放射生物学第四章L.ppt

放 射 生 物 学 哈医大附属肿瘤医院放疗科 刘　珊　珊 第　四　章 　正常组织及器官的放射效应 　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　高度有规律 　 正常组织及器官的增殖 　　　　　　　　　　　　　高度受控 　　 成人，正常状态下：细胞繁殖＝丢失 　细胞更新快的组织（小肠上皮，皮肤及造血组织）→转化组织或结构等级制约组织→细胞丢失＝1.0 　 有丝分裂后组织（如神经组织）细胞丢失因子＝０ 第一节　正常组织的结构组分 　一、正常组织中的细胞分化层次 　（一）第一种类型： 结构等级制约组织（hierarchical tissue） 　　　干细胞群：具有无限自我繁殖能力 　　　扩增细胞群：快速繁殖，但只具有有　　 　　　　　　　　　限的分裂次数 　　　功能细胞层： 　　 ①干细胞（stem cell） 定义：指可以分裂并形成有一定分化特征的可辨认的干细胞和即将分化的细胞。　 特点：具有自我繁殖能力，它能避开细胞分裂和分化之间的联系。而其他的细胞每次有丝分裂后就失去部分分化潜能而最终分化或不分裂的功能性细胞。 正常时大部分干细胞处于Go期→进入细胞周期 定义：由正在成熟的细胞组成的中间层次，如骨髓中的幼红细胞（erythoblats）和成粒细胞（granuloblats）。 　特点：分化的干细胞后代在分化过程中倍增。 （二）第二种类型： 灵活组织（flexibale cells） 　　 细胞层次之间没有明显的界限，至少一部分功能性细胞具有自我更新能力。 二、早反应组织和晚反应组织 　　　　　　不同生物学特性　 　正常组织　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　对电离辐射不同反应性 　 早反应组织（early or aclite → responding tissue） 晚反应组织（slow or late responding tissue） 　 早反应组织 细胞更新快，照射后损伤很快表现出来，这类组织的α/β值高，损伤以后活跃增殖来维持组织中细胞数量的稳定并进而使组织得到恢复。 晚反应组织 这些组织中细胞群体的更新很慢，增殖层次的细胞在数周甚至一年或更长时间也不进行自我更新（如神经组织），因此损伤很晚才会表现出来。 　　 α/β值低 　　 1978年withers发现早晚反应组织在分次效应上的差别。 　等效总剂量 　　　　　　　　晚反应组织曲线比早反应组织陡　分次 剂量　　　　　 　１：晚反应组织比早反应组织对分次剂量的变化更 明显 　２：加大分次剂量，晚反应组织损伤加重 (二)早反应、晚反应组织与总治疗时间 晚反应组织对总治疗时间的变化不敏感 （更新慢，在放疗期间不发生代偿性增殖） 缩短总治疗时间会增加对肿瘤的杀灭，不加重晚反应组织的损伤。 早反应组织对总治疗时间敏感 缩短总治疗时间，早反应组织损伤加重 第二节 早期和晚期放射反应的发生机制 区别　　 早期反应：照射期间或治疗后几天或几周 晚期反应：治疗后数月或数年 一、早期放射反应的发生机制 　　１：早期反应多发生于更新快的组织，由等级制约系统产生 　　２：发生时间取决于分化了的功能细胞的寿命 　　３：严重程度反映了死亡与存活干细胞再生率之间的平衡 ４：靶细胞特征通常是清楚的； ５：有些组织同时存在早期和晚期反应的发生机制 ６：早期反应在治疗期间观察到，可对剂量进行调整，保持修复所需充足的干细胞，以免发生严重的放射损伤。 　后果性晚期综合征 　　 (consequential late complications) 　　 治疗结束时存活干细胞数低于组织有效恢复所需的水平，则早期反应可以作为慢性损伤保持下去。 二、晚期反应的发生机制 —— 经典及分子机制 １：经典机制 　　　　　　　　特异性靶细胞存在 　　靶细胞学说　靶细胞的放射损伤及修复 　　　　　　　　再群体化能力 　　晚期反应：指实质细胞耗竭后无力再生而最终导致的纤维化 ２：分子机制 细胞因子级联效应 （即刻发生，没有潜伏期） 靶细胞之间的通讯（细胞间细胞 因子的相互作用）→细胞毒诱导晚期效应 　　　过程：照射→细胞成分损伤→基因表达改变→释放mRNA 信号传导 激活受体→细胞因