第十三章羧酸衍生物方案.pptx

第十三章羧酸衍生物.doc 第十三章 羧酸衍生物 教学基本要求 1、掌握酰卤、酸酐的性质及其制法，并了解它们是重要的酰基化试剂； 2、掌握酯的性质及其制法，并掌握乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的应用； 3、了解油脂、碳酸衍生物的性质； 4、熟悉酯的水解历程； 5、掌握酰胺的性质及其制法。教学重点酰卤、酸酐的性质及其制法，酯的性质及其制法，酰胺的性质及其制法；乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的应用；酯的水解历程。教学难点乙酰乙酸乙酯及丙二酸二乙酯在合成上的应用；酯的水解历程。教学1、讲授与练习相结合； 2、与教学相结合 3、启发式教学。教学内容第一节 羧酸衍生物的结构 1.1羧酸衍生物的结

2017-02-12 约7.55千字 18页立即下载

第十三章 羧酸与基衍生物.ppt 羧酸及其衍生物 第十三章羧酸及羧酸衍生物 分子中含有羧基(-COOH)的化合物，叫羧酸。羧酸在自然界中广泛存在，而且对人类生活非常重要，如食醋，是２％的乙酸；日常使用的肥皂，是高级脂肪酸的钠盐；食用油，是高级不饱和脂肪酸的甘油酯。羧酸也是许多合成纤维（如尼龙、的确良等）的原料之一。 1．掌握羧酸及其衍生物的系统命名法及某些俗名 2．掌握羧酸及其衍生物的化学性质 3. 理解影响羧酸酸性的因素、比较各类化合物酸碱性强弱。4．理解甲酸和乙二酸的还原性。 5．理解二元羧酸和羟基酸的特性。 6．了解饱和一元酸的常用制备方法。 7.了解羧酸及其衍生物的的光谱性质。目录 13

2018-06-13 约1.13万字 130页立即下载

第十三章羧酸衍生物讲课.pptx 1 第十三章 羧酸衍生物 2 酰基酰卤酸酐酯酰胺腈 3 第一节 羧酸衍生物的命名一、酰卤二、酯 ◆ 一元醇的羧酸酯——“某酸某酯”。 α-溴代丙酰溴对苯二甲酰二氯甲基丙烯酸甲酯乙酸苄酯根据相应的酰基来命名 4-氯甲酰苯甲酸 4 乙酸异戊酯 ◆ 多元醇的羧酸酯——“某醇某酸酯”。 ◆ 多元酸的酯乙二醇二乙酸酯对苯二甲酸单乙酯 5 ◆ 内酯 β-丁内酯 3-丁内酯 ε-己内酯 ω-己内酯 6-己内酯 δ-己内酯 5-己内酯 γ-甲基-δ-戊内酯 4-甲基-5-戊内酯 6 三、酸酐乙丙酸酐邻苯二甲酸酐顺丁烯二酸酐苯甲酸酐 1,2-环己烷二甲酸酐单酐

2017-05-07 约字 38页立即下载

fe13第十三章羧酸衍生物.ppt 第十三章　羧酸衍生物 第二节　酰卤和酸酐第三节　羧酸酯第五节　乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用第六节　酰胺第七节酰基衍生物的水解、氨解、醇解历程第八节　有机合成路线（一）制法二、丙二酸二乙酯（二）性质 1．酸性和烃基化 2．水解脱羧（三）丙二酸二乙酯在有机合成的应用广泛用于合成各种类型的羧酸（一取代乙酸，二取代乙酸，环烷基甲酸，二元羧酸等）例：例：丙戊酸钠（ Sodium Vaplroate） ——抗惊厥作用 H 2 C COOC 2 H 5 COOC 2 H 5 CH 3 CH 2 CH 2 Br C 2 H 5 ONa C CO

2018-06-21 约2.59千字 68页立即下载

第十三章羧酸衍生物摘要.ppt * 第十三章 羧酸衍生物 第一节 羧酸衍生物的结构和命名一、羧酸衍生物的结构 羧酸衍生物在结构上的共同特点是都含有酰基（），酰基与其所连的基团都能形成P-π共轭体系。二、羧酸衍生物的命名酰卤和酰胺根据酰基称为某酰某。酸酐的命名是在相应羧酸的名称之后加一“酐”字。例如：酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯。例如：第二节酰卤和酸酐一、酰卤 1．酰卤的制备酰卤的制取一般是由羧酸与卤化磷或氯化亚砜作用而得。 2．物理性质无色，有刺激性气味的液体或低熔点固体。低级酰卤遇水激烈水解。乙酰氯暴露在空气中即水解放出氯化氢。

