生物化学PPT课件 RNA的生物合成.ppt

5?3?DNA原核生物转录过程中的羽毛状现象核糖体RNARNA聚合酶3?5?真核生物转录延伸过程与原核生物大致相似，但因有核膜相隔，没有转录与翻译偶联的现象；RNA-pol前移处处都遇上核小体；转录延长过程中可以观察到核小体移位和解聚现象。（二）真核生物的转录延伸RNA-PolRNA-PolRNA-Pol核小体转录延伸中的核小体移位转录方向三、转录的终止指RNA聚合酶在DNA模板上停顿下来不再前进，转录产物RNA链从转录复合物上脱落下来。1.依赖ρ因子的转录终止（一）原核生物的转录终止ATP2.非依赖ρ因子的转录终止DNA模板上靠近终止处，有些特殊的碱基序列，转录出RNA后，RNA产物形成特殊的结构来终止转录。UUUU...…5?------AAUAAA-5?------AAUAAA--核酸酶-GUGUGUGRNA-polAATAAAGTGTGTG转录终止的修饰点5?5?3?3?3?加尾AAAAAAA······3?mRNA（二）真核生物的转录终止真核生物的转录终止与转录后加工密切相关。第三节转录后加工几种主要的修饰方式1.剪接（splicing）2.剪切（cleavage）3.修饰（modification）4.添加（addition）一、真核生物mRNA的转录后加工（一）加帽和加尾1.加帽5?端形成帽子结构（m7GpppGp—）。5帽子结构可使mRNA免受核酸酶攻击，并在翻译过程中为核糖体识别mRNA提供信号。帽子结构2.加尾3?端加上多聚腺苷酸尾巴［poly(A)tail］。多聚A尾的生成由ATP聚合而成。长度一般为80～250n个核苷酸，随mRNA的寿命而缩短。多聚A有稳定和保护mRNA3端的作用，并与mRNA从细胞核进入胞质的转运有关。（二）剪接核内不均一RNA（heterogeneousnuclearRNA，hnRNA）：核内的初级mRNA。断裂基因（splitegene）：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，称为断裂基因。CABD编码区A、B、C、D非编码区外显子：在断裂基因及其初级转录产物上出现，并表达为成熟RNA的核酸序列。内含子：隔断基因的线性表达而在剪接过程中被除去的核酸序列。鸡卵清蛋白基因hnRNA首、尾修饰hnRNA剪接成熟的mRNA鸡卵清蛋白基因及其转录、转录后加工二、真核生物tRNA的转录后加工tRNA前体RNApolⅢTGGCNNAGTGCGGTTCGANNCCDNARNaseP、内切酶tRNA核苷酸转移酶、连接酶ATPADP碱基修饰（2）还原反应如：U?DHU（3）核苷内的转位反应如：U?ψ（4）脱氨反应如：A?I如：A?Am（1）甲基化（1）（1）（3）（2）（4）转录45SrRNA剪接18SrRNA5.8S和28SrRNArDNA内含子内含子28S5.8S18S三、真核生物rRNA的转录后加工核酶（ribozyme）具有酶催化活性的RNA。四、核酶在转录后加工中的作用学习小结转录延伸复习思考题1．对于真核生物的mRNA来说，帽子结构和poly(A)尾巴的添加有什么作用？2．真核生物的mRNA前体加工过程包括哪几个步骤。3．多腺苷酸聚合物同RNA聚合酶在功能上有什么不同？4．试述为什么转录的调节经常涉及启动子和启动子相互作用蛋白？5．与DNA聚合酶不同，RNA聚合酶没有校正活性，试述为什么缺少校正功能却不会对细胞产生危害。谢谢观看***第十四章RNA的生物合成目录参与转录的主要物质及作用一转录的过程二转录后加工三学习目标【学习目标】通过对本章的学习理解转录的方式、模板、酶类、转录过程及转录后加工修饰，为进一步学习基因表达及表达调控等内容打基础。【学习要点】参与转录的物质及作用，原核生物转录过程，真核生物转录后加工修饰过程。转录（transcription）以DNA为模板，以NTP为原料，在RNA聚合酶（RNApolymerase）催化下，合成RNA的过程。DNA转录RNA复制和转录的区别复制转录模板两股链均复制模板链转录（不对称）引物需要不需要配对A-T、