文档详情

康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤.doc

发布:2018-01-30约1.94千字共3页下载文档
文本预览下载声明
精品论文 参考文献 康莱特注射液联合放疗治疗中晚期恶性肿瘤 刘淑艳 周晓红 宋 利 董 晶 (佳木斯肿瘤结核医院 佳木斯154007) 摘要:为了探讨康莱特与放疗合用治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效,将42例癌症病人作为观察组,接受康莱特与放疗联合治疗。36例恶性肿瘤人为对照组,单纯接受放疗治疗。结果观察有效率(54.48%)明显高于对照组(33.3%),两组比较(Plt;0.01);观察组食欲减退发生率明显低于对照组,而体重增加,KPS评分提高,疼痛减轻方面明显高于对照组(Plt;0.01);康莱特组在应用中无不良反应,康莱特联合放疗是目前治疗晚期癌症,改善恶病质的优选方案。 关键词:恶性肿瘤,放射治疗,康莱特。 肿瘤恶病质是肿瘤患者的主要致死原因,而常见肿瘤治疗手段(手术、化疗、放疗等)在治疗肿瘤的同时,往往加重恶病质而使治疗不能正常进行。为了提高中晚期癌症患者的治疗有效率,改善生存质量,减轻放疗引起的不良反应,我院2005年6月-2006年6月采用)单纯放疗,康莱特(KLT)联合放疗应用治疗中晚期癌症42例,进行了临床观察,总结报告如下: 1 临床资料 1.1 一般资料 78例均为临床已病理确诊为中晚期恶性肿瘤,男48例,女32例,年龄36-72岁,部分为术后或放化疗后复发者。鼻咽癌16例,肺癌18例,直肠癌10例,淋巴瘤8例,乳腺癌6例,食管癌20例,(其中骨转移12例)。每例均有评价的客观指标,估计生存期超过6个月,KPS评分在50分以上,无放疗的禁忌症。随机分成康莱特与放疗联合应用组(即观察组)为42例,单独放疗组(即对照组)为36例。两组病人年龄、性别、临床分期和病理类型等方面基本相同。 1.2 治疗方案 放疗:鼻咽癌面颈联合野,肺癌、直肠癌采用三维适型放疗;;乳腺癌采用锁上加胸壁切线野放疗;恶性淋巴瘤用受累野放疗,食道癌以三野等中心或三维适型放疗,骨转移为局灶照射,不同病种,采用不同剂量局部放疗,观察组:常规等剂量放疗+康莱特静脉滴入100ml/d,连续20d为一疗程,休息10天后进行下一疗程治疗。连用1-2个疗程。对照组:常规放疗1疗程。 1.3疗效评价标准 食欲变化,体重改变,KPS积分,肿瘤缓解率,肿瘤客观疗效评定,参考WHO规定的标准分为完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无变化(NC)恶化(PD)统计学处理采用X2检验。 1.4 结果 1.4.1 察组有效率54.48%,其中5例为CR、21例PR,而对照组有效率为33.3%,没有1例CR、14例PD,观察组治疗有效率明显提高与对照组(表1)。统计学处理差异有显著性(Plt;0.01),观察组有明显优于对照组。 1.4.2 放疗后毒性反应,观察组食欲减退发生率明显低于对照组,而体重增加,KPS评分提高,疼痛减轻方面明显高于对照组(表2)而且多为康莱特使用1周后食欲,睡眠好转,减轻,生活质量明显提高,而对照组病例生活质量提高的不足10%,说明康莱特可以减轻放疗的毒性反应,提高疗效。 。 注:观察组Plt;0.01 。 注:观察组Plt;0.01 2 讨论 目前晚期癌症各种资料效果均不满意,手术,化疗和放疗均易加重癌症病人的恶病质的发生。近年来国内外众多学者正从多方面寻找能抗癌又能抗恶病质的药物。皮质激素刺激晚期癌症患者食欲,但不能增加体重,消炎痛可改善恶病质的一般状况,但不能延长生存期;硫酸肼通过抑制磷酸烯醇或丙酮酸羧激酶降低宿主糖异生,从而起??抗病效果,但本身无抗肿瘤作用。康莱特注射液是从薏苡仁中提取的有效抗癌活性物质,药理学表明:该制剂具有对多种肿瘤细胞的增殖有显著的抑制和杀伤作用,能诱导肿瘤细胞凋亡,并能逆转肿瘤细胞多药耐药的发生,对血管生成有显著的抑制作用,还可以提高机体免疫能力。 本组资料证实,观察组治疗恶性肿瘤的有效率为54.48%,而对照组为33.3%(经X2检验,Plt; 0.01)说明康莱特注射液与放疗有相加作用。另外表明康莱特配合常规放疗,能明显减轻放疗所致的胃肠道反应;同时使患者体重增加,疼痛完全或部分缓解,KPS评分提高,减轻恶病质状态,从而大大提高了患者生存质量,保证放疗的顺利进行,延长了患者的生存期。我们在应用康莱特过程中,未发现不良反应,所以说康莱特联合放疗,是治疗中晚期癌症的有效药物,但病例不多,尚有与剂量差别及应用时机的关系,有待进一步研究推广。
显示全部
相似文档