节CXCR7b的表达。在人类乳腺癌细胞中，雌激 新生血管形成、干细胞迁移、肿瘤发生、炎症和免疫 监督方面发挥了重要作用口]。而CXCLl2也可以达，但抑制了CXCR7的表达L1…。最后，在疾病相关 与CXCR4受体结合，但其与CXCR7的亲和性远高研究中总结出，炎症、感染、缺血和肿瘤形成中， 于CXCR4E6…。 2 CXCR7的表达 例如，在有肠炎症的病人外周血淋巴细胞中， CxCR7在不同的组织器官和病理生理状态下CXCR7表达是上升的[143；另外，在许多恶性细胞包 表达量是不同的。对正常组织CXCR7蛋白和核酸括乳腺、肺、颈部、胰脏、骨髓、神经胶质和前列腺等 水平分析表明，心脏、脑、脾、肾、肺、睾丸、卵巢、甲状 腺[1,6-83和人胎盘中，CXCR7是高表达的，而肝以及类型的肿瘤组织做免疫组化表明，与正常组织相比， 胸腺中表达量却很少[6]。有研究证明，在免疫系统、 胚胎发育、雌激素和疾病的调节过程中，CXCR7的者[173也发现，人类微血管内皮细胞在缺氧和酸性环 表达存在一定的组织特异性，它在不同的细胞系及 *基金项目：国家自然科学基金项目(NO；四川1省卫生厅 资助科研项目(NO：130297) 发育阶段、激素调节和疾病等相关生理病理过程中， △通信作者：朱力，E—mail：1968403299@qq．corn 表达量明显不同。 万方数据 of M