第一章卤化反应(2).pdf
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第一章卤化反应5.pdf
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第一章卤化反应1.ppt
药物合成反应 孙华 第一章 卤化反应 （Halogenation Reaction） 1. 定义：在有机化合物分子中建立碳-卤键的反应称为卤化反应； 2.卤化反应在药物合成中的应用： （1）制备具有不同生理活性的含卤素的有机药物； （2）官能团转化中作为重要中间体； （3）作为保护基，阻断剂，提高反应选择性 第一章 卤化反应 3.分类：氟化，氯化，溴化和碘化； 4.表示方法：X2, HX, RX 5.性质比较： （1）卤素反应活性：F2Cl2Br2I2,烷烃与氟反应十分剧烈，难以控制，用惰性气体充分稀释冷却条件下反应；碘不活泼，碘加成是可逆反应； （2）产物稳定性：RFRClRBrRI 第一
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第一章卤化反应.ppt
（2）为避免制备不稳定的无水银盐，可采用羧酸的汞盐或（亚汞盐）和卤素反应。 优点： 操作简便，光照下收率明显提高。 （3）Kochi 改良方法： 用于仲、叔氯代烃的合成 五、卤化物的卤素交换反应 即：有机卤化物与无机卤化物之间进行的卤原子交换 的反应。用于制备直接用卤化方法难以得到的碘 代烷或氟代烷 常用的氟化剂： SbF3 SbF5 KF 等。 注：SbF3 和 SbF5 均能选择性的作用于同一碳原子上的多卤原子，而不与单卤原子发生置换。 磺酸酯的卤置换反应 将OH变为X最有效方法，常用卤
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第一章_卤化反应.ppt..pptx
药物合成反应; 第一章 卤化反应 一、卤化反应的机理 二、不饱和烃的卤加成反应 三、烃类的卤取代反应 四、羰基化合物的卤取代反应 五、醇、酚和醚的卤置换反应 六、羧酸的卤置换反应 七、其他官能团化合物的卤置换反应 ;卤化反应： 在有机化合物分子中建立 C-X（碳-卤） ，得到含卤化合物的反应。 工业应用：20世纪20年代以后 1923年：甲烷气相氯化的工业装置建成 1931年：工业生产氟氯甲烷 1958年：氧化氯化法合成卤代烷 现在：广泛用于有机合成，制备各种重要的原料、中间体和工业溶剂;; 卤 化 反 应 的 类 型
不饱和烃的
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药物合成反应_第一章卤化反应.ppt
2.应用特点 制备碘代烃 加Lewis酸可加速反应 吸电子作用更易在CCl3上发生 加冠醚可促进反应 用NaF代替KF效果不好,原因: 半径小 使氟电子云更加集中, 亲核性增强,更易反应。 冠 可用卤负离子的离子交换树脂 二、磺酸酯的卤置换反应 磺酰氯(TsCl)及其酯活性高,在温和条件下易被卤置换。 三、芳香重氮盐的卤置换
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第一章有机化学-卤化反应.ppt
第一章 卤化反应 Halogenation Reaction 定义：有机化合物分子中引入卤素原子(X)的反应称卤化反应。 用途：制备特定活性化合物 制备官能团转化的中间体 引入卤素原子作为保护基、阻断基等 亲电加成 亲电取代 亲核取代 自由基反应（取代，加成） 第二节 不饱和烃的卤加成反应 和卤素的加成反应 和次卤酸(酯)的加成反应 和N-卤代酰胺的加成反应 和卤化氢的加成反应 和硼烷的加成反应及卤解 第二节 不饱和烃的卤加成反应 概述 1. 加卤素 2. 卤内酯化 3. 加卤化氢 第二节 不饱和烃的卤加成反应 一
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反应工程第一章.ppt
* * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 若反应中有惰性组分l，且组分l被吸附。 催化反应速率按质量作用定律可表示为 已知 由于A、B的吸附以及L、M、l的脱附都达到平衡，则有 若l不吸附，则上式分母中没有相应的项 第六十二页，共八十五页，2022年，8月28日 三、过程为单组分产物的脱附控制 设反应为 若反应过程为L的脱附控制,则 第六十三页，共八十五页，2022年，8月28日 将上述各参数代入 第六十四页，共八十五页，2022年，8月28日 第六十五页，
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化学反应原理第一章.doc
第一章 化学反应与能量变化
化学反应的热效应
【学习重难点】1. 理解放热反应和吸热反应的实质。
2．熟练书写热化学方程式。 3．掌握盖斯定律，并会计算反应的焓变。
第一课时、化学反应的反应热
【课堂学案】1.