2017-06-30 约2.98千字 30页立即下载

第十三章羧酸及其衍生物.pptx 第十三章羧酸及其衍生物;脂肪族羧酸中饱和程度:;(二)命名;2,3-二甲基丁酸;脂肪族二元羧酸得命名;芳香族羧酸得命名;2、羧基直接与苯环相连——苯甲酸作为母体;多元芳香族羧酸得命名;§13、2羧酸得制法;大家有疑问的，可以询问和交流;不饱和醇或醛须用弱氧化剂制备;二、从烃氧化制备羧酸;3、烯烃制备羧酸——双键断裂;6、芳烃得侧链含有?-H—全部在?位断裂成酸;侧链就是叔烷基,很难氧化,强氧化剂时环发生破裂,成酸、;三、从水解制备羧酸;(2)从油脂水解制备羧酸;四、从格利雅试剂制备;饱和一元羧酸中: Ｃ1～Ｃ3得低分子量羧酸就是具有强烈酸味和刺激性得液体;Ｃ4～Ｃ9得羧酸就是具有腐败气味得油状

2025-04-04 约2.69千字 109页立即下载

第十三章羧酸衍生物.ppt 第十三章羧酸衍生物第1页，共35页，星期日，2025年，2月5日13.1羧酸衍生物的命名13.4羧酸衍生物的化学性质第2页，共35页，星期日，2025年，2月5日13.1羧酸衍生物的命名第3页，共35页，星期日，2025年，2月5日酰基:羧酸去掉羧基中的-OH后余下的部分分子中含有酰基的统称为酰基化合物。酰基的名称,将“某酸”改为“某酰基”乙酰基苯甲酰基丙酰基第4页，共35页，星期日，2025年，2月5日根据酰基称为“某酰卤”乙酰氯苯甲酰氯丙烯酰氯4-甲基-2-戊烯酰氯酰卤的命名第5页，共35页，星期日，2025年，2月5日由一种羧酸形成的酸酐称为“二某酸酐”(“二”和“酸”字可省略)。由二种

2025-04-24 约1.74千字 35页立即下载

第十三章 羧酸衍生物.ppt 4）酸败空气中的O2、细菌等与高级脂肪酸作用，使R的碳链断开，生成相对分子质量较小的醛、酮、酸，致使颜色加深并有难闻臭味的现象，叫做酸败。第94页，共154页，星期日，2025年，2月5日二、合成洗涤剂:1、阴离子型洗涤剂：溶于水时，其有效部分是阳离子的洗涤剂。是目前用的最多的一种，肥皂就属这一类。烷基磺酸的钠盐：R-SO3Na-+十二烷基苯磺酸钠：-SO3NaC12H25--+通过合成的方法合成了一系列与肥皂分子相似结构的洗涤剂。第95页，共154页，星期日，2025年，2月5日CONa-+O=亲水基疏水基（非极性）（极性）C-OO=C-OO=水当肥皂在水表面时，是亲水基进入水中，憎水基排除

2025-04-28 约1.22万字 154页立即下载

第十三章羧酸及其衍生物v4方案.ppt 13.2 羧酸的物理性质 13.4 二元羧酸的化学性质 13.5 羟基酸 13.6 羰基酸 13.7 羧酸衍生物的类型及命名 13.8 羧酸衍生物的物理性质 13.9 羧酸衍生物化学性质 6. 乙烯酮 7. 酰胺氮原子上的反应---酰胺的酸碱性重要的羧酸酯蜡和油脂比较酰氯与格氏试剂的反应酯与格氏试剂的反应快步骤慢步骤可保留快步骤慢步骤立即反应 羧酸衍生物与金属有机试剂的反应练习题 NaOH + I2 LiAlH4 还原反应能否控制在这一步？酰氯，酸酐，酯胺伯醇酰胺注意：酰胺的还原有特殊性：取代 5. 羧酸衍生物的还原反应 P339 P

2017-05-06 约7.17千字 116页立即下载

4版有机化学第十三章-羧酸衍生物课件.ppt 第十三章羧酸衍生物;13.4.4还原反应用氢化铝锂还原 (2)用金属钠–醇还原 (3)Rosenmund还原 13.4.5与有机金属试剂的反应 13.4.6酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性酰胺的酸碱性 (2)酰胺脱水 (3)Hofmann降解反应 13.5碳酸衍生物;;图13.1乙酰氯的分子球棍模型;;图13.3乙酸乙酯的分子球棍模型;图13.4乙酰胺的分子球棍模型;13.1羧酸衍生物(carboxylicacid derivatives)的命名;N,N–二甲基甲酰胺 (N,N-dimethylformamide) (DMF);13.3羧酸衍生物的波谱性质;σ;;;;羧酸衍生物的NMR:;;

