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葡萄SAMS基因的克隆、原核表达及分析的中期报告

尊敬的评审专家：

我写信向您汇报我目前关于葡萄SAMS基因的克隆、原核表达及分析的近期进展情况。

1.克隆：

我们成功地从葡萄细胞中克隆了SAMS基因的完整cDNA序列，并进行了测序和序列分析。该cDNA序列长为1188bp，包含一个开放阅读框（ORF），编码395个氨基酸残基。葡萄SAMS基因已被GenBank收录（登录号XXX）。

2.原核表达：

我们将SAMS基因的cDNA序列克隆到了pET28a表达载体中，表达该重组蛋白的His-Tag标签可方便后续纯化。随后，我们转化了大肠杆菌宿主菌BL21(DE3)pLysS并进行了诱导表达。通过SDS和WesternBlot实验验证了目的基因的表达。

3.分析：

我们通过菌液的催化剂酶学检测，发现表达的His-SAMS可作为转移甲基基团的作用酶使用。

我们接下来将进行蛋白质纯化和进一步结构和功能的研究。我们将保持和继续进行相关实验，以进一步深入地研究SAMS基因的生物学特征和功能。

希望这些信息能对您有所帮助，如有任何疑问或建议，请随时与我们联系。感谢您对本项目的支持！

敬礼，

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