光谱分析仪58124.doc

荧光光谱分析仪 系别： 生物科学与技术系 班级： 09食品（2）班 学号： 091304231 姓名： 徐倩雯 荧光光谱分析仪 【前言】对于荧光光谱分析仪的原理、主要设备部件、发展的趋势和使用注意事项的研究和说明。 【正文】处在分子激发态返回到基态的同时常伴随着光子的辐射。这种现象就是发光现象。荧光则属于分子的光致发光现象。于基态的被测物质的分子在吸收适当能量，如光、化学、物理能后，其共价电子从成键分子轨道或非键分子轨道跃迁到反键分子轨道上去，形成分子激发态。分子激发态不稳定，将很快衰变到基态。荧光分析法具有灵敏度高（比紫外、可见分光光度法高2~3个数量级），能提供激发光谱、发射光谱、发射强度、特征峰值等信息，在生物、环保、医学、药物、石油勘探等诸多领域都有广泛的应用。本仪器不仅能直接、间接地分析众多的有机化合物；另外，还可利用有机试剂间的反应，进行近70种无机元素的荧光分析。荧光的光谱特征是荧光光谱总是滞后于激发光谱即斯托克斯位移。 荧光强度与物质浓度的关系 1．对于某种荧光物质的稀溶液，在一定强度的激发光照射下，荧光物质的发射强度与入射光的强度以及检测器的放大倍数成正比，可以用以下公式表示：???????????? F=KIFC????????? K-----与仪器系统有关的常数????????? I-----入射光的强度????????? F-----荧光物质的荧光效率????????? C-----荧光物质的浓度??? 2．当样品浓度增大到一定值时，荧光强度与浓度就不成线性关系。??? 原因一：样品浓度较高时，液池前部的溶液强吸收则发生强的荧光，液池后半部的溶液不易受到入射光照，不发生荧光，所以荧光强度反而降低。??? 原因二：在浓度较高的溶液中，可能发生溶液溶质与溶质间的相互作用，形成一种不致荧光的复合物，从而造成荧光强度反而降低的现象。 仪器使用注意事项 1） 仪器使用交流220V±10%,频率为50Hz电源??? 2） 务必使用接地良好的三芯电源插座??? 3） 仪器应放置在平稳牢固的工作台面上??? 4） 应避开阳光直射??? 5） 仪器周围无强磁场、电场干扰??? 6） 各连接线需连接可靠??? 7） 打开仪器罩盖后，避免在负高压工作状态下有强光照射到接收器上??? 8） 注意开机顺序，一定待汞灯点亮后，才可开主机电源开关以免击坏电路板 部件的调换和维护 进行仪器外壳拆卸和部件调换之前，务必关断仪器电源，拔离电源线。??? 在调换某些部件时,需先把仪器外壳拆卸后,才可进行。仪器外壳两侧各有2个固定螺钉，后面板有5个固定螺钉，旋下这些螺钉后，打开样品室门，往上抬起仪器外壳到其高度超过机身高度时，才可往旁边放好外壳，在拆卸外壳的整个过程中，注意观察样品室门右边的负高压工作开关不被碰撞而变形损坏。??? 1．光门的调换??? 光门在仪器的中间部位，光门部件支架脚上有两个固定孔，用螺丝固定在仪器底板上。掉换光门后，在原来的电线连接处重新接线，需注意电线接头处的绝缘保护。 2．电路板的调换??? 仪器三块电路板位于仪器左边后半部分，每块电路板分别有两个固定脚，拧开固定螺丝，换上新板即可. 3．负高压源的调换??? 负高压源位于仪器中后部的两个支架上，卸下之前请先拔下电源进线，旋下负压输出线. 4．汞灯的调换??? 在进行汞灯调换时，请务必关断所有电源；调换汞灯时，注意不要用手触摸灯管表面。调换步骤如下：??? 1）打开仪器外壳灯室上方圆形塑料盖，即可看清灯室上方状况??? 2）卸下固定滑板，即可看清灯室内部状况??? 3）旋松汞灯上方电极的滚花螺帽，拿出连接线，注意不要将连接线滑入仪器内部??? 4）通过固定灯用螺丝刀插孔旋松灯下端固定螺钉??? 5）拿出旧灯，换上新灯 仪器故障及判断 ???检验仪器是否正常工作的简单方法??????? 开机稳定后，作一个纯净水的全波段扫描（200-600nm），与正常仪器水的谱图相比较，看谱图形状是否相近。观察水的散射峰是否在254±2nm左右，观察水的拉曼峰是否在279±2nm左右，看出峰位置是否正确。如果满足上述条件，说明仪器是正常的。??? 仪器开机自检不通过???????? 计算机系统出错（关机在开）???????? 驱动电路出错???????? 电机故障??? 显示结果不稳定???????? 光门开启不正常（时开时关，外界电压不正常）???????? 负高压不稳定???????? 光源不稳定???????? 样品本身不稳定??? 显