2025-03-27 约小于1千字 38页立即下载

第十三章 羧酸衍生物-有机合成路线.ppt 有机合成是指从简单的化合物(原料)，通过简便而有效的化学反应，制取比较复杂的有机化合物的过程。在多步骤有机合成中，由于合成对象的复杂性，需要事先拟定合成路线，这一工作叫做合成路线的设计。合成路线的设计是以各类有机反应的知识为基础，同时还要熟练和善于运用这些知识，这里包含了许多合成技巧问题。;;B、缩短碳链的反应;C、形成碳环的反应; 在有机合成反应过程中，碳架建立起来以后，要在指定部位引入官能团，或者在建立碳架的同时引入官能团或潜在官能团，然后进行官能团的加工(除去或转换)。;B、官能团的除去 ;;D、官能团的保护;三、立体构型的要求;例：从乙烯、丙烯合成顺-4-辛烯、反

2018-01-26 约小于1千字 29页立即下载

第十三章羧酸及其衍生物v4讲课.ppt 13.2 羧酸的物理性质 13.4 二元羧酸的化学性质 13.5 羟基酸 13.6 羰基酸 13.7 羧酸衍生物的类型及命名 13.8 羧酸衍生物的物理性质 13.9 羧酸衍生物化学性质 6. 乙烯酮 7. 酰胺氮原子上的反应---酰胺的酸碱性重要的羧酸酯蜡和油脂比较酰氯与格氏试剂的反应酯与格氏试剂的反应快步骤慢步骤可保留快步骤慢步骤立即反应 羧酸衍生物与金属有机试剂的反应练习题 NaOH + I2 LiAlH4 还原反应能否控制在这一步？酰氯，酸酐，酯胺伯醇酰胺注意：酰胺的还原有特殊性：取代 5. 羧酸衍生物的还原反应 P339 P

2017-05-10 约7.17千字 116页立即下载

第十三章 羧酸的衍生物习题解析.ppt * 【问题解析】问题13-1 解：问题13-2 解：问题13-3 （1）解：（2）解：问题13-4 解：问题13-5 解：（1）（2）问题13-6 问题13-7 解：问题13-8 反应（1）中，由于叔丁基的+I效应和空阻均大于反应（2）中的乙基，所以，反应（1）中CH3O-的进攻较困难，中间体的生成也较困难，因而生成乙酸甲酯的速率比反应（2）慢。酯的酸性水解绝大多数是酰氧键断裂的双分子反应。但若特殊结构的酯（空阻较大），既可按酰氧键断裂的单分子反应历程进行，也可按烷氧键断裂的单分子反应历程进行，乙酸叔丁脂在酸性（HCl）条件下与CH3OH作用属后一历程：由于生成的

2016-12-20 约小于1千字 21页立即下载

第十三章羧酸及其衍生物2014.ppt 酯交换反应酯与醇（或酚）在酸或碱的催化下生成一个新酯和一个新醇的反应，即酯的醇解反应。　　这一反应是可逆的，为使反应向着所要求的方向进行，需将生成物从反应体系中取走。　　例如：可以利用蒸馏的方法将生成的沸点较低的酯或醇蒸出。　　酯和酸在一定条件下也可以进行酯交换反应，生成一个新酯和一个新酸。几种其他常见的酯交换原料科普：苦杏仁苷苦杏仁苷由龙胆二糖和苦杏仁睛组成的β-型糖苷，本身无毒，但当它们被β-葡萄糖苷酶代谢分解后，就会产生有毒的氢氰酸。苦杏仁中苦杏仁甙的含量约3%，是甜杏仁高20~30倍，其中，皮尖部含量略高，皮中不含苦杏仁甙。生杏仁含HCN 0.179%，煎煮损

2017-05-24 约9.96千字 125页立即下载

有机化学全套PPT课件第十三章羧酸衍生物.pptx 第十三章羧酸衍生物exit 第一节羧酸衍生物的命名、物性和光谱性质01第二节羧酸衍生物的结构和反应性能02第三节羧酸及其衍生物的制备03第四节羧酸衍生物的其它反应04第五节与酯缩合、酯的烷基化、酰基化相类05似的反应06第六节β-二羰基化合物的特性及应用07本章提纲第一节羧酸衍生物的命名、物性和光谱性质常用英文命名?-溴丁酰溴对氯甲酰苯甲酸IUPAC命名法：2-溴丁酰溴4-氯甲酰苯甲酸普通命名法：01酰卤的命名:在命名时可作为酰基的卤化物，在酰基后加卤素的名称即可。一羧酸衍生物的命名02 2酸酐的命名单酐：在羧酸的名称后加酐字；混酐：将简单的酸放前面，复杂的酸放后面再加酐字；环酐：在二元酸的

2025-04-11 约1.37万字 10页立即下载