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分子流行病学答案….doc

发布:2016-05-09约3.37千字共8页下载文档
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分子流行病学复习与思考题 1、生物标志: 生物标志是生物体内发生的与发病机制有关联的关键事件的指示物,是机体由于接触各种环境因子所引起机体器官、细胞、亚细胞的生理、生化、免疫和遗传等任何可测定的改变。。1.暴露生物标志:⑴内剂量生物标志;⑵生物有效剂量生物标志。2.效应生物标志:指机体内可测量的生化、生理或其他方面的改变。3.易感性生物标志:是指机体接触某种特定环境因子时的反应能力的一类生物标志。生物芯片,又称蛋白芯片或基因芯片,它们起源于DNA杂交探针技术与半导体工业技术相结合的结晶。该技术系指将大量探针分子固定于支持物上后与带荧光标记的DNA或其他样品分子(例如蛋白,因子或小分子)进行杂交,通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。技术起源核酸分子杂交用途分类生物电子芯片、生物分析芯片基因探针(probe)又称“寡核苷酸探针”,简称“探针”,就是一段与目的基因或DNA互补的特异核苷酸序列,它可以包括整个基因,也可以仅仅是/基因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。基因探针通过分子杂交与目的基因结合,产生杂交信号,能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。根据杂交原理,作为探针的核酸序列至少必须具备以下两个条件:应是单链,若为双链,必须先行变性处理。应带有容易被检测的标记。它可以包括整个基因,也可以仅仅是基基因探针因的一部分;可以是DNA本身,也可以是由之转录而来的RNA。 6、生物标志的特性: 分子特性 化学结构和组成;物理特性;稳定性等; 时相特性 生物标志在正常情况下可能并不存在,只有在暴露后才出现;或虽然存在,但处于正常水平的表达,只在致病因子暴露后才发生改变; 个体内变异 时间、部位的变异; 个体间变异 生理、生化测定值的范围,个体的易感性; 群体间变异 年龄、性别、民族; 储存 7、选择物标志的系统方法及一般原则: 系统方法: 一般原则:具体见生物标志P33-39 (1)整体性原则:(2)动态性原则:(3)最优化原则;(4)模型化原则; 8、生物标志的时相特征:生物标志在正常情况下可能并不存在,只有在暴露后才出现;或虽然存在,但处于正常水平的表达,只在致病因子暴露后才发生改变(高表达或低表达) 9、芯片实验室:是指把生物和化学等领域中所涉及的样品制备、生物与化学反应、分离检测等基本操作单位集成或基本集成一块几平方厘米的芯片上,用以完成不同的生物或化学反应过程,并对其产物进行分析的一种技术。通过分析化学、微机电加工、计算机、电子学、材料科学与生物学、医学和工程学等交叉来实现化学分析检测即实现从试样处理到检测的整体微型化、自动化、集成化与便携化这一目标。 10、暴露生物标志:生物标志的一种,:分子流行病学分子流行病学分子流行病学 18、质粒(Plasmid)是附加到细胞中的非细胞的染色体或核区DNA原有的能够自主复制的较小的DNA分子(即细胞附殖粒、又胞附殖粒)。大部分的质粒都是环状构型,目前也发现有少数的质粒属于线性构形,它存在于许多细菌以及酵母菌等生物中,乃至于植物的线粒体等胞器中。天然质粒的DNA长度从数千碱基对至数十万碱基对都有。一个细胞里面可以有一种乃至于数种的质粒同时存在。有时有些质粒含有某种抗药基因(如大肠杆菌中就有含有抗四环素基因的质粒)。有一些质粒携带的基因则可以赋予细胞额外的生理代谢能力,乃至于在一些细菌中提高它的致病力。一般来说,质粒的存在与否对宿主细胞生存没有决定性的作用。它是基因工程最常见的运载体。 19、基因的多态性(polymorphism)在一个生物群体中,同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型(genotype)或等位基因(allele),亦称遗传多态性,从本质上来讲,多态性的产生在于基因水平上的变异,一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域。对于一个体而言,基因多态性碱基顺序终生不变,并按孟德尔规律世代相传。人类基因多态性既来源于基因组中重复序列拷贝数的不同,也来源于单拷贝序列的变异,以及双等位基因的转换或替换。通常分为3大类:DNA片段长度多态性、DNA重复序列多态性、单核苷酸多态性。 20、人类基因组计划(human genome project, HGP) 由美国科学家于1985年率先提出,于1990年正式启动,美国、英国、法国、德国、日本和我国科学家共同参与了这一预算达30亿美元的人类基因组计划。通过测定组成人类染色体(指单倍体)中所包含的30亿个碱基对组成的核苷酸序列,从而绘制人类基因组图谱,并且辨识其载有的基因及其序列,发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置,达到破译人类遗传信息的最终目的。与曼哈顿原子弹计划和阿波罗计划并称为三大科学计划 21、后基因组计划(post genome project
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