有机合成的主要任务课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx

第三章烃的衍生物

第五节有机合成

第1课时有机合成的主要任务;;;催化剂;（3）加聚反应;如何由CH3CHO合成乳酸CH3CH(OH)COOH?;2.碳链的缩短;（3）与高锰酸钾发生氧化反应;巩固练习：下列反应能使碳链缩短的是()

①烯烃被酸性KMnO4溶液氧化②乙苯被酸性KMnO4溶液氧化

③重油裂化为汽油④CH3COOCH3与NaOH溶液共热

⑤炔烃与溴水反应

A．①②③④⑤ B．②③④⑤

C．①②④⑤ D．①②③④;3.碳链的成环;巩固练习:我国自主研发对二甲苯的绿色合成路线取得新进展，其合成示意图如下。;（2）合成环酯;(3)羟基脱水成醚;总结：有机合成的主要任务---构建碳骨架;;1.引入碳碳双键;2.引入碳卤键的方法;（3）烷烃(或苯及苯的同系物)的取代;3.引入羟基的方法;(4)醛、酮的还原;4.引入醛基的方法;5.引入羧基的方法;（4）某些烯烃、炔烃、芳香烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的反应;官能团;课堂检测;官能团的消除;1.利用衍变关系进行转化;;2.通过消去、加成（控制试剂）、水解反应使官能团数目增加或减少;含有多个官能团的有机物在进行反应时，非目标官能团也可能受到影响。此时需要将该官能团保护起来，先将其转化为不受该反应影响的其他官能团，反应后再转化复原。例如，有机合成中的某些反应可能会使羟基受到影响，需要对羟基进行保护。此时，可以先将羟基转化为醚键，使醇转化为在一般反应条件下比较稳定的醚。待相关合成反应结束后，再在一定条件下脱除起保护作用的基团（保护基），恢复羟基。;因酚羟基易被氧化，故在加入氧化剂之前将-OH先转化为-ONa(或-OCH3)，待其他基氧化后，再酸化使其转化为-OH，其过程表示为;碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前，可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应将其转变为碳碳双键。;（3）醛基的保护

醛基可被弱氧化剂氧化，为避免在反应过程中受到影响，对其保护和恢复过程为;【学习评价】P89练习与应用