CD137L在急性髓细胞白血病中的突变表达及临床意义研究的开题报告.docx

CD137L在急性髓细胞白血病中的突变表达及临床意义研究的开题报告

一、研究背景与意义

急性髓细胞白血病（AcuteMyeloidLeukemia,AML）是一种由髓细胞中某一种或多种血细胞系分化成熟过程中发生的原始恶性克隆细胞所引起的一组细胞增生性、骨髓血细胞高度浸润的血液系统恶性肿瘤。在急性髓细胞白血病患者中，突变及异常表达基因的不断出现和发展是导致疾病发生和发展的主要原因之一。因此，探讨和研究AML中不同基因的突变、异常表达及其对疾病发展的影响意义重大。

CD137L属于TNF家族中的宿主刺激分子14（HerpesvirusEntryMediator,HVEM）配体的一种，主要在多种细胞中表达。研究发现，CD137L可调节T细胞的免疫应答，并在肿瘤治疗中发挥重要作用。目前，关于CD137L在AML中表达及其突变情况的研究报道较少，其与AML发生、发展之间的关系也不明确。因此，本课题拟以此作为研究对象，探究CD137L在AML中的突变表达情况及其对AML的临床意义，有望为AML的预后评估和治疗提供新的分子标志物和潜在治疗靶点，具有重要的科学意义和临床应用价值。

二、研究内容与方法

1.研究内容

（1）收集AML患者的样本数据，通过基因测序等技术检测CD137L是否发生突变。

（2）分析CD137L突变与AML临床相关性的关系。

（3）探讨CD137L是否代表AML的潜在治疗靶点。

（4）分析不同CD137L突变类型与AML患者预后的相关性。

2.研究方法

（1）样本收集：收集50例AML患者的骨髓样本及其临床病理资料。同时，选取20例正常人的骨髓样本作为对照。

（2）基因测序：对样本进行基因组DNA测序，包括外显子组、靶区测序等，以检测CD137L是否发生突变。

（3）临床相关性分析：分析CD137L突变与AML患者的临床病理资料、治疗效果和预后评估结果等之间的关系。

（4）细胞系及动物模型研究：建立CD137L功能催化活性抑制的病理模型，探究CD137L是否代表AML的潜在治疗靶点，同时研究不同CD137L突变类型与AML患者预后的相关性。

三、研究预期结果与意义

（1）探究CD137L在AML中的突变表达情况及其与AML发生、发展之间的关系，为AML的预后评估和治疗提供新的分子标志物和潜在治疗靶点。

（2）拓宽对AML复杂性和发生机制的认识，为理解AML的遗传异质性及肿瘤发展提供新的思路。

（3）为临床及患者治疗提供依据，提高AML患者的治疗效果和生存质量，具有良好的临床应用前景。