药品不合格管理制度.pptx

不合格药品管理制度.pdf 页眉. 不合格药品管理制度 药品是用于防病治病的特殊商品，其质量与人体的健康密切相关。为严格不合格药品的控制管理，严防不合格药品发放，确保消费者用药安全，特制定本制度。 1、质量不合格药品不得采购、入库、销售和使用。凡与法定质量标准及有关规定不符的药品，均属不合格药品，包括： ①药品的内在质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品； ②药品的外观质量不符合国家法定质量标准及有关规定的药品； ③药品包装、标签及说明书不符合国家有关规定的药品； ④法定药检所的检验报告中确定的为假药、劣药的药品； ⑤食品药品监管部门下达的有关药品质量问题的文件、通知及质量通报等的药品。 2、在药品验收、储存

2025-03-22 约1.37千字 3页立即下载

不合格药品管理制度.pdf 黔西南州春天大药房GSP管理文件文件名称：不合格药品管理制度编号：JYS/YP-ZD-017B 起草：部起草日期：版次：B 初审：初审日期：印数：30 审核：审核日期：分发部门：行政部批准：批准日期：生效日期：分发至：经理办、部、行政部、财务部、运营部、门店修订情况：2017年4月第一次修订 1.目的：购入、销售不合格药品，对经营过程中发现的不合格品实行全过程的管理，确保消费者用药安全。 3.适用范围：适用零售门店经营全过程中不合格药品的管理。 4.职责： 4.1门店员负责有问题药品的报告。 4.2部负责不合格品的确认、分析及销毁。 5.内容： 5.1不合格品的确认： 5.1.1不合

2025-03-07 约2.46千字 2页立即下载

不合格药品管理制度(五).docx PAGE 1- 不合格药品管理制度(五) 一、不合格药品的定义及分类 (1)不合格药品是指在生产、流通、使用过程中不符合国家药品标准规定的药品。这类药品可能由于生产过程控制不严、成分含量偏差、质量检验不合格或者储存运输条件不符合要求等原因造成。不合格药品的分类可以按照其性质、危害程度和不合格原因进行划分。 (2)根据药品的不合格程度，可以分为以下几类：首先是成分不合格，即药品中有效成分的含量与标准规定不符，可能过高或过低；其次是质量不合格，包括药品的物理形态、稳定性、纯度等方面不符合规定；第三是标签和说明书不合格，如标签信息不完整、不准确或误导消费者；最后是包装不合格，如包装材料不符合要求、包

2025-02-01 约2.06千字 4页立即下载

不合格药品、销毁管理制度.docx PAGE 1- 不合格药品、销毁管理制度 一、制度总则 (1)本制度旨在规范药品生产、经营、使用单位对不合格药品的鉴别、报告、处理和销毁行为，确保公众用药安全。根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范》等相关法律法规，结合我国药品监管实际，制定本制度。自发布之日起实施。 (2)不合格药品是指不符合国家药品标准，或者不按照法定程序审批的药品，包括质量不合格、过期、变质、混有异物等情形。不合格药品的存在严重威胁人民群众的健康和生命安全。据统计，近年来，我国因药品质量问题导致的医疗事故和不良反应事件频发，给患者和社会带来了极大的伤害。 (3)为加强不合格药品的监督管理，各级药品监督管

2025-02-05 约2.42千字 5页立即下载

不合格药品、销毁管理制度模版(4).docx PAGE 1- 不合格药品、销毁管理制度模版(4) 一、总则 (1)本制度旨在规范不合格药品的鉴定、处理和销毁工作，确保药品使用安全，保障人民群众身体健康。通过建立健全不合格药品管理制度，加强对药品生产、经营和使用环节的监督管理，提高药品质量管理水平。 (2)不合格药品是指不符合国家药品标准、药品注册标准或者经检验不合格的药品。包括但不限于以下情况：药品成分含量不符合规定、药品质量不稳定、药品包装破损、药品过期等。对不合格药品的鉴定和判定，应严格按照国家相关法律法规和标准执行。 (3)本制度适用于我国境内所有药品生产、经营和使用单位。各级药品监督管理部门应加强对本制度的宣传和贯彻实施，督促相关

2025-02-08 约2.17千字 5页立即下载

不合格药品、销毁管理制度范文(2).docx PAGE 1- 不合格药品、销毁管理制度范文(2) 一、总则 (1)为确保药品质量，维护公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，结合我国药品监管工作实际，制定本制度。本制度旨在规范不合格药品的发现、报告、处理和销毁工作，强化药品生产、经营、使用环节的责任，提高药品监管效能。 (2)本制度所称不合格药品，是指不符合国家药品标准规定的药品，包括但不限于药品质量不合格、标签不符合规定、包装破损、过期失效等情况。对于不合格药品，应当严格按照国家有关法律法规和技术规范进行及时处理，确保公众用药安全。 (3)本制度适用于我国境内从事药品生产、经营、使用的单位和个人。各级药品监督管理部门

