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p-ERK1/2在急性髓系白血病中的表达及临床意义探究
一、引言
1.1研究背景
急性髓系白血病（AML）作为一种常见且严重的血液系统恶性肿瘤，严重威胁人类健康。它是由于髓系造血干细胞或祖细胞发生恶性增殖，导致大量异常髓系细胞在骨髓及外周血中积聚，抑制正常造血功能。AML起病急骤，进展迅速，如不及时治疗，常可危及生命。其发病率随年龄增长而逐渐升高，在老年人群中更为常见，给患者及其家庭带来沉重负担，也对社会医疗资源造成巨大压力。
AML的发病机制复杂，涉及多个基因和信号通路的异常改变。尽管近年来在化疗、造血干细胞移植等治疗手段上取得了一定进展，但仍有许多患者面临复发和预后不良的问题，总体
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