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·综述·
脾窦岸细胞血管瘤的研究进展
盛勤松 陈大志
cell
脾窦岸细胞血管瘤(1ittoral
angioma,临床表现中,脾大、上腹部疼痛或不适、贫血或血小
LCA)是一种原发性脾脏血管性肿瘤,最早是由板减少比较常见。
Falk…在1991年报道并命名的,因其同时表达内三、影像学特点
皮细胞和组织细胞标记,并经免疫组织化学技术和 1.超声:LCA的超声表现无特异性,一般为脾
电镜证实,被认为是起源于脾脏红髓的窦岸细胞 大、病变区域可表现为均匀或非均匀的等回声、低回
(1ittoral 声、高回声【l妇;巫朝君等[1朝发现LCA在超声中表
cell),故称之为脾窦岸细胞血管瘤。该病
十分少见,据笔者统计,国外报道80余例[214],国内现为边界清楚的低回声团,内见散在中等点状回声,
报道仅30余例【1}25|,且国内尚未见该病的综述报 后方未见回声增强及声影等,与病理所述的窦间隙、
道。该文就脾窦岸细胞血管瘤的流行病学情况、临 纤维组织、岸细胞及有关血细胞混合成的瘤组织声
床表现、影像学及病理学特点、诊断与鉴别诊断、治 反射界面有关。Bhatt等[91首次利用彩色多普勒血
疗、合并肿瘤及免疫性疾病等方面作一综述。 流成像技术显示I.CA病变区域的中央及周边的多
一、流行病学情况 血管性,认为其具有一定的特异性,可用于鉴别其他
LCA发病年龄范围较广,无明显性别差异;在 类型的脾血管瘤。
2.CT:LCA在CT中~般表现为圆形或类圆形
笔者统计的121例(国内33例,国外88例)LCA病
的病灶,平扫期时为等密度或低密度[】川,在动脉早
人中,年龄范围1~84岁,平均(51.2±15.8)岁;其
中男女比例为1.1:1。其发病原因目前尚不明确, 期和大部分的门静脉早期表现为低密度灶【Ih刎,在
门静脉晚期和延迟期,随着病变区域的灌注,可表现
Sauer等口阳认为LCA可能由肿瘤及慢性感染性疾
为等密度[11’”’29|,甚至会出现部分强化¨11。国内
病引起;Harmon等心】、Cosme等¨1也发现LCA常
有学者发现病变区域在动脉期,尤其是动脉晚期显
伴发内脏器官的恶性肿瘤;Tholouli等[271认为它的
示最明显,与强化了周围组织相比表现为多发的结
发生可能与免疫抑制剂的使用有关;国内有学者¨7J
则认为LCA可能是由于某种原因导致局部血流动 节状低密度病灶。而平扫、门静脉期和延迟扫描都表
现为与周围正常组织的密度差别较小,甚至无法区
力学改变,致脾脏窦岸细胞增生而形成的局部血管
分,因此认为LCACT扫描的强化方式与肝脏海绵
瘤样病变伴组织细胞反应。
6|。
二、临床表现 状血管瘤的强化相类似[3
3.MRI:LCA中,增生的窦岸细胞吞噬能力增
LCA病人的临床表现多样,一般以上腹部不
强,
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