原发性干燥综合征多学科诊疗专家共识解读2025 (1).pdf
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原发性干燥综合征多学科诊疗
专家共识解读
指南·解读
1.PSS分类诊断标准
2.PSS口腔科诊治
3.PSS眼科诊治
4.PSS呼吸内科诊治
CONTENTS
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原发性干燥综合征多学科诊疗专家共识解读2025.pdf
原发性干燥综合征多学科诊疗
专家共识解读
指南·解读
1.PSS分类诊断标准
2.PSS口腔科诊治
3.PSS眼科诊治
4.PSS呼吸内科诊治
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原发性小肠肿瘤多学科综合治疗中国专家共识（2025版）解读PPT课件.pptx
原发性小肠肿瘤多学科综合治疗中国专家共识（2025版）解读主讲人：XXX2025.5
CONTENTS目录疾病概述01诊断方法02治疗策略03多学科综合治疗模式04随访与康复05
01疾病概述
定义原发性小肠肿瘤是指原发于小肠的肿瘤，包括良性和恶性，恶性肿瘤主要包括腺癌、类癌、淋巴瘤、肉瘤等。流行病学原发性小肠肿瘤发病率较低，但近年来呈上升趋势。其发病年龄多在中老年，男性略多于女性。疾病定义与流行病学
02诊断方法
CT检查可清晰显示小肠肿瘤的大小、位置、形态及与周围组织的关系，增强CT有助于判断肿瘤的血供和浸润程度。CT检查MRI在评估小肠肿瘤的软组织对比度方面具有优势，尤其适用于判断肿瘤与
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原发性小肠肿瘤多学科综合治疗中国专家共识（2025版）解读PPT课件.pptx
原发性小肠肿瘤多学科综合治疗中国专家共识（2025版）解读202X汇报人：XXX2025.5
疾病概述诊断方法0102治疗效果评估与随访临床实践中的挑战与展望0405目录CONTENT多学科综合治疗策略03
疾病概述01202X
1定义与分类原发性小肠肿瘤包括良性和恶性肿瘤，良性肿瘤如腺瘤、平滑肌瘤等，恶性肿瘤以腺癌、间质瘤为主。其分类基于组织学特征和生物学行为，不同类型的肿瘤在临床表现和治疗策略上存在差异。2流行病学特点原发性小肠肿瘤发病率相对较低，但近年来有上升趋势。其发病与遗传因素、饮食习惯、慢性炎症等有关，且不同地区和人群的发病率存在差异，这为疾病的预防和早期筛查提供了依据。疾病定义与
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2023原发性干燥综合征诊疗规范 .pdf
2023原发性干燥综合征诊疗规范
干燥综合征（Sjögren′ssyndrome，SS）是一种以淋巴细胞增殖及进
行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病。临床除有涎腺、
泪腺功能受损外，亦可出现多系统多脏器受累，血清中存在自身抗体
和高免疫球蛋白血症。根据是否伴发其他结缔组织病，SS分为继发性
SS和原发性SS（primarySS，pSS），前者常继发于系统性红斑狼
疮、类风湿关节炎等。
pSS属全球性疾病，我国患病率为0.3%~0.7%，女性多见，男∶女为
1∶9~1∶20，发病年龄多在40~50岁，亦可见于儿童。pSS的确切
病因和发病机制尚不清楚，目前多认为是遗传、病毒感染、性激
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原发性干燥综合征诊疗规范 .pdf
原发性干燥综合征诊疗规范--第1页
原发性干燥综合征诊疗规范
原发性干燥综合征,是一种以淋巴细胞增殖及进行性
(primarySjogrenssyndromepSS)
外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病，患者血清中存在多种自身抗体。除有涎
腺、泪腺功能受损外，可出现多脏器多系统受累［1。不合并其他结缔组织病的干燥综合征
(Sjogrenssyndrome，SS)称为pSS。
pSS属全球性疾病，在我国人群中的患病率为0.33%〜0.77%,是最常见的中老年人的自
身免疫性结缔组织病，女性多见。本病的诊断除口眼干的表现外更有赖于免疫学的检测，治
疗亦需结合个体临床情况。
在中国，的规范化
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原发性干燥综合征诊疗规范(2020).pdf
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原发性干燥综合征诊疗规范（2023年）解读PPT课件.pptx
原发性干燥综合征诊疗规范（2023年）解读主讲人：XXX2025.5
01疾病概述02发病机制03临床表现CONTENTS目录04诊断标准05治疗策略06疾病管理与预后
疾病概述01
与继发性干燥综合征的区别继发性干燥综合征常继发于系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等其他结缔组织病。
原发性干燥综合征则不伴发其他明确的结缔组织病，其诊断需排除其他可能引起干燥症状的疾病。流行病学特点pSS属全球性疾病，我国患病率为0.3%~0.7%，女性多见，男∶女为1∶9~1∶20。
发病年龄多在40~50岁，亦可见于儿童，不同年龄段的患者在临床表现和疾病进展上可能存在差异。原发性干燥综合征的定义原发性干燥综合征（
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原发性干燥综合征诊疗规范（2023年）解读PPT课件.pptx
原发性干燥综合征诊疗规范（2023年）解读主讲人：XXX2025.5
诊断标准02疾病概述01实验室检查03目录Contents预后与管理治疗策略0405
01疾病概述
定义原发性干燥综合征（pSS）是一种以淋巴细胞增殖及进行性外分泌腺体损伤为特征的慢性炎症性自身免疫病。
临床除有涎腺、泪腺功能受损外，亦可出现多系统多脏器受累，血清中存在自身抗体和高免疫球蛋白血症。流行病学我国患病率为0.3%~0.7%，女性多见，男∶女为1∶9~1∶20，发病年龄多在40~50岁，亦可见于儿童。
