色谱柱常见问题解决方法.pdf
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谱柱常见问题解答
FAQs for column users
By CSD AEs
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1.液相色谱柱柱压升高问题
成柱压升高的可能原因有很多。一般是由于色谱柱筛板或柱头发生了堵塞, 成流动相阻
力加大所引起。当然色谱系统其他部分发生堵塞,也可能表现为柱压 (系统压力)升高。所
以在发现系统压力升高时,可首先使用两通短接色谱柱观察相同条件下系统本压是否正常,
排除压力升高为系统其他部分造成。
† 色谱柱筛板堵塞,这往往是由于流动相没有过滤,或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损
坏,使固体杂 滞留在筛板上 成的。可采用反冲的方法去除堵塞物。对于5 或3.5um
填料的色谱柱,建议采用 0.45um 膜厚过滤样品,1.8um 填料的色谱柱,请采用 0.2um
膜厚过滤样品。
n 同样类似堵塞也会发生于排气阀过滤芯、在线过滤器和保护柱,这时建议更换滤芯,
在线过滤器内的筛板或保护柱内的柱芯。
† 非特异性吸附 当部分组分在柱子上有较强的非特异性吸附,且当前所用的流动相难以
将它们洗脱时,强保留组分的累积则会 成阻力增大和压力升高。可使用适当的溶剂冲
洗以除去吸附物 。
† 样品的沉淀 当样品所用的溶剂与流动相不一致时,样品进入柱中时有可能因溶解度降
低而沉淀出来, 成压力升高。此时建议使用对样品有较高溶解度的溶剂冲洗。
† 盐晶体的析出 使用较高浓度的缓冲液或添加有缓冲液的流动相后,如果冲洗不彻底,
缓冲液中的无机盐成分可能会残留在体系之中。它们会因在新流动相体系中溶解度降低
而析出,造成流动相阻力加大,压力升高。
† 更换流动相时置换不彻底 当改换流动相体系时,不彻底的更换使不同性 、互不相溶
的流动相 在一个体系中,也会 成压力升高。可使用混溶的溶剂(异丙醇)彻底冲洗。
备注:
安捷伦液相色谱柱冲洗建议
反相色谱柱 用以下溶剂至少各25mL 冲洗色谱柱(分析柱)
不含缓冲盐的流动相
100% 甲醇
100%乙腈
75%乙腈+25%异丙醇
100%异丙醇
100%二氯甲烷 *
100% 己烷*
*若使用己烷或二氯甲烷冲洗色谱柱, 则在重新使用反相流动相以前, 必须用异丙醇冲洗色
谱柱 !!!
正相色谱柱 用以下溶剂至少各50mL 冲洗色谱柱(分析柱)
50% 甲醇+50%三氯甲烷
100%乙酸乙酯
除有特殊说明外,安捷伦的液相色谱柱在柱头发生堵塞时可以反冲。
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2.液相色谱柱保留时间变化
保留时间不重现可能由多种因素引起,通常还会影响到峰面积的重现性,建议检查以下几个
方面:
† 确认流动相是新鲜配制的,比例没有错误。比如一些挥发性的溶液,如乙
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