选修3专题1之1.2基因工程的基本操作程序wg文库PPT培训课件.ppt
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人教版选修3 专题1 1.2基因工程的基本操作程序 （共44张PPT）.ppt
3、将目的基因导入微生物细胞 常用法：Ca2+处理 常用菌：大肠杆菌 微生物作受体细胞原因： 繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少 过程： Ca2+处理大肠杆菌 感受态细胞 表达载体与感受态细胞混合 感受态细胞吸收DNA 增大细胞壁的通透性 1、基因工程中科学家常用细菌、酵母菌等微生物作为受体细胞，原因是 A．结构简单、操作方便 B．繁殖速度快 C．遗传物质含量少、简单 D．性状稳定、变异少 2、基因工程常用的受体细胞有 ①大肠杆菌 ②枯草杆菌 ③支原体 ④动植物细胞 A．①②③④ B．①②③ C．②③④ D．①②④ B D 3、基因工程
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人教版高二生物选修三同步课件专题1 1.2 基因工程的基本操作程序 （共57张PPT）.ppt
课时跟踪训练见课时跟踪检测(二) 专题1 1.2 基因工程的基本操作程序 理解·教材新知 把握·热点考向 应用·创新演练 知识点一 知识点二 考向一 考向二 随堂基础巩固 课时跟踪训练 考向三 知识点三 过 程 部分基因文库(如cDNA文库) 基因组文库 人工合成 PCR技术 扩增 基因文库的构建 方 法 适用范围小 需要严格控制温度，技术要求高 操作过程较麻烦，技术要求过高 工作量大、盲目性大、专一性差 缺 点 专一性强，可产生自然界中不存在的新基因 可在短时间内大量扩增目的基因 专一性强 操作简单 优 点 部分基因文库(如cDNA文库) 基因组文库 人工合成
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人教版生物选修三1.2《基因工程的基本操作程序》课件 （共28张PPT）.ppt
基因工程的基本操作程序 目的基因的获取 基因表达载体的构建 将目的基因导入受体细胞 操作过程 目的基因的检测与鉴定 目的基因主要是指_____________________， 也可以是一些具有调控作用的因子。 编码蛋白质的结构基因 供体生物细胞 取出DNA 用限制酶剪去多余部分 目的基因 目前被广泛提取使用的目的基因有：苏云金芽孢杆菌抗虫基因、植物抗病基因（抗病毒、抗细菌)、人胰岛素基因等。 原核细胞的基因结构 原核细胞基因 编码区（编码序列）：能指导有关蛋白质的合成，即能够编码蛋白质 非编码区（调控序列）：位于编码区上游和编码区下游的DNA
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人教版生物选修三1.2 基因工程的基本操作程序 教学课件 （共46张PPT）.ppt
1．将目的基因导入植物细胞的方法： （1）农杆菌转化法 ①农杆菌特点： 易感染双子叶植物和裸子植物，对大多数单子叶植物没有感染能力。 ②原理：Ti质粒上的T-DNA可以转移到受体细胞，并整合到受体细胞染色体的DNA上。 仔细阅读课本将目的基因导入植物细胞 （1）将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是？ （2）农杆菌如何感染植物细胞？ （3）农杆菌的Ti质粒中Ｔ－ＤＮＡ有何特点？ （4）若用农杆菌转化法应选用什么作为运载体？将目的基因插入运载体的什么部位？此时的农杆菌是受体细胞吗？ （5）获得含有目的基因的受体细胞后如何获得具有新性状的植物体？原理？ （6）农杆菌转化法和基因枪法分别适
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人教版高中生物 选修3专题1基因工程1.2基因工程的基本操作程序 课件 （共42张PPT）.ppt
