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中药联合TACE治疗原发性肝癌临床研究Meta分析的开题报告.docx

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中药联合TACE治疗原发性肝癌临床研究Meta分析的开题报告

1.研究背景和意义

原发性肝癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,具有急剧升高的趋势。传统的治疗手段主要是手术切除、化疗和放疗,然而手术切除的适应症很窄,化放疗的疗效不佳,且常伴有严重的不良反应。TACE(经股动脉插管肝动脉化疗栓塞术)是原发性肝癌的一种有效治疗手段,但是单一治疗的有效率并不高,且仍存在一定的并发症和副作用。

中药联合TACE治疗原发性肝癌的治疗效果越来越受到临床医生和科研人员的关注,因为中药成分可以改善肝功能,减轻化疗的毒副作用,增强患者免疫力,从而提高肿瘤的生存率。

该研究的主要目的是通过Meta分析探讨中药联合TACE治疗原发性肝癌的有效性和安全性,为其在临床应用中提供更为实用的依据和参考。

2.研究问题和假设

研究问题:中药联合TACE治疗原发性肝癌是否能够提高其疗效和减少不良反应?

研究假设:与单一TACE治疗相比,中药联合TACE治疗原发性肝癌可以提高有效率,减轻不良反应。

3.研究方法

3.1数据来源

本研究将通过检索PubMed、Embase、Medline、CNKI、WanFang和VIP等中英文数据库,收集中药联合TACE治疗原发性肝癌的相关随机对照研究,无语言和地域限制,时间范围截止至2021年8月。

3.2筛选标准

包括纳入和排除标准,纳入标准为:

1.采用随机双盲对照的研究,其中实验组为中药联合TACE治疗,对照组为单一TACE治疗;

2.纳入研究对象为原发性肝癌患者,确诊标准符合WHO标准或B超、ECT、CT、MRI等影像学标准;

3.治疗周期至少为4周以上;

4.提供有效的疗效评价指标,比如生存率、肿瘤缩小倍数、有效率;

5.提供明确的安全性评价指标,比如不良反应、并发症等。

排除标准为:

1.非随机对照研究;

2.纳入研究对象为非原发性肝癌患者;

3.治疗周期少于4周;

4.未提供有效的疗效评价指标或安全性评价指标。

3.3数据提取和质量评估

采用Cochrane手册推荐的方法进行数据提取和质量评估,其中主要包括研究设计、随机分组方法、盲法、样本量计算、质量控制和统计分析等方面。

3.4数据分析

采用RevMan5.3分析软件进行Meta分析,主要包括固定效应模型和随机效应模型,比较中药联合TACE治疗和单一TACE治疗在生存率、肿瘤缩小倍数、有效率、不良反应等方面的差异,同时进行亚组分析和敏感性分析。

4.研究预期结果

通过本研究的Meta分析,预期可以获取中药联合TACE治疗原发性肝癌的疗效和安全性情况,为其在临床应用中提供更为实用的依据和参考。同时,也可以为相关中医药治疗肝癌的研究提供一定的参考和启示。

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