1细胞质遗传4课时.ppt

第十章 细胞质遗传 (cytoplasmic inheritance);目 录;一、 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance);一、 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance);卵细胞：为子代提供细胞核和细胞质内各种物质 精细胞：只提供细胞核，不提供或极少提供细胞质 细胞质基因决定的性状，只能通过卵细胞传给子代，受母本基因型控制，又称母体遗传。 细胞质遗传、核外遗传及母体遗传都是研究细胞质基因的遗传规律及现象。;一、 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance);一、 细胞质遗传(cytoplasmic inheritance);二、 母体影响（maternal influence）; 幼虫皮肤色泽及成虫眼睛色泽受Aa基因控制，AA幼虫有色、成虫褐眼， aa幼虫无色、成虫红眼。;规律：① 正反交F1均为母体遗传，F3均为右:左=3:1核基因遗传 ② 子代表型受母体基因型控制,D后代全右旋、d全左旋 ③ 母体基因型使后代性状推迟一个世代表达。;2.前定作用;三、 线粒体遗传（mitochondrion inheritance）;三、 线粒体遗传;三、 线粒体遗传;三、 线粒体遗传;三、 线粒体遗传;方式：不对称不同步D环式复制。重链H先复制并置换亲链产 生D环，当D环置换到轻链L起点时H反向复制新链， 轻链L开始复制。 特点：①活跃不均一。如 0-多次/周期，核非分裂期能复制。 ②特有复制系统和特定基因。如线粒体DNA聚合酶、细胞色素氧化酶、细胞色素和ATP酶等基因。;三、 线粒体遗传;如：细胞色素氧化酶 共7个亚基，核基因编码4个，mtDNA编码3个 如：寡酶素 共9个亚基，核基因编码5个，mtDNA编码4个 这种现象又称混合起源。 线粒体蛋白质共有100多种，约10种蛋白是自身合成，其余为核基因合成。;三、 线粒体遗传;三、 线粒体遗传;(一)紫茉莉 (Mirabilis jalap heredity)斑枝遗传;(一)紫茉莉 (Mirabilis jalap heredity)斑枝遗传;(二)玉米叶条斑 (striped iojap trait)遗传;四、 叶绿体遗传（chloroplast inheritance）;四、 叶绿体遗传;⑴环状双链裸露，浮力密度小 ⑵种间差异小120-190kb，无 5`端甲基胞嘧啶 ⑶反向重复序列将其划分成长短单链区(LSC，SSC) ;四、 叶绿体遗传;(五) ctDNA复制、转录和翻译特点;(五) ctDNA的复制、转录和翻译系统;(一) 共生体的概念和特点;(二)草履虫卡巴粒(Kappa particles) 遗传;(二)草履虫卡巴粒遗传;⑴短时间接合 核基因交换卡巴粒未交换，自体受精，后代放毒：感毒=1：3 ⑵长时间接合 核基因及卡巴粒均交换，自体受精，后代放毒：感毒=1：1 ;(二)草履虫卡巴粒遗传;(三)质粒的遗传;五、 雄性不育性(male sterility);1.生产上已利用的雄性不育性多为自然界自发突变。 2.核不育型雄性不育性多为核内一对隐性基因(ms)控制，纯合不育时(msms)才表现出雄性不育性 3.常规育种法难保持不育系的雄性不育性 因：不育(msms)×可育(MsMs)→F1100%可育 不育(msms)×可育(Msms)→F150%不育 则：不育性易恢难保，利用受到很大限制。 4.目前用核糖核酸酶barnase基因导入植物体内创造雄性不育系研究，已经在烟草、油菜、小麦、棉花、番茄、西瓜、大白菜、菜心、柑橘、杨树等多种植物上应用。 ;五、雄性不育性(male sterility);五、雄性不育性(male sterility);五、雄性不育性(male sterility);⑴玉米T型不育系mtDNA上有Turf13阅读框 ⑵ Turf13编码12.96 kdolton多肽，影响ATP酶及细 胞色素c氧化酶的活性，产生雄性不育性。 ⑶rfrf纯合隐性时Turf13基因表达，产生雄性不育 ⑷RfRf显性时Turf13基因受抑制，不产生雄性不育;五、雄性不育性(male sterilit