6、官能团反应与有机合成(汪海波).ppt

有机合成：官能团的引入与保护.ppt 专题二：官能团的引入与保护在有机合成的过程中，一方面要考虑碳胳的设计，同时还要考虑在特定的位置上引入所需的官能团；当存在多种官能团的时候，又要顾及到不必发生反应的官能团，这个时候就要再考虑到官能团的保护问题。例如：CH2=CHCH2CHO→CH2Br—CHBrCH2CHO，用溴进行加成反应时，但是溴也会把醛基氧化，这个时候则需要将醛基进行保护。采用一元或二元醇把醛基转化为缩醛：CH2=CHCH2CH（OCH3）2。在酸性水溶液中，很容易恢复成原来的醛基。官能团的引入与保护在有机合成的过程中是经常遇到的问题。也是有机合成的重点与热点。一．不对称烯烃的加成 CH3CH2CH2

2017-06-17 约1.84千字 13页立即下载

自编有机合成中官能团的保护和依次引入.ppt 例1.工业上用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯，其生产过各如下图根据上图练1（2011重庆，16分）食品添加剂必须严格按照食品安全国家标准的规定使用。作为食品添加剂中的防腐剂G，可经下列反应路线得到（部分反应条件略）。 ①A与苯酚在分在组成上相差一个CH2原子团，他们互称为；常温下A在水中的溶解度比苯酚的（填“大”或“小”）。 ②经反应A B和D E保护的官能团是。 ③E G的化学方程式为 . 用CH2ClCH2-CH2-CH2-OH为原料制备

2018-09-28 约1.04千字 8页立即下载

有机合成 第三章 官能团的保护.ppt 第三章官能团的保护;学习内容;一、羰基的保护;（一）形成缩醛和缩酮衍生物;（一）形成缩醛和缩酮衍生物;特点：乙二醇适用于醛或位阻小的酮（选择性）！ ;改进：更活泼的2-巯基乙醇、乙二硫醇 2.硫代乙二醇可以与位阻稍大的酮反应;（二）形成烯醇醚和烯胺;2.形成烯胺 ----选择性保护α，β-不饱和酮烯胺在合成上应用很多，但作为酮的保护基仅限于甾体类化合物。 ;[总结] 羰基的保护;二、羟基的保护;（一）形成醚;13;三氯蔗糖的合成方法;蔗糖 α-D-吡喃葡萄糖苷基-β-D-呋喃果糖苷;ＨｏｕｇｈＬ利用三苯基氯甲烷与羟基反应成醚来保护三个伯羟

2017-04-16 约小于1千字 30页立即下载

有机合成化学官能团的引入与转化.pdf 第二章 官能团的引入与转化主要内容 2.1 碳-碳双键(—C=C)的引入 2.2 碳-碳三键（—C≡C）的引入 2.3 卤原子(— X)的引入 2.4 羟基(—OH)的引入 2.5 醚键及环氧的引入 2.6 醛基(—CHO)的引入 2.7 酮羰基(—C=O)的引入 2.8 羧基(—CO H)的引入 2 2.9 硝基(—NO )的引入 2 2

2017-06-15 约16万字 147页立即下载

3.1.1有机合成的关键-碳骨架的构建和官能团的引入.pptx 名称结构化学反应双键CC －＝－ CC －＝－叁键苯环 OH －羟基O 醛基 CH －－O 羧基 COH －－ O 酯基 COR 、－－－知识准备——各类烃及衍生物的主要化学性质：加成聚合加成聚合取代、加成取代、消去、氧化氧化、还原酯化、酸性水解回味从前选修《有机化学基础》第3 章 有机合成及其应用合成高分子化合物第 1节有机化合物的合成第一课时 有机合成的关键-碳骨架的构建和官能团的引入学习目标：能够说出有机合成的基本程序和方法。识别碳链增长和碳链减短的方法。通过分析讨论，灵活运用引入官能团的方法，引入碳碳双键，卤素

2017-02-01 约2.92千字 27页立即下载

有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法..doc 有机合成中有机物官能团的引入、消除和转化方法 官能团的引入 2．官能团的消去 (1)通过加成反应消除不饱和键。 (2)通过消去反应、氧化反应或酯化反应消除羟基(—OH)。 (3)通过加成反应或氧化反应消除醛基(—CHO)。 (4)通过消去反应或水解反应消除卤素原子。 3．官能团的转化 (1)利用衍变关系引入官能团，如卤代烃伯醇(RCH2OH)醛羧酸。 (2)通过不同的反应途径增加官能团的个数，如 (3)通过不同的反应，改变官能团的位置，如 有机合成中碳架的构建 1．有机成环反应 (1)有机成环：一种是通过加成反应、聚合反应来实现的；另一种是通过至少含有两个相同或不同官能团的有机物脱

2018-05-31 约4.47千字 13页立即下载

《有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入》参考课件 (1).pptx 第1课时有机合成的关键 ——碳骨架的构建和官能团的引入 1.理解卤代烃在不同的反应条件下可以发生取代反应和消去反应。认识卤代烃的应用对人类和环境产生的影响,培养科学态度与社会责任的化学学科核心素养。2.通过典型物质的化学反应,掌握有机化合物碳链上引入双键、羟基、卤素原子、醛基、羧基、酯基的方法。归纳碳骨架的构建和官能团引入与转化的方法,形成证据推理与模型认知的化学学科核心素养。必备知识正误判断一、有机合成的流程必备知识正误判断二、碳骨架的构建包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链,成环或开环等。1.碳链的增长必备知识正误判断必备知识正误判断2.常见的减短碳链的方法必备

