大鼠垂体细胞的无血清原代培养.pdf

人皮肤角质形成细胞无血清原代培养方法的建立.pdf 中圃医科大学学报第39卷第12期2010年12月 ofChinaMedical Vd．39No．12Dec．2010 ·1037· Journal University 人皮肤角质形成细胞无血清原代培养方法的建立狄正鸿，孙晓冬，王雅坤，陈洪铎，高兴华 (中国医科大学附属第一医院皮肤科，沈阳l10001) 摘要：目的建立人皮肤角质形成细胞体外无血清、无牛垂体提取物及无饲养细胞的原代培养方法。方法应用胰蛋白酶． EDTA冷温两步消化法消化健康青年包皮皮肤，获取角质形成细胞并置于无血清、无牛

2015-09-05 约字 5页立即下载

大鼠肺泡巨噬细胞原代培养技术的改良措施.doc 　　大鼠肺泡巨噬细胞原代培养技术的改良措施作者：何俊，徐文莉，曾思，曾因明，庞庆丰【摘要】目的改良原代肺泡巨噬细胞(alveolar macrophage, AM)培养技术，提高AM培养效果。方法 SD大鼠，在体支气管灌洗肺获取AM，通过预先注射空气、14号注射器针头回收灌洗液、低速离心、种板前多次吹打等改良措施分离和培养AM。倒置显微镜连续观察AM的形态变化，台盼蓝拒染实验鉴定AM存活率，瑞氏-姬姆萨染色鉴定AM纯度。结果 AM体外培养后40 min即见细胞贴壁;2～3天时，细胞形态多样，呈圆形、不规则形、梭形等形态，胞体变大，胞质丰富。台盼蓝拒染实验示AM存活率≥95%

2017-05-04 约3.5千字 3页立即下载

大鼠近端肾小管上皮细胞的原代培养和鉴定.doc 　　大鼠近端肾小管上皮细胞的原代培养和鉴定作者：王光兰陈爽张丽红范颖石英爱孙华君刘晓会吴珊【摘要】目的建立较好的大鼠近端肾小管上皮细胞原代培养模型。方法无菌取EM/F12培养基原代培养并传代，观察细胞形态并以免疫细胞化学染色及酶化学染色鉴定。结果培养4～5 d细胞融合成单层，呈典型的鹅卵石样，细胞角蛋白18及碱性磷酸酶染色均呈阳性,细胞可传2～3代。结论此法可在短期获得数量较多、重复性好的近端肾小管上皮细胞，为体外研究肾小管细胞的病变提供了实验平台。【关键词】近端肾小管上皮细胞;原代培养;大鼠　　【Abstract】 Objective T

2017-05-03 约2.49千字 3页立即下载

大鼠大脑皮层星形胶质细胞原代培养及传代.doc 大鼠大脑皮层细胞原代培养 南京军区总院神经内科实验室许丽丽 2012-12-01 一、试剂 Poly-L-lysineDMEM（Invitrogen,11995-065） FBS（Invitroge,10099-141） HBSS, no Calcium, no Magnesium（Invitrogen, 14170-112） 0.25% Trypsin-EDTA （Invitrogen, 25200-056）HyClone，SH30028.01B） dd H2O 75％酒精二、器械手术器械：眼科剪x2、眼科镊直、弯各x2、显微镊x2（金钟，WA3050）、显微剪x1 100

2017-03-30 约2.36千字 6页立即下载

大鼠肝实质细胞原代培养模型的研究及其功能鉴定.pdf # 743 # r r CN 34- 1206PR, ISSN 10

2017-05-22 约1.04万字 4页立即下载

大鼠肝细胞的分离及BRL细胞培养上清对原代肝细胞增殖的影响.pdf # 1022 # ( ) 2004 11 39 6 PCR- TRAP , 377 , PCR - 2 Mu J, Wei LX. T elomere and telomerase in oncology. Cell Res TRAP ELISA , , 2002, 12( 1) : 1 ,

