放射性核素标记单克隆抗体(McAb)免疫反应活性分数测定.pdf

第 9 卷 第 2 期 . 9　 . 2 同　位　素 V o l N o 1996 年 5 月 Journal of Iso topes M ay 1996 放射性核素标记单克隆抗体( ) M cAb 免疫反应活性分数的测定 苗积生　沈　毅　吴吉勇 (上海市第一肺科医院, 200433) 用直线外推法通过对放射性核素标记的单克隆抗体 ( ) 与靶细胞的结合试验, 测定标记 M cA b 的免疫反应活性分数。叙述了方法的基本原理和免疫结合反应平衡曲线图的关系式( = 1 M cA b T B ( ) ) + 1 · + 。试验表明, 与 的函数关系近似直线。用线性回归方法计算出标记 K a C T C T B T M cA b 免疫反应的活性分数。推荐该法作为放射性标记M cA b 的质量控制方法。 关键词　免疫反应活性分数　放射性标记　单克隆抗体 用放射性核素标记的M cA b 进行示踪分析是应用很广的免疫学研究方法之一。标记的 是否受损、保持多少活性, 这对研究工作能否获得可靠结果是至关重要的。 [ 1 ] M cA b L indm o 曾介绍过一种测定标记 免疫活性分数的方法, 是首次用较好的定量分析方法来研究标 M cA b 记M cA b 免疫活性的保持程度。不少研究人员已在应用, 作者对此方法也做过讨论[ 2, 3 ]。原理 是用同一浓度的标记M cA b 与不同浓度的靶细胞保温, 计算出假设所用的细胞处于无穷大条 件下, 标记M cA b 与靶细胞的最大结合率, 从而反映出标记M cA b 免疫活性的保持程度。在 工作中体会到, 用同一浓度的靶细胞与不同浓度的标记M cA b 进行结合实验, 计算出在所用 M cA b 浓度无限小时, M cA b 与靶细胞的最大结合率, 同样可反映出标记M cA b 活性的保持 程度。 1　标记M cAb 活性保持程度测定的设计 在标记M cA b 与靶细胞结合实验中, 每个实验管内所用的液体量相同, 所用的靶细胞也 恒定在适当浓度( ) , 浓度( ) 越小, 与靶细胞结合部分的浓度( ) 越小, 未结 C M cA b T M cA b B 合的游离部分的浓度( ) 也越小, 就越大。当加入的标记 无限小时, 靶细胞抗原 F B T M