类型比较 放热反应 吸热反应 定义 与化学键强弱关系
小于 热反应 大于 热反应
3. ①常见的放热反应有：
Ⅰ.活泼金属与酸或水的反应。如：
Ⅱ. 酸碱中和反应。如：
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反应工程课件第一章.ppt
从图中可以看出，
当转化率不变时，存在着最佳反应温度
转化率增加时，最佳温度及最佳温度下的反应速率都降低。最佳温度曲线Optimaltemperatureprofile:01020304转化率最佳温度最佳温度转化率3）最佳温度的实现（1）问题的提出：由Toe曲线可知：X低时，T应高；X高时，T应低。实际情况：开始T较低，X也较低；后期T较高，X也较高正好相反，如何解决？（2）解决办法:a、前期快速升温。b、反应过程中后期不断移热。（3）实施方案：a、分段反应，段间换热。b、边反应，边移热。1.4.2温度对多重反应速率的影响1）平行反应（1)平行反应的基本模式讨论条件：恒容；等温；A2大量过剩；
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第一章 自由基反应.ppt
七、自由基加成和加聚 加成 机理： (E)-1-溴－1－戊烯 多卤代烷如BrCCl3,CCl4,ICF3等在过氧化物 存在下与烯烃也可发生自由基加成反应。 六六六最稳定构象 加聚 八、自由基偶联 Kolbe电解反应：羧酸盐氧化脱羧生成烃。 酚的氧化偶联 九、歧化、夺取、重排 歧化 夺取 十、烷烃自由基热裂化 现代化工是通过热裂化反应制备大量的 乙烯、丙稀、丁二烯等基本化工原料的。 十一、自由基对烯烃的加成 烷基自由基可与烯烃发生加成反应。 自由基与双键加成的方向 自由基对烯烃的加成速度取决于双键上取代基的性质。当双键上连有吸电基时，烷基自由基对烯烃加成的速度增大，加成的方向受空间因素的影响较大
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第一章化学反应热解析.ppt
第一章 化学反应热 要点 基本概念 系统与环境 状态与状态函数 热力学第一定律 化学反应热 等容反应热 (Qv) 等压反应热 (Qp) 反应焓变的计算 1.1 基本概念 系统 ：划定的研究对象 环境：系统以外的与系统密切相关的周围部分 分类 物质交换 能量交换 敞开系统 有 有 封闭系统 无 有 孤立系统 无 无 敞开系统 封闭系统 孤立系统 状态：系统宏观性质的综合表现 状态函数：确定状态的物理量 （如 T，p, V） 状态函数性质特点： 与状态相对应，为单值函数 改变量只决定于始终态，与途径无关 过程:体系状态发生变化的经过叫做过
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反应堆材料第一章 序言.ppt
* 压水堆所用材料： 压力壳——Mn-Mo-Ni低合金碳钢 燃料——二氧化铀 包壳——锆-4合金（Zr-4） 控制棒——银-铟-镉合金/316，304不锈钢（Ag-In-Cd/SS） 长期反应性控制用硼酸 传热管——600，690，800合金 其余与沸水堆同 * 重水堆所用材料： 压力管（容纳冷却剂）——锆铌合金（Zr-2.5Nb） 排管容器（容纳慢化剂）——奥氏体不锈钢 排管容器管子——锆-2合金（退火） 燃料——天然丰度的二氧化铀（natural uranium） 包壳——锆-4合金，内壁涂有石墨层 慢化剂和冷却剂——重水（D2O） 端屏蔽——奥氏体
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反应工程课件第一章().ppt
1）化学基础 （1）应掌握化学及催化剂研究工作者所获有关反应网络，催化剂对主、副反应的促进及抑制能力，对反应温度、原料组成、压力、空速的要求和在一定条件下能获得的转化率、选择率和收率的研究成果。 （2）应掌握反应过程的热力学数据和黏度、导热系数及扩散系数等物性数据。 （3）研究工作者所进行的反应动力学研究大都是在等温条件下，通过改变反应物系进口组成、空速和温度等参数的实验数据，再经整理而得的本征动力学，缺少反应器设计需要的内、外扩散过程及还原、失活等过程影响的工业颗粒催化剂宏观动力学数据。在这种情况下，反应器设计工作者往往只能按本征动力学计算，再加以校正，或者在工业反应的压力和相应的组成
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第一章药物的变反应与药物代谢.ppt
化学工业出版社 第一章 药物的变质反应与药物代谢 本章教学目标： 1. 掌握药物的水解变质反应。 2. 掌握药物自动氧化变质反应。 3. 熟悉药物体内氧化代谢反应。 4. 熟悉药物体内水解代谢反应。 5. 了解药物的其他变质反应。 6. 了解药物体内代谢的结合反应。 第一节 药物变质反应 一、药物水解变质反应 1. 盐类药物的水解 一般情况下，盐类的水解生成弱电解质，即弱酸或弱碱； 当产生的弱酸或弱碱超过其溶解度时，则由溶液中析出。 （一）药物的水解过程 第一章 药物的变质反应与药物代谢 第一节 药物变质反应 一、药物水解变质反应 2. 酯类药物的水
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第一章磺化与硫酸化反应.ppt
§1.4 磺化反应的影响因素 （3）萘的磺化反应 萘环比苯环活泼，产物与磺化剂的种类、浓度和反应温度等有关。 §1.4 磺化反应的影响因素 （3）萘的磺化反应 §1.4 磺化反应的影响因素 § 1.4.2 磺基的水解 （1）反应机理：芳磺酸在含水的酸性介质中，会 发生水解使磺基脱落。即以硫酸 为磺化剂的反应是可逆反应。 水解反应也是亲电取代，亲电质点为H3O+ §1.4 磺化反应的影响因素 § 1.4.2 磺基的水解 （2）影响水解反应的因素 a. 电子效应