基于细胞荧光原位杂交法的人类染色体异常检测试剂注册技术审查指导原则.pdf
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YYT1224 2014
膀胱癌细胞相关染色体及
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基因异常检测试
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荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的临床意义.pdf
·5096·现代生物医学进展www．shengwuyixue．eomProgressinModernBiomedicineVoL14NO9,6SEP．2014
doi：10．13241j／．cnki．pmb．2014．26．024
荧光原位杂交技术检测骨髓增生异常综合征染色体异常的临床意义木
蔡莹林帅史策张笑茜张迎媚赵辉周晋△
(哈尔滨医科大学附属第一医院中心实验室黑龙江哈尔滨150001)
摘要目的：探讨荧光原位杂~(FISH)技术检测骨髓增生异常综合征(MDS)染色体异常的敏感性，特异性及临床意义。方法：采用
细胞遗传学分析(CCA)和组合探针CSF1RD／5S23，D5S721(5q33
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实验十四 18S rDNA在人类染色体上的 免疫荧光原位杂交 (选做，综合性实验，自我设计， 开放性实验 18学时） 什么是免疫荧光原位杂交 原位杂交（in situ hybridization）是一种在显微或亚显微结构水平上对某些特异的DNA或RNA片段进行定位研究的技术，是研究基因定位，基因扩增和基因表达的最重要，最直接和最有效的手段。免疫荧光原位杂交技术就是其中的一种。这种方法比较简便,能够检测出中期或间期染色体上各种长度的DNA片段和单一中期染色体上的DNA片段，被认为是进行基因定位研究的最快速和最有效的方法之一。 实验目的 了解免疫荧光原位杂交的基本原理
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荧光原位杂交技术在3、7号染色体诊断膀胱癌中的应用与展望
一、引言
1.1研究背景与意义
膀胱癌作为泌尿系统中最为常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类的健康。在我国男性泌尿生殖系统肿瘤里，其发病率和死亡率均位居首位。从全球范围来看，膀胱癌的发病率在所有癌症中位居第九，每年新增病例数超过50万，死亡人数达20万左右。随着人口老龄化的加剧以及环境因素的影响，膀胱癌的发病率呈逐渐上升的趋势。
膀胱癌主要分为非肌层浸润性膀胱癌和肌层浸润性膀胱癌。约75％的患者初诊时为非肌层浸润性膀胱癌，这类患者治疗效果相对较好，可保留膀胱；然而，肌层浸润性膀胱癌患者则需切除膀胱，且治疗效果较差。膀胱癌不仅
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塞筮医堂兰Q塑堡笠三Q鲞筮!!翅叁些尘丛皇尘世』竺坚堂y竺!：垫：№：!!：丛型：兰Q塑 1357
·综述讲座·
荧光原位杂交技术应用于多发性骨髓瘤分子
细胞遗传学异常检测的研究进展
王风云综述夏瑞祥审校
[关键词]多发性骨髓瘤；荧光原位杂交；分子细胞遗传学；异常
doi：10．3969／j．issn／1000-0399．2009．11．041
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TCASME-人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位杂交法）.pdf
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CASME
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T/CASMEXXXX—2023
人类HER2基因扩增检测试剂盒（荧光原位
杂交法）
HumandetectionkitforanalysisofHER2geneabnormalities（fluorescentinsitu
hybridization）
（征求意见稿）
在提交反馈意见时，请将您知道的相关专利连同支持性文件一并附上。
XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施
中国中小商业企业协会 发布
T/CASMEXXXX—2023
目次
前言II
1范围1
2规范性引用文件1
3术语和定义1
4要求1
5试
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GBZ/T(卫生) 249-2014荧光原位杂交分析染色体易位估算辐射生物剂量技术方法.pdf
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GBZT249 2014
荧光原位杂交分析染色体易位估算
辐射生物剂量技术方法
ㅤㅤㅤㅤ
