医疗器械经营内部审核报告详细参考模板2024年版.docx
文本预览下载声明
《医疗器械经营内部审核报告》
一、审核目的
本次内部审核旨在确定本公司医疗器械经营质量管理体系是否符合相关法规要求、公司质量管理体系文件规定，并有效运行且保持持续改进。
二、审核范围
涵盖公司医疗器械采购、验收、贮存、销售、售后服务等全过程涉及的部门、场所、人员及质量管理活动。
三、审核依据
《医疗器械监督管理条例》
《医疗器械经营监督管理办法》
《医疗器械经营质量管理规范》及相关附录
本公司医疗器械经营质量管理体系文件（质量手册、程序文件、操作规程、质量记录等）
四、审核组成员
审核组长：[组长姓名]
具有丰富的医疗器械质量管理经验，熟悉相关法规和审核流程，经过审核员培训并取得相应资质。
审
显示全部