功能蛋白质组学研究的有力工具：Ettan DIGE荧光差异蛋白表达分析系统.pdf

中国试剂网 3.26.21 3.26.21 功能蛋白质组学研究的有力工具：Ettan DIGE 荧光差异蛋白表达分析系统 原理和应用： Ettan DIGE 荧光差异蛋白表达分析系统在传统双向电泳技术的基础上，结合 了多重荧光分析的方法，在同一块胶上共同分离多个分别由不同荧光标记的样 品，并第一次引入了内标的概念，极 大地提高了结果的准确性，可靠性和重复性。在 DIGE 技术中，每个蛋白点都 有它自己的内标，并且软件全自动根据每个蛋白点的内标对其表达量进行校准， 保证所检测到的蛋白丰度变化是真实的。DIGE 技术可检测到样品间小于10%的 蛋白表达差异，统计学可信度达到95% 以上。利用Ettan DIGE 技术还可以对微 量（少到5μg ）样本进行蛋白质组学分析，例如激光捕获显微切割（LCM ）得到 的样品或者很难获得的珍贵样品等。 Ettan DIGE 系统包括CyDye DIGE 荧光标记物，IPGphor II/Ettan DALT 电泳系 统，Typhoon 多功能激光共聚焦扫描仪和DeCyder 差异分析软件。CyDye DIGE 荧光标记物专门为Ettan DIGE 系统设计，这些荧光标记物是分子量和电荷匹配 的，具有信号强，光谱分开，吸收和发射峰窄等特点。这些特点使不同的CyDye （Cy2, Cy3, Cy5 ）标记的样品可以在同一块胶上共分离，保证所有样品在完全相 同的第一向和第二向电泳条件下分离，消除实验的偏差并保证精确的胶内匹配。 利用IPGphor II 进行第一向分离和Ettan DALT 垂直电泳仪进行第二向分离，在 一块2-D 胶上同时分离多达3 个样品。Typhoon 的光学系统经过优化，在Ettan DIGE 系统的CyDye DIGE 荧光标记蛋白成像中能达到高灵敏度，并且其控制软 件经过优化设计采集Ettan DIGE 图像。全自动多色荧光扫描功能可以一次检测 多个样品并做到四色荧光一次成像，既保证了分析准确性又提高了通量。另外， Typhoon 除了能检测范围广泛的荧光素外，还有经过验证的磷屏同位素检测和直 接化学发光成像功能。特别开发的软件DeCyder 完全自动化进行DIGE 结果的多 重样品间的差异比较，并通过内标对每个蛋白点和每个差异进行统计学分析。该 软件全自动定位和分析在一块胶中的多重样品，并进行多块胶之间的比较分析， 得到精确的蛋白丰度差异变化的计算结果。利用 DeCyder 软件可以得到统计学 可信的结果，极大降低操作者之间的偏差，并且将手工操作时间减少到几分钟。 3.26.21 采用DIGE 技术，通过对不同类型，不同个体的细胞、组织、或经过不同处理和 不同生长条件下蛋白质表达差异分析，在研究疾病的分子机理、分子诊断、药物 作用机理、毒理学等方面都有广泛的应用。尤其是通过对各种疾病组织和正常组 织进行比较，可以得到针对特定疾病（例如肿瘤）的一些标记蛋白质，得到的这 些蛋白质可以用来作为疾病分子诊断的标记，或为进一步的疾病治疗以及药物开 发提供有价值的信息。 Ettan DIGE 是目前蛋白质组学研究中可信度和准确率最高的技术之一，是已 经经过验证并且被许多著名的蛋白质组学研究部门肯定的技术。Ettan DIGE 技术 已经在各种样品中得到应用，包括人、大鼠、小鼠、真菌、细菌等，主要用于功 能蛋白质组学，如各种肿瘤研究，寻找疾病分子标志物，揭示药物作用的分子机 制或毒理学研究等方面