课时2有机合成引入官能团课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

有机合成-引入官能团;通过碳骨架的构建、官能团的转化，体会有机合成的基本任务，掌握有机化合物分子碳骨架的构建，官能团引入、转化或消除的方法。;名称;利用相对简单

易得的原料;2.引入官能团;(2)引入碳卤键;②芳香烃的取代反应;(3)羟基的引入;(3)羟基的引入;(4)引入羧基;(2)水解反应;2.官能团的消除;1.在有机合成中，常会引入官能团或将官能团消除，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是

A.乙烯→乙二醇：CH2=CH2

B.溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH

C.1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2

CH3CH2C≡CH

D.乙烯→乙炔：CH2==CH2CH≡CH;3.官能团的转化;取代（酯化）反应;4.官能团的保护;4.官能团的保护;4.官能团的保护;1.将直接氧化能得到吗？若不能，如何得到？;2.设计方案以CH2==CHCH2OH为原料制备CH2==CHCOOH。;有机合成主要任务;(1)消去反应可以引入双键，加成反应也可以引入双键。 ()

(2)引入羟基的反应都是取代反应。 ()

(3)烯烃中既可以引入卤素原子也可以引入羧基或酮羰基。 ()

(4)酯化反应可以形成链状酯，也可以形成环酯。 ()

(5)工业上将乙烯先与HCl加成，然后在NaOH溶液中水解可制取乙醇。 ()

(6)用乙醇为原料通过消去、加成、水解可得到乙二醇。 ();2.下列构建碳骨架的反应，不属于加成反应的是;3.有机合成的主要任务之一是引入目标官能团。下列反应中，引入官能团的途径合理的是

A.加热条件下，2-丙醇在Cu催化作用下引入醛基

B.光照条件下，甲苯与Cl2反应在苯环上引入碳氯键

C.加热条件下，卤代烃与NaOH的水溶液反应引入碳碳双键

D.加热条件下，丙酮与H2在催化剂作用下引入羟基;4.某药物中间体合成路线如图(部分产物已略去)，下列说法不正确的是

A.步骤①③的目的是保护A中的某官能团

B.A的结构简式为

C.C能发生水解反应

D.第⑤步反应类型为取代反应