1、检测——分子水平的检测 转基因生 物的DNA 探针 15N 15N （1）检测转基因生物染色体的DNA上是否插入了 目的基因 基因探针： 指用荧光或放射性同位素标记的DNA分子 方法—— DNA分子杂交技术 变性 变性 （四）目的基因的检测与鉴定 变性 方法—— 分子杂交技术 （2）检测目的基因是否转录出了mRNA 探针 15N 15N 转基因生物 的mRNA （3）检测目的基因是否翻译成蛋白质 方法——抗原-抗体杂交 思考？ 不能，受体细胞必须表现出特定的性状，才能说明目的基因完成了表达。 受体细胞摄入DNA分子后就说明目的基因完成了表达吗？ 2、个体水平的鉴定 抗虫、抗病接种实验，活
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1.2基因工程的基本操作程序（75张PPT）.ppt
①方法： ②程序： 归纳: 基因工程的基本操作程序 获取目的基因 从基因文库 利用PCR 化学方法人工合成 构建基因表达载体 目的基因、启动子、终止子、标记基因 将目的基因导入受体细胞 农杆菌转化法、显微注射法、用Ca2+处理细胞 目的基因的检测与鉴定 检测：是否插入、转录、翻译 鉴定： 人的糖蛋白必须经内质网和高尔基体进一步加工合成，通过转基因技术，可以使人的糖蛋白基因得以表达的受体细胞是（ ） A.大肠杆菌 B.酵母菌 C.噬菌体 D.质粒DNA 如图是利用基因工程技术生产可食用疫苗的部分过程，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ为四种限制性核酸内切酶．下
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1.2《基因工程的基本操作程序》课件.ppt
现代生物科技专题;目的基因的获取;什么叫基因？;基因工程的目的基因－－
从供体转移到受体的基因。;？;1、人工合成;人工合成目的基因;科目一考试2016年科目一模拟考试题;基因文库的构建;mRNA;?;原核细胞的基因结构;;启动子.VS.起始密码
/终止子.VS./终止密码;;mRNA;从基因文库获取目的基因;利用PCR技术扩增目的基因
（聚合酶链式反应）;5’;PCR技术;DNA的基本单位－－核苷酸;核苷酸的衍生物;5’;高温变性;加热变性;1.2《基因工程的基本操作程序》;PCR反应体系中目的基因成指数(2n)形式扩增;?;细胞内复制.VS.PCR扩增;PCR扩增仪;？;基因表达载体的构建
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人教版高中生物选修（三）－1.2基因工程的基本操作程序 课件 (共63张PPT).ppt
PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 95℃ 50℃ 72℃ Taq Taq Taq Taq PCR的基本原理 PCR反应条件 PCR过程 PCR的特点 72℃ 第2轮结束 PCR的基本反应步骤 变性 90-95?C 延伸 70-75?C 退火 55-60?C PCR总结： 思考？ 1个DNA分子进行PCR扩增,循环4次， 理论上至少需要几个引物？ 2×（2n-1）(n为循环次数) （24-1）×2=30 PCR技术扩增与DNA复制的比较 PCR技术 DNA复制 相同点 原理 原料 条件 不同点 解旋方式 场所 酶 结果 碱基互补配对 四种脱氧核苷酸 模板、能量、酶 D
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人教版高中生物选修三：1.2《基因工程的基本操作程序》ppt课件.ppt
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选修三1.2基因工程的基本操作程序课件讲述.ppt
1.2 基因工程的基本操作程序
2017-4-9
1
原核细胞的基因结构
非编码区
非编码区
编码区
编码区上游
编码区下游
与RNA聚合酶结合位点
启动子
终止子
编码区：
能转录，编码蛋白质
非编码区：
不编码蛋白质,能调控遗传信息表达
2017-4-9
2
真核细胞的基因结构
编码区
非编码区
非编码区
启动子
终止子
编码区上游
编码区下游
内含子
外显子
与RNA聚合酶结合位点
编码区：
非编码区：
外显子：
内含子：
能编码蛋白质的序列
不能编码蛋白质的序列
2017-4-9
3
非编码区
非编码区
编码区
RNA聚合酶结合位点
外显子
内含子
终止子
启动子
原核
