遗传性疾病是怎样遗传的.doc

遗传性疾病是怎样遗传的 单基因遗传性疾病是由单个致病基因引起的 (1)常染色体显性遗传 如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、软骨发育不全、夜盲,症、肾性糖尿病、血胆同醇过高病、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、低血压等，目前已认识常染色体显性遗传性疾病有160余种。 (2)常染色体隐性遗传 如白化病、垂体侏儒病、家族性痉挛、下肢麻痹、黑尿病、高度远视或高度近视、肥胖生殖无能综合征等，现已认识的染色体隐性遗传性疾病约1232种。 (3)性连锁显性遗传 如无汗症、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。 (4)性连锁隐性遗传 如红绿色盲、血友病、蚕豆病、血管瘤、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。 染色体病遗传方式 大部分是因为父亲或母亲的生殖细胞发生畸变，小部分是因为双亲是染色体平衡易位的携带者。传给后代时，使子女发生染色体异常的疾病。例如：小睾丸症、两性畸形等共350余种。 多基因病遗传方式 是指由两对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传性疾病是常见的疾病，例如：先天性心脏病、原发性高血压、痛风、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、抑郁性精神病、低度及中度近视等。 918