2015-09-05 约1.18万字 4页立即下载

原代细胞的培养和建系.ppt 悬浮细胞培养法对于悬浮生长的细胞，如白血病细胞、淋巴细胞、骨髓细胞、胸水和腹水中的癌细胞和免疫细胞无需消化，可采用低速离心分离，直接培养，或经淋巴细胞分层液分离后接种培养。器官培养可保持器官组织的相对完整性，可用于重点观察细胞间的联系、排列情况和相互影响，以及局部环境的生物调节作用。器官培养是指从供体取得器官或组织块后，不进行组织分离而直接在体外的特定环境条件下培养，器官培养第三节原代和传代细胞的培养和维持01原代细胞的培养与维持03传代细胞的传代培养02原代细胞培养的首次传代04传代细胞的建系和维持原代细胞的培养与维持A原代细胞培养：静置贴壁细胞（包括半贴壁细胞的培养）培养悬浮细胞的培养B0

2025-02-03 约3.77千字 10页立即下载

细胞原代培养.ppt 细胞消化的最佳程度第63页,共81页，星期六，2024年，5月四、原代细胞的纯化和克隆体外培养的细胞绝大多数都呈混合生长，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步。第64页,共81页，星期六，2024年，5月1.细胞的纯化细胞的纯化分为自然纯化：长期传代过程中靠自然淘汰法，不断排挤其他生长慢的细胞，最后留下生长优势旺的细胞，达到细胞纯化的目的。如肿瘤突变细胞通过此方法建立细胞系。人工纯化：利用人为手段造成某一细胞生长有利的环境条件，抑制其他细胞的生长从而达到纯化细胞的目的。主要有以下5种方法。Helacell

2024-10-21 约1.06万字 81页立即下载

细胞原代培养与传代.ppt 酶标仪微孔板震荡器培养器皿CultureflaskCulturePlate01浸泡（自来水）、刷洗（洗衣粉）、酸泡（24小时）、02流水冲洗、蒸溜水浸泡和冲洗、50℃烘干常用玻璃器皿清洗清洁液的配制细胞培养基干粉培养基需使用者自己配制并灭菌，其优点是价格便宜。缺点是配制过程繁琐，质量不易控制液体培养基是由专业厂家按标准规模化生产，不仅质量得到保证，而且使用十分方便干粉培养基和液体培养基1常用的培养基种类RPMI-1640（标准型）、DMEM-高糖（标准型）、DMEM-低糖（标准型）、McCoys5A、M199、F12等2培养基的选择没有一定的标准，有几点建议可供参考：建立某种细胞株所用的培养基

2025-01-19 约5.45千字 10页立即下载

细胞原代培养与传代.ppt 酶标仪微孔板震荡器第31页，共63页，星期日，2025年，2月5日CultureflaskCulturePlate培养器皿第32页，共63页，星期日，2025年，2月5日浸泡（自来水）、刷洗（洗衣粉）、酸泡（24小时）、流水冲洗、蒸溜水浸泡和冲洗、50℃烘干常用玻璃器皿清洗第33页，共63页，星期日，2025年，2月5日清洁液的配制第34页，共63页，星期日，2025年，2月5日细胞培养基干粉培养基和液体培养基干粉培养基需使用者自己配制并灭菌，其优点是价格便宜。缺点是配制过程繁琐，质量不易控制液体培养基是由专业厂家按标准规模化生产，不仅质量得到保证，而且使用十分方便常用的培养基种类RPMI-1

