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ISO9001 质量管理体系审核要点汇总
在企业接受ISO9001 质量管理体审核时,审核员都会关注哪些要点,企业该如何应对?近期,
整理了100 多条审核要点,非常详细,将在今明两天分上、下两部分发布,希望对你有帮助。
范围
1、组织QMS 覆盖范围和过程是否有缺失?
2、组织QMS 对标准条款是否剪裁?确凿没有?
4.1 总要求
1、组织是否按照标准要求建立、实施、保持和改进QMS ?
2、组织QMS 过程是否被确定和管理?
3、组织QMS 过程所需资源和信息是否充分,足以支持过程有效运行和监控?
4 、组织QMS 及过程测量和监控点是否确定并有效?对测量和监控结果是否有分析、改进活
动?
5、组织是否存在对产品质量有影响的外包过程?
是否明确实施了控制?
6、组织是否接受顾客对过程的监督,保持产品的可追溯性(军标)
文件要求
4.2.1 总则
1、组织所建立文件是否包括了质量方针和质量目标、质量手册、程序、记录及其他所要求
的文件?
2、组织是否按照标准要求建立了文件化程序?
3、组织是否根据内部管理需要建立了相应程序文件?
4 、组织是否按照标准要求建立了质量记录?
5、组织QMS 详略是否得当?是否适宜可操作?
6、组织QMS 文件有哪些媒体、形式或类型?这些文件表现形式或类型是否适当、有效?
7、组织QMS 文件详略程度是否与下列因素相适应?
组织的规模和类型、过程的复杂程度及相互关系、涉及人员所需的能力。
4.2.2 质量手册
1、组织是否编制并保持质量手册?手册内容是否覆盖且符合本标准要求,并反映了为达到
标准要求所采取的基本过程及方法?
2、组织质量手册对标准要求有否剪裁?如有,所剪裁条款是否说明?说明是否充分,可信?
3、组织质量手册是否对QMS 中所有过程进行描述?是否对这些过程之间的相互关系加以确
定且有效?
4 、组织质量手册对组织机构及职能分配描述是否确定且有效?是否包括文件程序或其他参
考程序?
5、质量手册是否受控?
4.2.3 文件控制
1、组织是否按照标准要求建立并保持“文件控制程序”?该程序适用范围是否包括组织QMS
要求的所有文件(包括内、外部文件;各种类型文件;各种媒体形式的文件)?
2、文件发布前是否组织相关部门评审,以确保文件的适用性、完整性、协调性?
3、组织文件批准权限是否按文件类别、适用范围、所处层次确定相应的批准人?所有文件
发布前是否得到批准,以确保文件的适宜性、有效性?
4 、文件是否发到使用场所或岗位?执行人员是否能得到所需文件?
5、文件是否得到及时的更改?文件更改是否得到评审和批准?更改的文件是否确保了四个
到位(即:所有同一文件更改到位;所有相关文件更改到位;所有相关部门/ 岗位通知到位;
涉及实物时处置到位)?
6、不同类型、状态(如修改、外来文件)的文件是否按规定进行标识、保持清晰,易于识
别和检查?
7、组织有哪些外来文件?这些文件分发是否受控?
8、组织分发至供方及其他相关方文件是否受控?
9、作废文件是否已撤出使用场所?未撤出时,是否有明显标识、能防止非预期使用?
10、组织文件保管是否指定设施、场所、人员、能确保文件不损坏、不丢失、及时提供?
11、组织是否建立文件档案?文件归档、整理、鉴定/评审、保管、利用是否受控?
12、图样和技术文件是否按规定进行审签、工艺和质量会签、标准检查?图样、技术文件是
否协调一致、现行有效?组织是否识别在产品实现过程中需要保存的文件并及时归档?(军
标要求)
4.2.4 质量记录的控制
1、组织是否按照标准要求建立并保持“质量记录控制程序”,该程序适用范围是否包括了组
织QMS 实施、保持和改进产生的所有记录?
2、组织是否按照标准要求设置了质量记录?记录项目是否满足标准要求?
3、组织为确保QMS 过程有效运作、控制、证实、改进,是否设置了必要记录?
4 、质量记录是否按规定进行标识?标识是否达到唯一可追溯?文件规定外质量记录如何标
识?
5、质量记录填写是否真实、及时、清楚、正确?
6、质量记录的传递(包括收集、报送、领用、分发、归档、联网等方式)是否确定要求?
7、质量记录是否确定保存地点、方式、期限、?记录保存环境设施是否适宜、能防止损坏、
变质或丢失?记录保存期限是否适宜,能满足证实、控制、追溯、改进要求?记录保存检索
是否简便。
8、保存的质量记录是否按照时间要求进行了鉴定和整理?对失效的无保存价值的记录及时
按照规定进行了处置?
9、质量记录是否进行整理分析,并为改进和管理提供信息?
10、记录是否能提供产品实现过程的
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