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1.2 基因工程的基本操作程序 课件 人教版选修3.ppt
2、将目的基因导入动物细胞 ①方法：显微注射法 ②程序： 归纳: 基因工程的基本操作程序 获取目的基因 从基因文库 利用PCR 化学方法人工合成 构建基因表达载体 目的基因、启动子、终止子、标记基因 将目的基因导入受体细胞 农杆菌转化法、显微注射法 目的基因的检测与鉴定 检测：是否插入、转录、翻译 鉴定： 目的基因表达载体提纯 取卵（受精卵） 显微注射 受精卵 新性状动物 3、将目的基因导入微生物细胞 ①原核生物特点： 繁殖快、单细胞、遗传物质少 ②方法： 用Ca2+处理细胞 感受态细胞 表
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1.2基因工程的基本操作程序课件(人教选修3)要点.ppt
(4)在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选用的酶是________。 【答案】 (1)目的基因—载体连接物 载体—载体连接物 目的基因—目的基因连接物 分离纯化 (2)载体—载体连接物 (3)启动子 mRNA (4)EcoRⅠ和BamHⅠ(只答一种酶不可) 【误区警示】 (1)切割质粒和目的基因的限制酶一般是同一种酶，以获得互补的末端，利于重组质粒的构建。 (2)目的基因的首端和尾端需加上启动子和终止子。 要点三 将目的基因导入受体细胞 不同受体细胞的常用导入方法 受体细胞 植物细胞 动物细胞 微生物细胞 常用方法 农杆菌转化法、基因枪法、花粉
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1.2用《基因工程的基本操作程序》课件(新人教版选修3).ppt
如果显示出杂交带，就表明待测样品含有目的基因或目的基因已经转录。 1.下表关于基因工程中有关基因操作 的名词及对应的内容，正确的组合是 2、下列属于获取目的基因的方法的是( ) ①利用mRNA反转录形成②从基因组文库中提取 ③从受体细胞中提取 ④利用PCR技术 ⑤利用DNA转录 ⑥人工合成 A.①②③⑤ B.①②⑤⑥ C.①②③④ D.①②④⑥ 3.细菌的质粒分子带有一个抗菌素抗性基因，该抗性基因在基因工程中的主要作用是 A．提高受体细胞在自然环境中的耐药性 B．有利于对目的基因是否导入进行检测 C．增加质粒分子的分子量 D．便于与外源基因连接
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2013年人教版生物选修3精品课件-1.2-基因工程的基本操作程序.ppt
(4)在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选用的酶是________。 【答案】 (1)目的基因—载体连接物 载体—载体连接物 目的基因—目的基因连接物 分离纯化 (2)载体—载体连接物 (3)启动子 mRNA (4)EcoRⅠ和BamHⅠ(只答一种酶不可) 【误区警示】 (1)切割质粒和目的基因的限制酶一般是同一种酶，以获得互补的末端，利于重组质粒的构建。 (2)目的基因的首端和尾端需加上启动子和终止子。 要点三 将目的基因导入受体细胞 不同受体细胞的常用导入方法 受体细胞 植物细胞 动物细胞 微生物细胞 常用方法 农杆菌转化法、基因枪法、花粉
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高中生物步课件：1.2 基因工程的基本操作程序(新人教版选修3).ppt
(4)在上述实验中，为了防止目的基因和质粒表达载体在酶切后产生的末端发生任意连接,酶切时应选用的酶是________。 【答案】 (1)目的基因—载体连接物 载体—载体连接物 目的基因—目的基因连接物 分离纯化 (2)载体—载体连接物 (3)启动子 mRNA (4)EcoRⅠ和BamHⅠ(只答一种酶不可) 圭鹅黍瞧芭资忱杯吱党杜衫禾卡碘匝阅捏颗驾眩芥姥歹痘僵骑诛搭懦孟壕高中生物步课件：1.2 基因工程的基本操作程序(新人教版选修3)高中生物步课件：1.2 基因工程的基本操作程序(新人教版选修3) 【误区警示】 (1)切割质粒和目的基因的限制酶一般是同一种酶，以获得互补的末端，利于重组质粒的构建