2025-04-12 约6.44千字 63页立即下载

细胞实验原代培养.docx 细胞生物学实验原代培养一、实验目的 1.理解细胞原代培养原理2.了解细胞原代培养的一般方法与步骤3.了解细胞原代培养的应用4.独立进行细胞原代培养操作5.熟悉无菌操作技术二、实验原理细胞培养是生物学和医学研究最常用的手段之一，可分为原代培养和传代培养两种。原代培养是直接从生物体获取组织或器官的一部分进行培养。由于培养的细胞刚刚从活体组织分离出来，故更接近于生物体内的生活状态。这一方法可为研究生物体细胞的生长、代谢、繁殖提供有力的手段。同时也为以后传代培养创造条件。原代培养:组织直接从机体获取后,通过组织块长出单层细胞,或者用酶消化或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养,在首次传代前的培养可认为

2017-04-01 约1.75千字 5页立即下载

人胸腺瘤原代细胞及其培养方法、应用和无血清培养基.pdf (19)国家知识产权局 (12)发明专利 (10)授权公告号 CN 112831472 B (45)授权公告日 2022.08.12 (21)申请号 202110174485.6 (74)专利代理机构济南信达专利事务所有限公

2023-06-02 约2.56万字 18页立即下载

β淀粉样蛋白1-42对原代培养大鼠小胶质细胞中TNFa表达影响的初步研究.pdf β淀粉样蛋白1-42对原代培养大鼠小胶质细胞中TNFa表达影响的初步研究--第1页 β淀粉样蛋白1-42对原代培养大鼠小胶质细胞中 TNFa表达影响的初步研究的开题报告研究背景: β淀粉样蛋白1-42（Aβ42）在阿尔茨海默病（AD）的发病机制中起着重要作用。AD是一种神经系统变性性疾病，其特征为脑部神经元的损失和神经纤维缠结。小胶质细胞是脑内重要的免疫细胞，可以清除脑内的老化细胞和神经元器官，并参与神经炎症的发生过程。TNFα是一种促炎性因子，它能够导致炎症反应的加剧并导致神经元细胞死亡。因此，评估Aβ42对小胶质细胞中TNFα表达的影响，对于了解AD的病理生理机制具有重要的意

2025-01-28 约1.04千字 2页立即下载

大鼠视网膜胶质细胞原代培养及永生化研究的开题报告.docx 大鼠视网膜胶质细胞原代培养及永生化研究的开题报告一、选题背景视网膜神经元在视觉信号传导中起到关键作用，然而，视网膜胶质细胞也具有重要的生理学和病理学作用。视网膜胶质细胞是视网膜的主要支持细胞，不仅维持视网膜的结构稳定性，还参与视觉信号处理和视网膜发育等。近年来，越来越多的研究表明，视网膜胶质细胞在神经退行性疾病中发挥着重要作用，如青光眼、视网膜色素变性症等。因此，研究视网膜胶质细胞的生物学功能和机制对于揭示神经退行性疾病的病理生理学机制具有重要意义。二、研究目的本文旨在建立大鼠视网膜胶质细胞原代培养和永生化技术，为研究视网膜胶质细胞的生物学功能和疾病机制提供更好的实验工具。三、研究方

2023-11-28 约小于1千字 2页立即下载

新生Wistar大鼠心肌细胞原代培养及其鉴定的中期报告.docx 新生Wistar大鼠心肌细胞原代培养及其鉴定的中期报告本次实验旨在对新生Wistar大鼠心肌细胞进行原代培养，并对其进行鉴定。步骤： 1. 摘取新生Wistar大鼠心脏并进行消化：将心脏迅速取出，放入含有0.25%胰蛋白酶的Hanks盐液中进行消化，消化时间为15分钟。 2. 分离心肌细胞：消化后，用DMEM（Dulbecco s Modified Eagles Medium）含10%胎牛血清将细胞悬液洗涤1次，将心肌细胞悬液加入含胶原酶和胰酶的DMEM中，轻轻拍击，使心肌细胞与其他细胞分离。 3. 细胞培养：将分离出的心肌细胞悬液细胞密度调整至1×105，加入含10%胎牛血清的DMEM培

2023-10-23 约小于1千字 1页立即下载