全球范围内的流行病学调查显示，pSS在不同地区和种族中的发病率和患病率存在差异。发病机制目前多认为是遗传、病毒感染
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《原发性干燥综合征》课件.ppt
**************原发性干燥综合征概述原发性干燥综合征（Sj?gren’ssyndrome，SS）是一种慢性自身免疫性疾病，以泪腺和唾液腺的淋巴细胞浸润和破坏为特征，导致眼干和口干，影响多种器官系统，导致相应的症状。SS可单独发生，也可与其他自身免疫性疾病并存，如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮和硬皮病。SS的发病率呈上升趋势，女性患者多于男性，尤其在40-60岁年龄段。病因与发病机制自身免疫反应原发性干燥综合征是自身免疫性疾病，机体免疫系统错误地攻击自身组织，导致泪腺和唾液腺受损。淋巴细胞浸润T淋巴细胞和B淋巴细胞等免疫细胞浸润泪腺和唾液腺，破坏腺体功能。遗传因素部分患者可能具有遗传
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遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识2015年.doc
遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识2015
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遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识2015
国际上有关遗传性心律失常的专家共识最早发表在2006年由美国心脏协会（AHA）起草的“关于心肌病的最新定义和分类”中。2007年，美国国立心肺与血管研究所和罕见疾病办公室在Circulation上发表了关于基因突变影响离子通道功能所致原发性心肌病的诊断、临床表现、分子机制和治疗的专家共识报告。2011年，美国心律学会/欧洲心律学会发布了《心脏离子通道病与心肌病基因检测专家共识》。2013年，美国心律学会（HRS）/欧洲心律学会
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2015年遗传性原发性心律失常综合征诊断与治疗中国专家共识.pdf
空堡!坚鱼蟹疸苤查!Q!!生!旦箜兰!鲞箜!塑鱼也』鱼堕尘!!：』塑!!型垫!i：∑!!：塑塑!：!
．指南与共识．
遗传性原发性心律失常综合征诊断
与治疗中国专家共识
中华心血管病杂志编辑委员会心律失常循证工作组
国际上有关遗传性心律失常的专家共识最早发 其中包括基因诊断。临床表现与遗传性心律失常相
表在2006年由美国心脏协会(AHA)起草的“关于
似而非单
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原发性干燥综合征(病因及临床表现).pptx
原发性干燥综合征（病因及临床表现）作者：日期：
目录CONTENTS引言病因分析临床表现详解诊断方法与标准治疗方案及预后评估患者教育与生活指导研究进展与未来展望
01引言PART
干燥综合征分为原发性和继发性两类，其中原发性干燥综合征是全球性疾病，女性多见，发病年龄多在40-50岁。干燥综合征是一种慢性炎症性自身免疫疾病，主要影响外分泌腺体。该病导致唾液腺和泪腺功能受损，出现口干、眼干等症状，还可能累及其他外分泌腺和器官，引发多系统损害。干燥综合征概述
干燥综合征的确切病因尚不完全清楚，但多数研究认为与遗传、感染、内分泌等多因素有关。发病原因与机制简介自身免疫反应在干燥综合征的发病中起重要作用
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原发性干燥综合征33例临床研究.doc
原发性干燥综合征33例临床研究【摘要】 目的 探讨原发性干燥综合征(pSS)患者发病特点及预后。方法 选择2008年9月至2011年9月门诊及住院的原发性干燥综合征患者33例的病历资料进行回顾性分析。结果 原发性干燥综合征住院人数呈上升趋势，发病高峰年龄为31～54岁；男女性别比为1∶ 27.3；首诊症状中最多见的是口干、眼干和关节痛：抗SSA、SSB抗体的阳性率分别为89.4％和47.6％：唇腺病理检查者12例，3～4级占50.6％。并发症中最多见的为肾小管酸中毒(19.6％)。结论 pSS近年来就诊人数呈上升趋势；唇腺病理和抗SSA、SSB抗体对pSS的诊断有重要意义；pSS尚不能根治，并
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原发性抗磷脂综合征诊疗指南..doc
原发性抗磷脂综合征诊疗指南
【】Anti-phospholipid syndrome, APS）是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为表现，血清中存在抗磷脂抗体（aPL），上述症状可以单独或多个共同存在。
APS可分为原发性抗磷脂综合征（PAPS）和继发性抗磷脂综合征（SAPS），SAPS多见于系统性红斑狼疮或类风湿关节炎等自身免疫病。此外，还有一种少见的恶性抗磷脂综合征（Catastrophic APS），表现为短期内进行性广泛血栓形成，造成多器官功能衰竭甚至死亡。PAPS的病因目前尚不明确，可能与遗传、感染等因素有关。多见于年轻人，男女发病比率
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非典型溶血尿毒综合征多学科诊疗实践专家共识（2025版）解读.docx
非典型溶血尿毒综合征多学科诊疗实践专家共识（2025版）解读
一、引言
非典型溶血尿毒综合征（AtypicalHemolyticUremicSyndrome，aHUS）是一种严重威胁人类健康的罕见血栓性微血管病，以微血管病性溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤为典型临床表现。近年来，随着对aHUS发病机制研究的不断深入以及新型治疗手段的涌现，临床诊疗理念发生了巨大转变。《非典型溶血尿毒综合征多学科诊疗实践专家共识（2025版）》（以下简称“2025版共识”）的发布，系统整合了当前最新的循证医学证据、临床实践经验与基础研究成果，旨在进一步规范aHUS的多学科诊疗流程，提升我国在该领域的整体诊疗水平