第十九章演示课件.ppt

95：73、富马酸亚铁原料的含量测定常 用KMnO4法，富马酸亚铁片 的测定该选用 A、KMnO4法 B、铈量法 C、重量法 D、重氮化法 E、UV法 精选编制 96：134、药物制剂的检查中 A、杂质检查项目应与原料药检查项目相同 B、杂质检查项目应与辅料检查项目相同 C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过 程中引入或产生的杂质 D、不再进行杂质检查 E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有 关检查 精选编制 97:128(98:131）片剂中应检查的项目有 A、澄明度 B、应重复原料药的检查项目 C、应重复辅料的检查项目 D、检查生产、贮存过程中引入的杂质 E、重量差异 精选编制 98：83、对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.4%氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9NO2的吸收系数( )为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为 精选编制 精选编制 精选编制 97：[101—105]98：[91—95]99m：[106—110]下列原料药在中国药典(95版)中所用的含量测定方法为 A、中和滴定法 B、双相滴定法 C、非水溶液滴定法 D、络合滴定法 E、高锰酸钾滴定法 101、重酒石酸去甲肾上腺素 102、阿司匹林 103、维生素B1 104、苯甲酸钠 105、硫酸亚铁 C A C B E 精选编制 97：[91-95] A. 0.3 B. 0.95-1.05 C. 1.5 D. 6 E. 10 91、恒重是指两次称量毫克数不超过 92、色谱定量分析中，分离度R应大于 93、溶出度测定时，应取供试品片数为 94、含量均匀度测定时，一般初试应取供试 品的片数为 95、在气相色谱法中，除另有规定外，拖尾 因子应为 A C D E B 精选编制 98：84、中国药典（1995年版）收载的含量均匀 度检查法，采用 A.计数型方案，一次抽检法，以平均含量均值为 参照值 B.计数型方案，二次抽检法，以平均含量均值为 参照值 C.计数型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 D.计量型方案，一次抽检法，以标示量为参照值 E.计量型方案，二次抽检法，以标示量为参照值 精选编制 98：90、溶出度测定的结果判断： 6片中每片的溶出量按标示量计算， 均应不低于规定限度Q，除另有规定 外，“Q”值应为标示量的 A、60％ B、70％ C、80％ D、90％ E、95％ 精选编制 98：[106—110] A、肾上腺素 B、氢化可的松 C、硫酸奎尼丁 D、对乙酰氨基酚 E、阿司匹林 106、需检查其它生物碱的药物是 107、需检查其它甾体的药物是 108、需检查酮体的药物是 109、需检查水杨酸的药物是 110、需检查对氨基酚的药物是 C B A E D 精选编制 98：[121—125]适用于 A、固体原料药 B、片剂 C、两者均可 D、两者均不可 121、采用非水滴定法直接测定氯丙嗪含量 122、相对密度测定 123、“按标示量计算的百分含量” 124、含量测定 125、含量均匀度检查 A D B C B 精选编制 99：86．中国药典（1995年版）规定， 凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量测定 C、热原试验 D、含量均匀度检查 E、重（装）量差异检查