2024-09-14 约4.74千字 51页立即下载

课时2有机合成引入官能团课件高二下学期化学人教版选择性必修3.pptx 有机合成-引入官能团;通过碳骨架的构建、官能团的转化，体会有机合成的基本任务，掌握有机化合物分子碳骨架的构建，官能团引入、转化或消除的方法。;名称;利用相对简单易得的原料;2.引入官能团;(2)引入碳卤键;②芳香烃的取代反应;(3)羟基的引入;(3)羟基的引入;(4)引入羧基;(2)水解反应;2.官能团的消除;1.在有机合成中，常会引入官能团或将官能团消除，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是 A.乙烯→乙二醇：CH2=CH2 B.溴乙烷→乙醇：CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH2OH C.1-溴丁烷→1-丁炔：CH3CH2CH2CH2BrCH3CH2CH=CH2 CH3CH2C

2025-03-21 约1.1千字 25页立即下载

第章第节第课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入.ppt 返回 有机合成的关键 ——碳骨架的构建和官能团的引入 1．有机合成的核心是构建目标化合物的碳骨架，引入所必须的官能团。 2．构建碳骨架，包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或减短碳链，成环和开环等。 3．官能团的转化可以通过取代、消去、加成、氧化、还原等反应实现。一．有机合成的基本程序 (1)有机合成的基本流程：明确目标化合物的结构→ →合成目标化合物→

2017-06-16 约2.46千字 28页立即下载

《有机合成的关键—碳骨架的构建和官能团的引入》参考课件 (1).ppt 第1节有机化合物的合成第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入课程标准要求学业质量水平能综合应用有关知识完成推断有机化合物、设计有机合成路线等任务。1.能根据问题解决的需要设计典型有机化合物的组成结构检测与合成的方案。(水平3)2．能基于“绿色化学”的理念设计有机化合物合成的方案。(水平4) 栏目索引课前预习案课堂探究案冲关演练案课前预习案一、碳骨架的构建1．有机合成的基本程序(1)有机合成的基本流程明确目标化合物的结构→________________→合成目标化合物→___________________________________

2024-09-15 约3.12千字 36页立即下载

第3章第1节有机化合物的合成第1课时有机合成的关键__碳骨架的构建和官能团的引入学案完美版.pdf 第 1 节有机化合物的合成第 1 课时 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 1．理解有机物碳骨架的构建方法。 ( 重点 ) 2．掌握常见官能团的引入、转化方法。 ( 重点 ) 碳骨架的构建 [ 基础·初探 ] 1. 碳链的增长 (1)

2021-07-09 约8.23千字 16页立即下载

2017-04-03 约5.84千字 8页立即下载

3.1.1 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入课件高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.pptx 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物;素养目标;知识点一有机合成的基本程序和碳骨架的构建;基础落实?必备知识全过关;2.碳骨架的构建 (1)构建碳骨架的方式:包括在原料分子及中间化合物分子的碳骨架上增长或缩短碳链、或等。? (2)碳链的增长 ①适用范围:有机合成所用的有机原料分子中的碳原子数小于目标化合物分子中的碳原子数。 ②实例: a.卤代烃的取代反应,如用溴乙烷与氰化钠的反应制备丙酸的转化过程可表示为CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr,。? 碳链增长一个碳原子;b.醛酮与HCN的加成反应,如用乙醛制取丙烯酸的转化过程可表示为;c.利用羟醛缩合反应增长碳链受羰基吸电

2025-04-06 约4.52千字 75页立即下载

3.1.1 有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入课件高二下学期化学鲁科版（2019）选择性必修3.pptx 第3章有机合成及其应用合成高分子化合物第1节有机化合物的合成第1课时有机合成的关键——碳骨架的构建和官能团的引入 1.理解有机物碳骨架的构建方法。2.掌握常见官能团的引入与转化方法。一、碳骨架的构建1.碳链的增长（1）卤代烃的取代反应①溴乙烷与氰化钠的反应____________________________________，_______________________________。??②溴乙烷与丙炔钠的反应________________________________________________。? （2）醛酮的加成反应??③羟醛缩合（以乙醛为例）______________

2025-04-03 约2.87千字 35页立即下载

有机合成人名反应.doc 1．Baeyer----Villiger 反应 ??? 过酸先与羰基进行亲核加成，然后酮羰基上的一个烃基带着一对电子迁移到-O-O-基团中与羰基碳原子直接相连的氧原子上，同时发生O-O键异裂。因此，这是一个重排反应具有光学活性的3---苯基丁酮和过酸反应，重排产物手性碳原子的枸型保持不变，说明反应属于分子内重排： ?? 不对称的酮氧化时，在重排步骤中，两个基团均可迁移，但是还是有一定的选择性，按迁移能力其顺序为： ??? Beckmann?重排 ??? 肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮

2017-01-02 约6.74千字 29页立即下载