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几种紫薇属植物染色体制片技术优化及原位杂交体系的建立的中期报告
该实验的研究目的是优化几种紫薇属植物的染色体制片技术，建立适用于原位杂交的体系，为进一步研究红花紫薇（Caryopteris incana）的基因组提供技术支持。
研究材料选取了四个紫薇属植物——白花紫薇（Caryopteris divaricata）、三尖紫薇（Caryopteris trichosphaera）、腺毛紫薇（Caryopteris glandulosa）、红花紫薇。通过不同染色体制片处理方式和方法，优化了每个植物的染色体制片技术，成功得到了高质量、高解析度的染色体图像。此外，为利用原位杂交技术进一步研究这些植物的
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染色体荧光原位交技术.ppt
定位一个克隆片段在染色体上的位置的另外一个方法是探针与杂交细胞株系列(Somatic cell hybird Panel)进行杂交，因为各个细胞株所含的人染色体区段不同，杂交结果就可以说明克隆片段在染色体上的位置。研究结果表明FISH定位的结果和杂交细胞株系列的结果一致。在今日，FISH技术日趋成熟，精度越来越高的情况下，使用杂交系细胞株系列定位的人越来越少了。 FISH技术的其它应用 1．细胞遗传学的研究 （1）实体肿瘤的染色体研究比较困难，这是由于获取足够量的分裂期肿瘤细胞比较困难。使用染色体着丝粒特异探针，对问期细胞进行染色体数量变异分析，可获得较好的结果”。 Fig. 2. Ex
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YY/T 1261-2015HER2基因检测试剂盒(荧光原位杂交法).pdf
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人类基因原位杂交检测试剂盒
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中华人民共和国医药行业标准
YY/T1459—2016
人类基因原位杂交检测试剂盒
Humangeneinsituhybridizationdetectionkit
2016-01-26发布
2017-01-01实施
国家食品药品监督管理总局发布
I
YY/T1459—2016
前言
本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由国家食品药品监督管理总局提出。
本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。
本标准由中国食品药品检定
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YY_T 1459-2016人类基因原位杂交检测试剂盒.pdf
ICS 11.100C 44YY中华人民共和国医药行业标准YY/T 1459—2016人类基因原位杂交检测试剂盒Human gene in situ hybridization detection kit2016-01-26发布2017-01-01实施国家食品药品监督管理总局发布
YY/T 1459—2016前言请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由国家食品药品监督管理总局提出，本标准由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会(SAC/TC136)归口。本标准由中国食品药品检定研究院负责起草，本标准主要起草人，刘艳、王玉梅、黄杰、孙
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荧光原位杂交实验.ppt
第1页，共35页，星期日，2025年，2月5日原位杂交(Insituhybridization)
1）同位素原位杂交(Isotopicinsituhybridization)
——70年代
2）非同位素原位杂交(Non-isotopicinsituhybridization)
——80年代中后期
（1）免疫酶联
（2）荧光原位杂交（Fluorescenceinsituhybridization,FISH)
**同位素原位杂交的不足之处：
1）不稳定；
2）高背景；
3）曝光时间长；
4）结果统计学处理繁琐。5）同位素的使用和处理
第2页，共35页，星期日，2025年，2月5日实验的基本原理:F
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荧光原位杂交的特点.ppt
三：荧光曲线出现下降 出现荧光曲线出现下降的现象，原因是加入样本后盖子没有盖严，或者在上机前用1.5ml EP管作套管离心后，盖子有所松动，使得在上机检测中管中液体蒸发出去，导致机器检测到的荧光信号衰减。 解决办法：在上机开始运行前，将小管盖子逐一按一遍。 四：检测数据异常 这里所说的异常是指不可控因素造成的， 1、停电或由于电压不稳可能出现的荧光曲线波动幅度较大等，而曲线波动较大也可能导致软件计算错误。 2、阳性曲线与阴性曲线差异巨大，但ST值差异较小，此ST值为非正常计算值，需注意，判错几率很大；反之阳性曲线与阴性曲线趋势相同，但ST值