2025-02-08 约2.98千字 6页立即下载

2025-04-07 约4.37千字 12页立即下载

2025-01-28 约2.92千字 6页立即下载

药品管理制度.docx ?一、总则 1.目的为加强药品管理，确保药品质量，保障患者用药安全、有效、合理，特制定本管理制度。 2.适用范围本制度适用于本医疗机构内药品的采购、储存、养护、调配、使用等各个环节。 3.职责分工 -药事管理与药物治疗学委员会：负责制定药品管理的政策、规范和决策，对重大药品管理问题进行审议和协调。 -药学部门：具体负责药品的采购、储存、养护、调配、制剂等工作的组织实施和管理，并指导临床合理用药。 -临床科室：负责本科室药品的请领、使用和管理，协助药学部门做好药品不良反应监测等工作。 -质量管理部门：对药品管理各环节进行质量监督检查，确保药品质量符合规定要求。二、药品采购管理 1.采购计划

2025-03-19 约4.13千字 11页立即下载

药品管理制度.pdf 特殊管理药品管理制度 为加强我院对特殊管理药品的管理，保障患者用药安全、有效。依据：《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》、《放射性药品管理办法》制定本制度 1 、特殊管理药品，是指国家规定有特殊管理办法的医疗用诊断或治疗药品，药品零售医院药房可经营的特殊管理药品包括配方用毒性中药品种、麻醉中药品种和二类精神药品。 2 、特殊管理的药品

2019-04-10 约1.15万字 21页立即下载

(药品管理制度.doc 药品管理制度一、药品三级管理按照“定额管理、合理使用、加速周转、保证供应”的原则和“核定收入，超收上缴”的办法管理。（一）.一级管理 1、范围麻醉药品和毒性药品原料药。 2、管理办法麻醉药品管理根据国务院发布的《麻醉药品管理办法》，毒性药品管理根据国务院发布的《医疗用毒性药品管理办法》。（二）.二级管理 1、范围精神药品、贵重药品、自费药品。 2、管理办法专柜存放、专账登记，贵重药品每日清点，精神药品管理根据国务院发布的《精神药品管理办法》。（三）.三级管理 1、范围普通药品 2、管理办法金额管理、按月盘点、以存定销，误差率±1%。二、麻醉药品管理（一）.

2017-01-17 约4.58千字 10页立即下载

合格供应商管理制度.pdf XXXXXXX公司供应商管理制度 第一部分总则第一条为综合全面的管理XXXX有限公司招标采购供应商,为招标采购选择合格的供应商入围单位提供参考依据，并对供应商进行优胜劣汰,特制定本规则. 第二条本制度适用XXXX公司招标采购工作，凡是招标采购项目入围供应商的管理,均按本规则执行. 第二部分供应商的征召与入库第三条由商务部根据各项目的需求

2024-06-30 约2.55千字 4页立即下载

合格供方评价管理制度.doc 合格供方评价管理制度 2015年1月15日发布 2015年1月15日实施宝鸡市第一建筑工程有限责任公司合格供方评价管理制度 1.0目的通过对提供产品或服务的供方的评价，确保选择合格的供方来保证公司的产品及服务质量。 2.0范围为企业提供项目所有的工程类、材料设备类、服务类招标采购的供方管理，工程类包括建筑施工总承包、指定分包工程、独立分包工程及安装工程；材料设备类包括土建、水暖、通风、空调、电气等材料设备供应及必需的施工及安装；服务类包括劳务、检测的供方的评价、选择和控制。 3.

2018-01-30 约2.59千字 8页立即下载

2025-03-18 约7.81千字 12页立即下载

合格证管理制度文档.pdf 合格证管理制度 1．总则 1.1 为满足生产需要，保证产品的可追溯性和生产一致性，控制车辆回款；为加强对专用汽车产品出厂合格证的领用和管理，规范合格证打印、上传、变更、保管及U 盾管理等内容，特制定本制度。 1.2 本制度适用于本公司所有专用汽车产品合格证的管理。 2．职责 2.1 公司总经办负责对公司合格证管理的内部审核活动。 2.2 技术科 2.2.1 合格证的归口管理部门，负责合格证式样的设计、备案。 2.2.2 负责合格证备案，负责合格证系统 U 盾的统一申购、发放、登记等。 2.2.

2019-04-06 约8.2千字 10页立即下载