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口腔药品使用管理制度

总则

一、目的

为规范口腔药品的使用管理，保障患者用药安全、有效，提高口腔医疗服务质量，特制定本管理制度。

二、适用范围

本制度适用于本公司所属口腔医疗机构内口腔药品的采购、储存、调配、使用、销毁等全过程管理。

三、管理原则

1.合法性原则：口腔药品的使用必须符合国家有关法律法规和政策的规定。

2.安全性原则：确保口腔药品的质量和安全性，防止药品误用、滥用和过期失效。

3.合理性原则：根据患者的病情和治疗需要，合理使用口腔药品，避免浪费和滥用。

4.可追溯性原则：建立口腔药品使用的追溯体系，确保药品的来源、去向和使用情况可追溯。

四、管理机构与职责

1.公司设立药品管理委员会，负责口腔药品使用管理的决策和监督。药品管理委员会由公司高层管理人员、药学专家、临床医生等组成。

2.口腔医疗机构设立药品管理部门，负责口腔药品的日常管理工作。药品管理部门设药品管理员，负责药品的采购、储存、调配、使用、销毁等具体工作。

3.临床医生在诊疗过程中，应根据患者的病情和治疗需要，合理开具口腔药品处方，并对患者进行用药指导。

4.药剂师负责审核口腔药品处方，调配药品，发放药品，并对药品的使用进行监督和指导。

采购管理

一、采购计划

1.药品管理部门根据口腔医疗机构的临床需求和库存情况，制定年度、季度和月度口腔药品采购计划。

2.采购计划应包括药品的名称、规格、剂型、数量、产地、供应商等信息，并经药品管理委员会审核批准。

二、供应商管理

1.药品管理部门应建立口腔药品供应商档案，对供应商的资质、信誉、产品质量等进行评估和审核。

2.选择供应商时，应优先选择具有合法资质、信誉良好、产品质量可靠的供应商，并与其签订供货合同。

3.定期对供应商进行评估和考核，对不符合要求的供应商应及时取消其供货资格。

三、采购程序

1.药品管理部门根据采购计划，按照规定的程序进行采购。采购程序包括询价、比价、议价、签订合同等环节。

2.采购药品时，应严格按照国家有关法律法规和政策的规定，进行招标采购或非招标采购。

3.采购药品的验收由药品管理部门和药剂师共同负责，验收合格后方可入库使用。

储存管理

一、储存条件

1.口腔药品应储存在阴凉、干燥、通风良好的库房内，避免阳光直射和高温潮湿。

2.不同种类的口腔药品应分类储存，易燃、易爆、有毒等特殊药品应单独储存，并采取相应的安全措施。

3.储存药品的库房应配备温湿度监测设备，定期对库房的温湿度进行监测和记录，确保药品储存环境符合要求。

二、储存设施

1.口腔医疗机构应配备符合要求的药品储存设施，如药品货架、冷藏设备、避光设备等。

2.药品储存设施应定期进行维护和保养，确保其正常运行和使用。

3.药品储存设施的使用应符合国家有关法律法规和标准的要求，不得擅自改变其用途或进行改造。

三、出入库管理

1.药品的入库应严格按照验收程序进行，验收合格后方可入库登记。入库登记应包括药品的名称、规格、剂型、数量、产地、供应商、生产日期、有效期等信息。

2.药品的出库应严格按照处方或调拨单进行，出库时应核对药品的名称、规格、剂型、数量等信息，确保药品的准确性。

3.药品的出库应建立出库记录，出库记录应包括药品的名称、规格、剂型、数量、用途、领用人等信息。

调配管理

一、调配人员

1.从事口腔药品调配工作的人员应具备相应的药学专业知识和技能，并取得药学专业技术职务资格。

2.调配人员应严格遵守操作规程，认真核对药品的名称、规格、剂型、数量等信息，确保药品的准确性。

3.调配人员应定期进行业务培训和考核，不断提高其业务水平和服务质量。

二、调配程序

1.临床医生开具口腔药品处方后，药剂师应认真审核处方的内容和格式，确保处方的合法性和规范性。

2.药剂师审核处方合格后，应按照处方的要求进行调配。调配时应严格按照操作规程进行，确保药品的准确性和质量。

3.调配完成后，药剂师应将药品包装好，并在药品包装上注明患者的姓名、药品的名称、规格、剂型、数量、用法用量、有效期等信息。

4.调配完成的药品应经另一名药剂师复核无误后，方可发放给患者。

三、调配记录

1.药剂师应建立口腔药品调配记录，记录应包括处方的编号、患者的姓名、药品的名称、规格、剂型、数量、用法用量、有效期等信息。

2.调配记录应保存至药品有效期后一年，以备查阅。

使用管理

一、使用原则

1.临床医生应根据患者的病情和治疗需要，合理使用口腔药品，避免滥用和误用。

2.患者应按照医生的嘱咐使用口腔药品，不得擅自更改用药剂量和用法。

3.口腔药品的